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刘唯芬

作品数:17 被引量:127H指数:6
供职机构:沈阳药科大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 16篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 7篇色谱
  • 7篇相色谱
  • 7篇RP-HPL...
  • 7篇RP-HPL...
  • 6篇液相色谱
  • 6篇液相色谱法
  • 6篇色谱法
  • 6篇高效液相
  • 6篇高效液相色谱
  • 6篇高效液相色谱...
  • 5篇指纹
  • 5篇指纹图
  • 5篇指纹图谱
  • 3篇二苯乙烯
  • 3篇二苯乙烯苷
  • 3篇HPLC
  • 2篇中绿原酸
  • 2篇酸含量
  • 2篇注射液
  • 2篇绿原

机构

  • 17篇沈阳药科大学
  • 2篇辽宁省食品药...
  • 1篇沈阳市苏家屯...
  • 1篇沈阳协合集团
  • 1篇辽宁卫星生物...

作者

  • 17篇刘唯芬
  • 6篇张艳君
  • 5篇孙国祥
  • 5篇袁霞
  • 5篇慕善学
  • 2篇韩峰超
  • 2篇侯志飞
  • 2篇毕开顺
  • 2篇冯川
  • 1篇张良
  • 1篇杨宏涛
  • 1篇赵春杰
  • 1篇朱澄云
  • 1篇赵怀清
  • 1篇徐海燕
  • 1篇刘中博
  • 1篇于淼
  • 1篇刘欣荣
  • 1篇邹跃
  • 1篇幕善学

传媒

  • 3篇中成药
  • 3篇沈阳药科大学...
  • 3篇辽宁中医药大...
  • 2篇中南药学
  • 2篇中华中医药学...
  • 1篇辽宁中医学院...
  • 1篇辽宁中医杂志
  • 1篇职业教育研究

年份

  • 1篇2014
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2004
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
RP-HPLC法测定脂降宁片中葛根素、二苯乙烯苷的含量被引量:3
2011年
目的:建立高效液相色谱法测定脂降宁片中葛根素、二苯乙烯苷的含量。方法:采用kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇(A)-水(B),梯度洗脱;流速1.0 mL/min;检测波长为250nm及320nm;柱温:30℃。结果:葛根素进样量在232~29μg范围内(r=0.9998),二苯乙烯苷进样量在220~19.5μg范围内(r=0.9997)线性关系良好,平均回收率葛根素为97.2%(RSD=0.8%),二苯乙烯苷为97.6%(RSD=0.7%)。结论:该方法操作简便,分离度高,重复性好,可同时测定脂降宁片中葛根素、二苯乙烯苷的含量。
李国萍刘唯芬于开军刘晓波南一权崔志慕善学
关键词:高效液相色谱法葛根素二苯乙烯苷
RP-HPLC法测定加味酸枣仁胶囊中丹参酮ⅡA的含量被引量:1
2010年
目的:建立加味酸枣仁胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为C18,以甲醇-乙腈-水(65:5:30)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长为270nm,柱温:30℃。结果:丹参酮ⅡA的线性范围为0.0262-0.4200μg,r=0.9998;平均回收率为97.2%,RSD=1.3%(n=5)。结论:方法简便、准确,可用于加味酸枣仁胶囊的质量控制。
袁霞韩峰超张艳君刘唯芬
关键词:RP-HPLC
RP-HPLC法测定当归补血胶囊中阿魏酸含量被引量:3
2010年
目的:建立当归补血胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为C18(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%冰醋酸(40:60)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长为320nm,柱温:30℃。结果:阿魏酸的线性范围为0.0306~0.4900μg,r2=0.9997;平均回收率为97.7%,RSD=1.2%(n=5)。结论:该方法稳定,准确,操作简单,可用于当归补血胶囊的质量控制。
刘唯芬袁霞张艳君
关键词:阿魏酸RP-HPLC
红参和参附注射液HPLC指纹图谱研究
参附注射液主要成分为红参、附子和相应量辅料。方中红参为五加科植物人参PanaxGinseng C.A.Mey.的栽培品经蒸制后的干燥根及根茎。红参为贵重药材并为君药,参附注射液常为临床急症用药,如何有效控制二者质量具有重...
刘唯芬
关键词:参附注射液高效液相色谱法指纹图谱
不同炮制方法对何首乌成分的影响被引量:22
2010年
目的:考察不同炮制方法对何首乌成分的影响,进而明确何首乌炮制工艺。方法:以何首乌中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-o-β-D-葡萄糖苷、游离蒽醌的含量为指标,考察不同炮制方法对何首乌成分的影响。结果:甘草制何首乌中二苯乙烯苷含量较高,其他略低于生品,游离蒽醌含量均降低。结论:制何首乌的炮制方法以黑豆蒸或煮8h及甘草煮为好。
张艳君韩峰超刘唯芬袁霞
关键词:何首乌二苯乙烯苷游离蒽醌
高等医药《分析化学》网络考试系统研究
2014年
《分析化学》是高等医药院校药学类各专业的重要基础课和主干课程之一。近年来随着本科教育的发展,本科招生人数迅速增多,但教师数量没有显著增加,教师工作量普遍增大,导致传统分析化学考试的命题、监考、评卷、成绩查阅、结果统计工作量明显增大,不仅浪费大量人力、物力和财力,且工作十分烦琐,容易出错[1-4]。Internet技术发展十分迅速,网络化在线考试系统是大势所趋,其能减轻教师命题和评卷工作量。
孙国祥邹跃刘中博刘唯芬侯春峰
关键词:在线考试系统分析化学试题库
栀子的毛细管电泳指纹图谱研究被引量:23
2006年
目的:建立栀子药材的毛细管电泳指纹图谱(CEFP)。方法:采用毛细管区带电泳法(CZE),以25 mmol/L硼砂-乙腈(9∶1)为背景电解质,运行电压24 kV,检测波长228 nm,重力进样15 s(高度8 cm)。用相似度、含量相似度、信息量指数和相对信息量指数评价栀子药材的CEFP。结果:以绿原酸峰为参照物峰,确定了24个共有峰,各产地药材从化学成分组成比例和含量两个方面与共有模式间具有良好相似性。结论:所建立的CEFP具有较好的重现性,为栀子药材质量控制提供了新方法。
侯志飞孙国祥刘唯芬
关键词:栀子毛细管电泳指纹图谱
五味子质量标准的研究被引量:26
2004年
建立了用高效液相色谱法测定 2 9种不同产地的五味子药材中有效成份的含量测定方法。分别用内标法测定了药材中五味子醇甲的含量 ,在内标法中 ,检测波长为 2 5 0nm ,流动相为甲醇∶水 (4 5∶5 5v/v) ,流速为 1ml/min ,以联苯双酯做内标。本法准确可靠 ,为更好的控制五味子药材的内在质量 。
张林疆刘唯芬毕开顺王群张良
关键词:五味子高效液相色谱法
集安红参HPLC数字化指纹图谱研究被引量:10
2007年
目的:建立红参HPLC数字化指纹图谱,为红参质量控制提供依据。方法:利用反相HPLC法分析红参75(V/V)乙醇提取物,采用CenturySILC18AQ柱(25cm×4.6mm,5μm),流动相为0.1mol/LNaH2PO4水溶液-乙腈,线性梯度洗脱,检测波长203nm,柱温(30±0.15)℃,进样量20μL。以色谱指纹图谱指数F,定性相似度SF和定量相似度P等数字化指标进行评价。结果:以腺苷峰为参照物峰,确定30个共有峰,充分揭示了红参HPLC指纹图谱的超信息特征。结论:所建立的指纹图谱的特征性、专属性强,具有很好的精密度和重复性,适于红参质量控制。
孙国祥杨宏涛刘唯芬毕开顺
关键词:HPLC数字化指纹图谱
RP-HPLC法测定葛根解酒片中葛根素和二苯乙烯葡萄糖苷的含量被引量:5
2012年
目的建立高效液相色谱法测定葛根解酒片中葛根素和2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(以下简称二苯乙烯苷)的含量。方法采用kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈(A)-水(B),梯度洗脱〔0 min,φ(B)=90%、40 min,φ(B)=85%、60 min,φ(B)=75%〕,流速:1.0 mL.min-1,检测波长:250 nm(0 min)、320 nm(30 min)。结果葛根素和二苯乙烯苷进样量分别为50.7~676.0 mg.L-1(r=0.999 6)和13.8~184.0 mg.L-1(r=0.999 5)线性关系良好,平均回收率分别为96.7%(RSD=1.7%,n=6)和96.4%(RSD=1.4%,n=6)。结论该方法可同时测定葛根解酒片中葛根素和二苯乙烯苷的含量。
袁霞刘唯芬张艳君
关键词:葛根素二苯乙烯苷
共2页<12>
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