虞燕霞
- 作品数:101 被引量:325H指数:10
- 供职机构:苏州市立医院更多>>
- 发文基金:苏州市科技发展计划香港保健协会科研基金南京医科大学科技发展基金更多>>
- 相关领域:医药卫生农业科学文学政治法律更多>>
- 妊娠期妇女用药咨询解析及安全用药法则的建立
- 目的对妊娠期妇女用药咨询进行解析,建立安全用药法则,方便药师对育龄及妊娠期妇女用药咨询及宣教。方法收集我院药物咨询室有价值的妊娠期妇女用药咨询案例,按照用药日期和咨询问题的种类进行回顾性分析统计,并建立不同孕期妇女安全用...
- 虞燕霞尚尔宁
- 关键词:妊娠期用药咨询安全用药
- 文献传递
- 临床药师在药品不良反应监测工作的作用分析被引量:9
- 2015年
- 目的:探讨临床药师在药品不良反应(ADR)监测工作中的重要作用。方法:收集我院2012年(临床药师干预前)和2013年(临床药师干预后)上报的ADR报告,按报告人、给药途径、患者的年龄与性别、引起ADR的药品品种、药品不良反应累及器官等进行分析、评价、比较。结果:2012年共上报ADR报告343份,其中严重的ADR仅2例,药师上报20例;引起ADR最常见的药物为抗感染药(54.52%)和中药制剂(23.03%);常见的ADR累及器官-系统为皮肤及其附件(54.23%)和消化系统(27.99%)。2013年共上报ADR报告406份,其中严重ADR59例,药师上报ADR 101例;抗感染药和中药制剂ADR报告比例分别为43.84%和13.30%,与2012年相比均有明显下降(P<0.01);ADR受累器官-系统仍以皮肤及其附件(46.55%)为主,但所占比例有明显下降(P<0.001)。结论:临床药师可通过各个方面积极参与ADR监测工作,在提高ADR上报的数量和质量方面发挥重要作用。
- 唐莲虞燕霞刘纯周琴沈恵明
- 关键词:临床药师干预药品不良反应药物警戒
- 临床药师参与时间依赖性抗菌药物合理使用的质控管理
- 目的:探索对时间依赖性抗菌药物合理使用的监管模式.
方法:本院在对抗菌药物合理使用的管理中发现时间依赖性抗菌药物临床仍然存在着诸多不规范使用的行为.为了进一步加强抗菌药物的合理使用,本院药事管理与药物治疗学委员...
- 虞燕霞尚尔宁周琴沈惠明
- 关键词:用药管理临床药师
- 文献传递
- 临床药学服务对门诊消化性溃疡患者根除幽门螺杆菌治疗影响的成本-效果分析被引量:24
- 2017年
- 目的应用成本-效果分析法评价临床药学服务对门诊消化性溃疡患者根除幽门螺杆菌(HP)治疗的经济学价值。方法前瞻性纳入2015年7月~2016年6月我院消化内科门诊就诊患者96名,随机分为对照组和干预组,对照组予常规门诊服务,干预组予用药教育及随访。以临床药师服务时间成本作为直接成本,临床药师培训费用为间接成本,患者治疗依从性评分、HP根除率和胃肠道症状改善率为效果指标,进行临床药学服务的成本-效果分析。结果 (1)临床药学服务干预后,干预组用药依从性评分的提高显著高于对照组(1.71 vs.0.44,P<0.01),干预组胃肠道症状改善44人,对照组36人(91.67%vs.75.00%,P=0.028);干预组HP根除率显著高于对照组(91.67%vs.72.92%,P=0.016)。(2)从医院角度,对照组临床药师服务成本为292.31元,干预组为821.61元,上升529.30元。(3)干预组在提高患者用药依从性方面的成本-效果比为480.47,对照组为664.34,具有积极经济学意义,干预组在提高HP根除率和改善胃肠道症状方面成本-效果比高于对照组,不具有成本/效果。结论开展临床药学服务增加了医院成本,成本-效果分析提示在提高患者用药依从性方面具有一定的积极意义。
- 李静静虞燕霞唐莲张金坤余强尚尔宁
- 关键词:临床药学服务根除幽门螺杆菌成本-效果分析
- 妊娠哺乳期药学门诊线上咨询的实践与探索被引量:5
- 2021年
- 目的探讨妊娠哺乳期开展药学门诊线上咨询的前景。方法收集"苏州市立医院"微信公众号上2020年2月8日至3月31日的154例妊娠哺乳期妇女用药咨询服务数据,对咨询用药人员、咨询问题、咨询药物类型等进行分类统计,并与线下咨询模式比较,分析在线药学服务的获益和局限,以及移动互联网药学服务模式的发展前景。结果154例线上咨询中,哺乳期妇女83例(53.90%),妊娠期妇女71例(46.10%);咨询药物问题104例(67.53%),咨询诊疗问题50例(32.47%);涉及最多的药物为外用药(36/168,21.43%),其次为中成药(26/168,15.48%)、维生素和微量元素(24/168,14.29%)、内分泌系统用药(22/168,13.10%)、抗菌药物(22/168,13.10%)等;咨询得最多的问题为哺乳期用药的安全性(53/104,50.96%),其次为孕期用药的安全性(23/104,22.12%);孕期各阶段涉及孕早期的问题最多(32/171,45.07%),哺乳期各阶段涉及2~6月龄婴儿的问题最多(28/146,60.87%);诊疗问题主要有叙述症状并问该用什么药(30/150,60.00%)和根据检验报告如何调整用药(20/150,40.00%)。结论线上咨询模式为新型冠状病毒疫情下患者的就医咨询提供了新的渠道,药师可为患者提供更全面的用药咨询服务,但同时需药师积极提升自身业务能力、责任心、沟通技巧等综合素质,以促进移动互联网药学服务模式的规范、良性发展。
- 邵明鸣李静静陈久艳薜苏冬虞燕霞
- 关键词:妊娠期哺乳期药学服务
- 调节高密度脂蛋白药物的研究进展被引量:3
- 2010年
- 动脉粥样硬化性心血管疾病是引起患者死亡的一个主要原因。高密度脂蛋白(HDL)不仅具有抗动脉粥样硬化的作用,同时高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平与患心血管疾病的危险性呈负相关。因此,HDL成为抗动脉粥样硬化和冠心病药物的作用靶点。目前,临床上常用的调节血脂药物并非特异性地作用于HDL-C,对调节HDL作用较弱。研究和开发新的调节HDL的药物可从不同途径升高HDL-C水平或者改善HDL-C的功能,对预防和治疗心血管疾病具有重要意义。本文对调节或改善HDL的药物进行了综述。
- 虞燕霞陈伯文尚尔宁殷江临
- 关键词:高密度脂蛋白胆固醇载脂蛋白动脉粥样硬化冠心病
- 1例胰岛素过敏患者行脱敏疗法的药学监护被引量:3
- 2010年
- 目的:探讨临床药师对胰岛素过敏患者在脱敏治疗过程中药学监护的模式与方法。方法:以具体的脱敏治疗为例,介绍临床药师协助医师制订治疗方案、配置脱敏液、对脱敏治疗进行全程监护、对患者及其家属进行用药教育、心理疏导。结果:药师在监护中成功参与了整个治疗过程,有利于患者治疗的顺利进行。结论:药师参与胰岛素过敏患者的脱敏治疗,保证了患者脱敏治疗的安全性和有效性,明显提高患者的用药依从性。
- 周琴虞燕霞季林山尚尔宁
- 关键词:胰岛素脱敏疗法药学监护
- 硫酸镁在妊娠期高血压疾病患者中的浓度监测及分析被引量:10
- 2021年
- 目的:回顾性分析硫酸镁在妊娠期高血压疾病患者中的浓度监测及达标情况。方法:采用回顾性研究方法,对南京医科大学附属苏州医院2018年1月至2018年12月使用硫酸镁治疗的妊娠期高血压疾病患者的血清镁离子浓度(简称血镁浓度)及相关信息进行统计分析。结果:(1)入选患者108例,血镁浓度监测点124个。硫酸镁维持给药期间的血镁浓度达标率为52.17%,硫酸镁维持给药结束后的血镁浓度达标率为21.51%,所有患者均无子痫发作。(2)在所有达标患者中给予硫酸镁负荷剂量的比例显著高于未达标患者(P<0.05),硫酸镁维持给药结束后达标的患者对血镁浓度的测定时间(指测定血镁浓度距离维持剂量给药结束的时间间隔)为4.00(2.00,8.00)h,未达标患者的为10.00(7.00,12.00)h,差异具有统计学意义(P<0.05)。维持给药期间血镁浓度达标患者对血镁浓度测定时间(指测定血镁浓度时距离维持剂量给药开始时间)与未达标组相比无显著性差异(P>0.05)。(3)维持给药期间及维持给药结束后血镁浓度达标患者与未达标患者在年龄、体质指数(BMI)、孕周、诊断、浓度测定前的硫酸镁使用量、基线血镁浓度、延长孕周时间及妊娠结局方面均无显著差异(P>0.05)。结论:妊娠期高血压疾病患者使用硫酸镁后血镁浓度水平波动较大,维持给药期间和维持给药结束后的血镁浓度的达标率均较低,有必要规范硫酸镁给药方案,给予负荷剂量硫酸镁,必要时延长维持给药时间。
- 李静静张昌生李德品唐莲彭兰虞燕霞
- 关键词:妊娠期高血压疾病硫酸镁血镁浓度达标率
- 药学服务干预对高脂血症患者用药依从性、治疗效果及颈动脉粥样斑块的影响分析
- 目的探讨药学服务干预对高脂血症患者用药依从性、治疗效果及颈动脉粥样斑块的影响分析。方法确诊为高脂血症且有颈动脉粥样斑块的患者120例患者随机分为药学干预组(简称干预组)60例,对照组60例。干预组患者按照既定的药学服务方...
- 虞燕霞朱莉红唐莲王晓周莫莉亚尚尔宁
- 关键词:药学服务干预高脂血症用药依从性颈动脉粥样斑块
- 文献传递
- 妊娠合并哮喘患者血清25-羟维生素D3及相关因素含量分析被引量:1
- 2021年
- 目的研究妊娠哮喘患者血清中25-(OH)-VD3的水平;以及与哮喘相关因素的外周血嗜酸性粒细胞计数、CRP之间的变化情况并进行比较分析。方法选择性收集2019年1月—2020年12月年在我院就诊的妊娠合并哮喘患者56例(年龄27.65±3.57)作为观察组;收集其他哮喘妇女患者60例(年龄45.17±8.91)以及正常妊娠者60例(年龄28.15±5.74)作为对照组。分别采集三组人群的血浆25-(OH)-VD3的指标、CRP的水平和外周血嗜酸性粒细胞计数;将妊娠期哮喘患者与正常妊娠妇女及其他哮喘患者两两进行比较。结果妊娠合并哮喘患者组体内25-(OH)-VD3明显低于正常孕妇组(P<0.05);妊娠合并哮喘患者的嗜酸性粒细胞显著高于正常妊娠组(P<0.05);妊娠合并哮喘患者组与其他哮喘妇女患者组相比较,其血清中的25-(OH)-VD3、CRP和嗜酸性粒细胞均无显著差异(P>0.05)。结论妊娠合并哮喘患者体内25-(OH)-VD3的水平明显不足或缺乏,嗜酸性粒细胞的数量显著增多。
- 金明华石璐刘兆成陈颖虞燕霞
- 关键词:妊娠哮喘