李玮玲
- 作品数：47 被引量：115H指数：7
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- HPLC测定硝呋噁酮片剂中硝呋噁酮及有关物质的含量
- 2002年
- 目的 建立 RP- HPL C法测定硝呋酮片中硝呋酮及其有关物质的含量。方法 以甲醇 -水 ( 45∶ 5 5 ,v/ v)为流动相 ,L ichrospher C1 8色谱柱 ( 5μm,6.0 mm× 15 0 mm )为固定相 ,流速为 1ml/ min,检测波长 2 10 nm。结果 辅料对样品测定不干扰 ,硝呋酮在 1～ 3 0 0 μg/ m l浓度范围内线性关系良好 ,RSD为 0 .76% ,平均回收率为99.6% ,最低检测限为 15 .1ng/ ml。
- 李玮玲王健松胡育筑
- 关键词：HPLC高效液相色谱法抗真菌药
- 固相萃取-高效液相色谱法测定安神补脑液的含量被引量：3
- 2005年
- 目的:采用固相萃取(SPE)-高效液相色谱法测定安神补脑液中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。方法:以甲醇-水(32:68)为流动相,Inertsil ODS(2)柱(250 mm×4.6mm,5μm)为固定相,流速为1 mL·min^(-1),检测波长为320 nm。结果:2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的浓度在8.160～122.4μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,平均回收率为101.1%。结论:方法简单,灵敏度高,可用于安神补脑液中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。
- 林生文李玮玲朱炳辉
- 关键词：安神补脑液固相萃取-高效液相色谱法葡萄糖苷二苯乙烯检测波长羟基
- 顶空气相色谱法测定唑来膦酸中有机溶剂残留量被引量：2
- 2013年
- 目的采用顶空气相色谱法测唑来膦酸中有机溶剂残留量。方法用DB-624毛细管柱(30 m×0.32 mm,1.8μm),柱温为起始温度40℃,维持10 min,再以每分钟35℃的速率升温至220℃,维持5 min;进样口温度为250℃;氢火焰离子化检测器(FID);检测器温度为280℃。结果6种溶剂的分离度良好,在所考察的质量浓度范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为96.9%~102.3%,检出限为7.86 pg/mL^75.0 ng/mL。结论所用方法简单、灵敏度高,可用于唑来膦酸中有机溶剂残留量的限度检查。
- 李玮玲
- 关键词：顶空气相色谱法有机溶剂残留量唑来膦酸
- 顶空气相色谱法测定哈西奈德中的残留溶剂
- 2024年
- 目的:建立气相色谱法同时测定哈西奈德中6种有机溶剂的残留量。方法:CP-WAX 52CB(30 m×0.53 mm,1.0μm)和CP-Sil 5CB(25 m×0.53 mm,5μm)色谱柱串联,进样口温度为150℃,程序升温,氢火焰离子化检测器温度为215℃;载气为氮气,流速3 mL/min;分流比为7∶1;进样方式为顶空进样,顶空平衡温度120℃,平衡时间20 min。结果:甲醇、丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯、吡啶及N,N-二甲基甲酰胺6种溶剂分离效果良好,线性相关系数均大于0.999;精密度和重复性试验的相对标准偏差均符合规定;6种溶剂的平均加样回收率在90.16%~104.80%。按质量分数计算,3批样品中甲醇均不超过0.009 4%,丙酮均不超过0.002 6%,二氯甲烷均不超过0.003 4%,乙酸乙酯均不超过0.040%,其余溶剂未检出。结论:经方法学验证,顶空气相色谱法可准确有效地同时测定6种待测溶剂,操作简单,准确可靠,灵敏度高,重现性好,能够满足哈西奈德原料药中残留溶剂的测定要求,可为同类型原料药溶剂测定提供方法参考。
- 邱娟王俊尹李玮玲
- 关键词：哈西奈德顶空气相色谱法内标法
- HPLC法测定尼美舒利片和胶囊的含量及溶出度被引量：10
- 2006年
- 目的建立HPLC法测定尼关舒利片剂和胶囊剂的含量及溶出度、方法采用C18柱，以甲醇-0.004mol／L，K2HPO4（磷酸调pH为4.0±0．1）（体积比50：50）为流动相，流速为1．2mL／min，检测波长298nm.结果尼关舒利在20—150μg／ml范围内线性关系良好，片剂及胶囊剂的平均回收率分别为99．91%，99．83％结论本法精密度高，重现性好，可用于尼美舒利片剂和胶囊剂的含量及溶出度测定．
- 赵雪梅李玮玲
- 关键词：尼美舒利HPLC溶出度
- SPE-HPLC法在中药分析中的应用和中药自然铜的质量研究
- 该文第一部分研究了饱和式固相萃取-高效液相色谱法测定中成药中有效成分含量的基本理论和实验方法.采用SPE-HPLC法成功测定了六味地黄丸中的丹皮酚,乳增宁片中的淫羊藿苷,丁蔻理中丸中的丁香酚,仲景胃灵片中的芍药苷以及首乌...
- 李玮玲
- 关键词：固相萃取自然铜中成药有效成分含量
- HPLC法测定复方水杨酸甲酯搽剂的含量被引量：7
- 2007年
- 目的采用高效液相色谱法测定复方水杨酸甲酯搽剂的含量。方法以辛烷磺酸钠溶液-乙腈梯度洗脱,Kromasil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）为固定相,流速为1.2 mL/min,检测波长为280 nm。结果马来酸氯苯那敏在19.96～399.22μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为100.0%,RSD为1.2%;壬酸香蓝酰胺在1.967～39.34μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为100.8%,RSD为1.3%。结论方法简单、灵敏度高,可用于复方水杨酸甲酯搽剂的含量测定。
- 李玮玲邱娟
- 关键词：马来酸氯苯那敏高效液相色谱法
- 顶空气相色谱法测定果糖二磷酸钠中有机溶剂残留量
- 2007年
- 目的:建立了顶空气相色谱法测定果糖二磷酸钠中乙醇和甲苯的残留量。方法:采用气相色谱法,FID检测器,在(6%)氰丙基苯基-(94%)二甲基硅氧烷毛细管色谱柱(30m×0.25mm,1.4μm)上,应用程序升温(40℃,保持4.6min,以40℃/min升至220℃,保持5min),进样口温度为220℃,检测器温度为250℃,载气为N2,以水为溶剂配制对照品溶液及样品溶液,采用外标法定量。结果:乙醇回归方程为:Y=145.771X+2699.632,线性范围为118.5-948.0μg/ml,相关系数r=0.9993(n=5),平均加样回收率为102.0%(RSD=2.0%,n=9)。甲苯回归方程为:Y=15449.842X+17954.993,线性范围为43.35-138.72μg/ml,相关系数r=0.9992(n=5),平均加样回收率为101.5%(RSD=2.6%,n=9)。结论:实验证明该法简便快捷,能准确有效地控制产品的质量。
- 伍良涌李玮玲
- 关键词：顶空气相色谱法果糖二磷酸钠甲苯
- 茴拉西坦胶囊的有关物质测定
- 2014年
- 目的建立RP-HPLC法测定茴拉西坦胶囊的有关物质。方法以乙腈-0.1%冰醋酸溶液（30∶70）为流动相,Techmate C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流速为1 mL/min,检测波长254 nm。结果采用主成分自身对照的方法测定,方法的专属性强,茴拉西坦在0.441 56~22.078μg/mL范围内呈线性,线性方程为A=32.050 1C＋0.991 8,相关系数为：r=0.999 9（n=5）。最低检测限为0.084ng。结论方法可用于茴拉西坦胶囊有关物质的测定。
- 李玮玲
- 关键词：HPLC
- 薄层色谱法检查羟苯磺酸钙中的杂质对苯二酚被引量：1
- 2002年
- 目的:检查羟苯磺酸钙中的杂质对苯二酚。方法;采用TLC法,以二氯甲烷-甲酸甲酯-甲酸乙酯(2:3:5)为展开剂,饱和碘蒸气显色,以对苯二酚对照品溶液来控制样品中对苯二酚的含量。结果:本法专属性好,检测限低。结论:本方法可用于羟苯磺酸钙中对苯二酚的检查。
- 王健松李玮玲王羚郦胡育筑
- 关键词：薄层色谱法羟苯磺酸钙对苯二酚
