张晓峰
- 作品数：34 被引量：75H指数：4
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- BAS-TRFIA检测抗核抗体Ig(GAM)方法学评估
- 2012年
- 目的评估BAS-TRFIA法检测患者血清中抗核抗体Ig(GAM),为临床早期诊断相关疾病提供良好的试验依据。方法从检测范围、精密度、回收率、稳定性、相关性试验等方面对建立的BAS-TRFIA法检测抗核抗体Ig(GAM)进行分析。结果 BAS-TRFIA法测ANA的曲线良好线性范围在1.1～37 355U/ml;ELISA法测ANA的曲线良好线性范围在18.2～1167U/ml,BAS-TRFIA法与ELISA法相比,ANA可测量范围明显提高;BAS-TRFIA法检测ANA低、中、高3种浓度混合血清的批内精密度(CV)分别为5.79%、3.81%和3.16%,批间CV分别为7.48%、6.33%和5.32%;ELISA法低、中、高3个浓度批内CV分别为9.27%、7.35%和5.51%,批间CV分别为12.31%、9.36%和7.15%;高、中、低浓度回收率分别为98.5%、102.2%、104.7%,平均回收率为101.8%;该方法测定值与进口ELISA法所得结果高度相关(R2=0.989);试剂盒置于37℃水浴箱7d后,BAS-TRFIA法结合率仅下降15.9%,而ELISA法结合率下降58.4%,BAS-TRFIA法试剂盒稳定性较好。结论BAS-TRFIA法检测人血清中的ANA抗体灵敏度高、检测范围宽、重复性和稳定性好,对早期诊断自身免疫性疾病及监测疗效具有重要意义。
- 张晓峰叶燕邹耀红胡志刚
- 关键词：生物素时间分辨荧光抗核抗体
- 刀额新对虾组织蛋白中变应原组分的分析与纯化被引量：7
- 2008年
- 目的分析和纯化刀额新对虾组织蛋白中的变应原组分,为进一步研制虾源性过敏反应疾病的诊断试剂和脱敏药物奠定基础。方法刀额新对虾粗提蛋白经SDS-PAGE分离,用虾过敏患者血清,经Western blot分析其变应原组分。以DEAE-52离子交换层析纯化主要变应原组分,用虾过敏患者血清对纯化产物进行ELISA分析。结果SDS-PAGE分析显示,刀额新对虾粗提蛋白约有20条可辨蛋白带,相对分子质量在12100～105600之间。Western blot分析显示,12份虾过敏患者血清与粗提蛋白均呈阳性反应。粗提蛋白有7条蛋白条带反应率高,其中相对分子质量为36000、46200、60000和68000的4条蛋白带与所有12份患者血清均呈阳性反应。经DEAE-52离子交换层析纯化后,ELISA结果显示,变应原主要集中在70%盐析段0.1mol/L洗脱峰内。结论刀额新对虾组织蛋白中的相对分子质量为36000、46200、60000和68000的组分是其主要变应原。
- 张华陈伟张晓峰周南刘群英汤鲁宏邓超
- 关键词：刀额新对虾变应原组织蛋白
- 健康人与虾过敏患者血清虾过敏原特异性IgE检测被引量：1
- 2010年
- 目的以虾蛋白为抗原检测研究对象血清虾过敏原特异性IgE,为研制诊断试剂提供实验基础。方法制备刀额新对虾提取物作为过敏原,包被酶联反应板,用间接ELISA法检测1301例健康人、135例疑似虾过敏症患者血清中的特异性IgE,统计分析不同人群对虾过敏原的特异性IgE反应。结果1 436例血清中,虾过敏原特异性IgE阳性183例(12.74%),其中,学生阳性率为6.95%(61/878),教职工阳性率15.60%(66/423),疑似虾过敏者阳性率41.48%(56/135),不同人群阳性率有极显著差异(χ2=129.24,P<0.01)。结论以虾提取物为过敏原检测血清特异性IgE有诊断价值,可为虾类食物过敏症的诊断和防治提供实验室指标。
- 刘平静李娟陈伟陈味味李雪頔张晓峰
- 关键词：刀额新对虾特异性IGE食物过敏症
- 血清中乙肝病毒全长cccDNA的检测及其临床意义
- 2010年
- 陈伟刘群英张晓峰邓超包菊平
- 关键词：CCCDNA乙肝病毒血清共价闭合环状HBV复制
- CA50时间分辨荧光免疫分析的方法学及临床应用评价被引量：1
- 2007年
- 目的 建立CA50的时间分辨荧光免疫分析（TRFIA）法，并对CA50 TRFIA方法学及临床应用价值进行评价。方法 用稀土离子Eu^3＋标记CA50单克隆抗体，以96孔微孔板为载体，固相夹心法建立CA50 TRFIA；通过对67例消化道恶性肿瘤和良性病变患者以及213例健康人血清CA50的测定，应用临床诊断试验评价方法，系统地对CA50 TRFIA方法学和临床应用价值进行评价。结果 CA50 TRFIA在精密度、重复性、线性范围和回收率等方面均获得较为满意的结果；该方法对消化道恶性肿瘤的灵敏度为35．00％，特异度为95．77％，准确度为90．56％，阳性预示值为43．75％，阴性预示值为94．00％。结论 CA50 TRFIA是一种新的免疫标记技术，该方法对消化道肿瘤具有较高的特异度和准确度，是一种较为可靠和特异的方法，可用于肿瘤普查、诊断、预后和转归，评价疗效和高危人群随访观察，且无放射性污染，更适应于临床的应用，值得推广应用。
- 虞竞峰肖华龙张晓峰强新晨
- 虾过敏症特异性IgE的ELISA检测方法的研究被引量：2
- 2010年
- 目的研制虾过敏症特异性IgE的ELISA检测试剂。方法以纯化的刀额新对虾的2种主要变应原30 kD和33 kD蛋白为抗原分别包被酶标反应板,对抗原的包被浓度和时间、封闭液的选择与封闭时间、酶标二抗稀释度等ELISA条件进行优化。结果 30 kD和33 kD变应原的最适包被浓度分别为200 ng/孔和12.5ng/孔,最适包被条件为37℃孵育3 h,4℃过夜;酶标反应板的封闭以1.0%BSA、4℃封闭过夜为最适条件;HRP标记的羊抗人IgE抗体以1∶1 500为最适稀释度。结论以刀额新对虾的33 kD主要变应原为诊断抗原研制特异性IgE的ELISA检测试剂,适用于临床虾过敏症的实验诊断。
- 陈伟刘平静刘群英尤春霞邬敏辰吴静张晓峰
- 关键词：刀额新对虾过敏症变应原特异性IGE酶联免疫吸附试验
- 江苏省无锡地区嗜肺军团菌感染状况调查被引量：4
- 2014年
- 军团杆菌又称为＂退伍军人杆菌＂（LP）,系需氧革兰阴性杆菌,以嗜肺军团菌最易致病.现已发现了超过30种军团杆菌,至少有19种是人类肺炎的病原,其中最常见病原体为嗜肺军团菌（占病例的85％～90％）.目前,世界多个国家和地区均有病例报道.中国自1982年首次从1例肺炎患者肺部分离出嗜肺军团菌以来,各地时有局部暴发及散发病例的出现.由于军团菌病爆发范围广,且对人类健康构成了严重威胁,因此越来越受到人们的关注.本研究调查2013年1-12月本院门诊和住院的嗜肺军团菌感染患者状况,现报告如下.
- 张晓峰刘洁胡志刚叶燕唐建英
- 关键词：军团菌
- 血清中乙型肝炎病毒全基因组及X基因的克隆与鉴定被引量：3
- 2008年
- 目的:建立从血清样品直接扩增乙型肝炎病毒(HBV)全长DNA的方法,构建HBV全基因组克隆。方法:用长链PCR从血清样品一次性扩增HBV全长DNA,测序鉴定后插入质粒puc19构建含HBV全基因组的重组质粒,再从重组质粒扩增X基因并进行序列分析。结果:经DNA序列测定和酶切分析,获得HBV全基因组克隆,从克隆的HBV全基因组扩增到X基因。结论:从血清中可直接扩增到HBV全基因组DNA,为整体水平研究HBV基因组的变异与其致病及宿主抗感染免疫之间的关系奠定了实验基础。
- 陈伟张晓峰邓超包菊平肖华龙
- 关键词：乙型肝炎病毒基因组X基因聚合酶链反应克隆
- 抗CCP抗体和抗MCV抗体对类风湿性关节炎诊断价值的评价
- 2023年
- 目的探讨抗环瓜氨酸肽抗体(抗CCP抗体)和抗突变型瓜氨酸波形蛋白抗体(抗MCV抗体)在类风湿性关节炎(RA)诊断中的价值.方法回顾性分析南京医科大学附属无锡人民医院风湿科217例(RA患者组142例,非RA的风湿科疾病对照组75例)抗CCP抗体和抗MCV抗体的检测结果,计算抗CCP抗体和抗MCV抗体对于诊断RA疾病的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值和总符合率.结果142例RA患者中,35例RA低度活动组抗CCP抗体和抗MCV抗体阳性检出率分别为71.4%(25/35)、71.4%(25/35);50例RA中度活动组抗CCP抗体和抗MCV抗体阳性检出率分别为94.0%(47/50)和90.0%(45/50),57例RA重度活动组抗CCP抗体阳性检出率为98.2%(56/57),抗MCV抗体阳性检出率为100%(57/57).75例非RA的风湿科疾病对照组抗CCP抗体和抗MCV抗体阳性检出率分别为2.7%和5.3%.抗CCP抗体对于RA的诊断灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值分别为90.1%、97.3%、98.5%、83.9%,相应的抗MCV抗体的指标分别为89.4%、94.7%、96.2%、83.5%.二者检测结果的总符合率分别为92.6%(201/217)、92.2%(200/217).结论抗CCP抗体、抗MCV抗体在RA的实验室诊断中都具有非常高的灵敏度和特异度,二者诊断价值相近,适合各级医院选择推广.
- 曹烨李蕾韩菲菲张晓峰
- 关键词：类风湿性关节炎抗环瓜氨酸肽抗体化学发光免疫分析法
- CA50时间分辨荧光免疫分析法与免疫放射分析法的对比研究
- 2007年
- 目的:比较时间分辨荧光免疫分析法(TRFIA)和免疫放射分析法(IRMA)检测糖类抗原CA50的优势。方法:用TRFIA和IRMA分别测定肿瘤和正常对照血清标本中CA50含量并对其测定结果和相关性进行分析。结果:160例患者血清TRFIA结果为(20.55±30.82)U/ml,IRMA结果为(31.49±75.59)U/ml,相关系数r=0.928;88例正常对照组TRFIA测定值为(3.12±5.9)U/ml,IRMA测定值为(8.11±9.5)U/ml,r=0.976。结论:TRFIA与IRMA检测CA50两种方法具有较好的相关性。TRFIA试剂稳定性好,有效期长,无放射性污染,更有利于临床大批量检测的需要,值得进一步研究和推广。
- 汤俊明王学才肖华龙张晓峰虞竞峰
- 关键词：免疫放射分析法
