吴春风
- 作品数：21 被引量：92H指数：5
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- BDG联合mNGS在非HIV感染儿童耶氏肺孢子菌肺炎中的诊断价值
- 2025年
- 目的评价血清1,3-β-D葡聚糖(BDG)联合宏基因组二代测序(mNGS)在非人类免疫缺陷病毒(HIV)感染儿童中耶氏肺孢子菌肺炎(PJP)的诊断价值。方法回顾性收集4所医院确诊为非HIV感染PJP的21例儿童和41例非PJP儿童,总结PJP患儿的临床特征,采用血清BDG法联合支气管肺疱灌洗液(BALF)的mNGS评价PJP的诊断效能,绘制受试者工作特征曲线(ROC曲线),分析二者的相关性。结果BALF的mNGS法曲线下面积为0.907(95%CI 0.772~0.963),血清BDG的曲线下面积为0.869(95%CI 0.743~0.971),区分PJP是否感染BALF的mNGS和血清BDG最佳截断值分别是12个序列数(灵敏度83.2%,特异度94.3%)和64.6ng/L(灵敏度79.2%,特异度93.1%)。Spearman秩相关分析显示,mNGS序列数和血清BDG有显著相关性(r=0.718,P<0.001)。当BALF的mNGS序列数≥12个和血清BDG≥64.6ng/L联合诊断时,灵敏度为95.2%(95%CI 74.1%~99.8%),特异度为85.3%(95%CI 70.1%~93.9%),阳性预测值为76.9%(95%CI 55.9%~90.2%),阴性预测值为97.2%(95%CI 83.8%~99.9%)。结论在非HIV感染PJP的儿童患者中,早期行血清BDG联合BALF mNGS有助于PJP诊断。
- 安渤宇吴春风
- 关键词：儿童
- 人DcR3融合蛋白的表达、纯化及多克隆抗体的制备被引量：2
- 2007年
- 目的:制备DcR3融合蛋白及其多克隆抗体,并鉴定其特异性。方法:将亚克隆构建的pET28a(+)/DcR3重组表达质粒转化入大肠杆菌(E.coli)BL21菌株,IPTG诱导表达,镍柱亲和层析法纯化目的蛋白,SDS-PAGE及Western blot分析蛋白产物,将纯化的目的蛋白免疫家兔制备多克隆抗体,并对其进行纯化及鉴定。结果:pET28a(+)/DcR3重组表达质粒在E.coli中诱导表达相对分子质量(Mr)为33000的目的蛋白,表达量约占菌体蛋白总量的38%,纯化后的目的蛋白纯度达98%。Western blot显示纯化蛋白与抗DcR3单克隆抗体(mAb)具有良好的反应性。纯化后多克隆抗体效价达1.28×10-6。结论:DcR3蛋白在E.coli中得到高效表达,成功制备高纯度DcR3蛋白及高效价抗DcR3多克隆抗体,为研究DcR3在组织中的表达、分布,研制ELISA试剂盒以检测恶性肿瘤及自身免疫性疾病等患者血清DcR3表达水平提供实验基础。
- 吴春风马忠森王秀丽杨俊玲杨洋张越图们乌力吉乔俊华
- 关键词：DCR3原核表达蛋白质纯化多克隆抗体
- SLC34A2在钙、磷代谢中的研究进展被引量：3
- 2007年
- 张越杨洋乔俊华于庭图门乌力吉吴春风马忠森
- 关键词：钙磷代谢
- 拒绝气管插管的慢性阻塞性肺疾病急性加重并严重呼吸性酸中毒及意识障碍患者行无创正压通气治疗的疗效分析被引量：6
- 2015年
- 目的观察无创正压通气(NPPV)在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)并严重呼吸性酸中毒而拒绝气管插管患者中的疗效。方法对入选的11例AECOPD并严重呼吸性酸中毒(pH<7.20)及不同程度意识障碍患者行NPPV治疗,动态观察NPPV治疗前和治疗后1、2、12、24、48、72 h的动脉血气变化、NPPV治疗时间、治疗后转归等。结果 11例患者中9例经NPPV治疗后较治疗前动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)明显降低(P<0.05),p H明显升高(P<0.05),动脉血氧分压(PaO_2)明显升高(P<0.05),患者意识恢复。另有1例放弃,1例死亡,治疗有效率达81.8%(9/11)。结论对拒绝气管插管的AECOPD患者在充分沟通的前提下采取规范、细致的NPPV治疗将有助于提高救治成功率。
- 吴春风崔佰君
- 关键词：无创正压通气慢性阻塞性肺疾病呼吸性酸中毒
- 无反应性肺炎病因学研究进展被引量：4
- 2019年
- 社区获得性肺炎是临床常见的呼吸系统疾病之一,经规范治疗大部分患者获得确切疗效,但部分社区获得性肺炎患者对初始治疗无反应甚至病情恶化。对初始治疗无效的社区获得性肺炎称之为无反应性肺炎,明确病因对其治疗至关重要。该文对无反应性肺炎病因的研究进展进行综述。
- 安东善史鹏吴春风刘广斌朱龙有
- 关键词：肺炎病因学
- 磷酸钠协同转运蛋白基因SLC34A2的真核表达重组载体的构建及鉴定被引量：2
- 2008年
- 目的构建磷酸钠协同转运蛋白基因SLC34A2的真核表达重组载体pcDNA3.1(+),并进行酶切鉴定。方法查得人SLC34A2cDNA全序列,设计合成相应特异性引物,引入BamHⅠ和EcoRⅠ酶切位点,通过RT-PCR获得SLC34A2基因,定向插入真核表达载体pcDNA3.1(+)多克隆酶切位点中,构建重组体pcDNA3.1(+)-SLC34A2,通过酶切分析,PCR及测序鉴定,筛选阳性重组体。结果从正常肺组织中逆转录扩增出的SLC34A2基因,大小约为2073bp,经双酶切及测序鉴定证明成功构建了SLC34A2真核表达重组载体pcDNA3.1(+)-SLC34A2。结论RT-PCR扩增得到了大小约为2073bp的SLC34A2基因;并成功构建了pcDNA3.1(+)-SLC34A2真核表达重组载体。
- 张越杨洋安继红乔俊华吴春风于红霞马忠森
- 成人重症社区获得性肺炎的流行病学及病原学特征分析被引量：2
- 2024年
- 重症社区获得性肺炎(SCAP)是一种病情进展迅速,临床症状严重,预后不佳,且容易引起各种严重并发症的呼吸系统感染性疾病,了解SCAP流行病学特点,早期明确其病原菌谱及病原菌的致病特点对SCAP患者科学合理治疗、降低病死率及改善预后有重要的作用。本文对SCAP的流行病学特点、病原菌谱特点以及病原菌检测方法进行综述,为SCAP的诊治及预后作部分参考。
- 刘长英吴春风
- 关键词：重症社区获得性肺炎流行病学特征病原学特征
- 胸腔内注入不同剂量尿激酶作用不同时间治疗包裹性胸腔积液的疗效被引量：7
- 2015年
- 目的比较胸腔内注入高低不同剂量尿激酶、作用不同时间治疗包裹性胸腔积液的临床疗效。方法将48例包裹性胸腔积液患者随机分为低剂量尿激酶(10万U)治疗组和高剂量尿激酶治疗组(25万U)。每个剂量治疗组经胸腔注入尿激酶,分别作用长短不同时间(4 h及24 h)后放液,随后视病情变化重复给药。2 w后比较各组胸腔积液吸收情况及不良反应。结果 A1组(10万U尿激酶作用4 h)显效率41.7%,总有效率83.3%;A2组(10万U尿激酶作用24 h)显效率33.3%,总有效率91.7%;B1组(25万U尿激酶作用4 h)显效率91.7%,总有效率100%;B2组(25万U尿激酶作用24 h)显效率75%,总有效率100%。A1组与B1组、A2组与B2组比较显效率及总有效率具有统计学意义。在不良反应方面,B2组肉眼血性胸水发生率高于B1组(P<0.05)。结论对于包裹性积液患者,采用25万U尿激酶腔内注射作用4 h较安全、有效。
- 吴春风
- 关键词：尿激酶包裹性胸腔积液
- OLFM1蛋白的生物信息学分析及其多克隆抗体制备与鉴定被引量：3
- 2010年
- 目的:利用生物信息学分析OLFM1蛋白,并制备其多克隆抗体。方法:根据生物信息学分析预测OLFM1蛋白的二级结构、亲水性、抗原性等理化特性,以这些分析预测为依据,经过同源性检索后设计出一段由20个氨基酸组成的多肽,免疫家兔,获得的多克隆抗体经Western blot和ELISA方法鉴定其特异性和效价。结果:制备的兔抗人OLFM1多克隆抗体效价为1∶32000,蛋白质印迹证实该抗体具有较好的反应性和特异性。结论:利用生物信息学软件成功地预测出OLFM1蛋白的抗原性,并制备了效价较高的特异性抗人OLFM1多克隆抗体。
- 王笑英杜培革吴春风韩笑
- 关键词：生物信息学分析多克隆抗体
- 特发性肺间质纤维化患者血清诱骗受体3和癌胚抗原水平分析被引量：3
- 2010年
- 目的:探讨诱骗受体3和癌胚抗原与特发性肺间质纤维化的关系。方法:特发性肺间质纤维化患者46例和健康体检者(对照组)30例,采用双抗体夹心酶联免疫法检测血清诱骗受体3水平,间接酶联免疫吸附法检测癌胚抗原水平。结果:与对照组比较,特发性肺间质纤维化组血清诱骗受体3及癌胚抗原水平明显升高(P<0.01),诱骗受体3及癌胚抗原与特发性肺间质纤维化严重程度具有一定相关性。结论:联合监测血清诱骗受体3及癌胚抗原水平,对特发性肺间质纤维化的诊断和判断进展及预后具有参考价值。
- 刘晶刘锋杨洋吴春风安继红辛秀琴马忠森
- 关键词：特发性肺间质纤维化诱骗受体3癌胚抗原
