周国春
- 作品数：36 被引量：23H指数：3
- 供职机构：南京工业大学生物与制药工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院知识创新工程江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>
- 14-芳基醚穿心莲內酯衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了14-芳基醚穿心莲內酯衍生物及其制备方法和应用，其为式（I）结构。该化合物、异构体或其盐可应用于调节核受体FXR功能的药物或预防或治疗与核受体FXR相关疾病药物的制备中。<Image file="DDA000...
- 周国春黄志伟刘竺云盛德宽聂鑫王德才
- 一种穿心莲內酯衍生物的应用
- 本发明公开了一种穿心莲內酯衍生物的应用，本发明穿心莲內酯衍生物、其异构体或其盐能够制备用于老年痴呆症的药物，用于抗肿瘤的药物，用于治疗或预防疾病药物中的应用，所述肿瘤包括结肠癌、卵巢癌、乳腺癌，具有良好的临床应用前景。
- 周国春陈然钱惟奕李峰刘竺云胡小龙
- 熊果酸衍生物的合成及抗肿瘤血管生成活性被引量：7
- 2010年
- 对熊果酸C28位与C3位进行结构修饰得到了24个衍生物,并利用1H NMR,13C NMR,MS及HR-MS对这些化合物进行了结构表征.进一步通过MTT法,以内皮细胞HUVEC为主要模型,研究了24个衍生物抗肿瘤血管生成的活性,同时以A549,Bel-7402及MCF-7细胞为模型研究了上述衍生物对肿瘤细胞的抑制活性.研究结果表明,与熊果酸相比,化合物5,9,12e和14e对HUVEC细胞有较好的选择性,化合物12a和13h比熊果酸的抗肿瘤血管生成活性略高,因此通过适当改变熊果酸C28位的结构可以提高其对内皮细胞HUVEC的选择性,增强抗肿瘤血管生成活性.本文结果表明,熊果酸及其衍生物是潜在的具有抗肿瘤血管生成作用的先导化合物,通过有效的结构优化可能得到新型的抗肿瘤血管生成的化合物.
- 张文娟陈少鹏陆鑫周国春
- 关键词：熊果酸衍生物抗肿瘤血管生成抑制细胞增殖
- 一种多结构位置修饰的穿心莲内酯衍生物及其应用
- 本发明一种多结构位置修饰的穿心莲内酯衍生物及其应用，特别是用于制备抗老年痴呆症的药物、抗肿瘤及其血管新生作用的药物，并可以用于胆固醇或血脂代谢异常、糖尿病、肥胖症、心血管病变、免疫性疾病、炎症、Parkinson症或神经...
- 周国春陈然钱惟奕李峰刘竺云
- 14-芳基醚穿心莲內酯衍生物在抗菌领域的应用
- 本发明公开了一类14-芳基醚穿心莲內酯衍生物在抗菌领域的应用，特别是式(I)所代表的14-芳基醚穿心莲内酯衍生物、立体异构体、顺反异构体或其药学上可接受的盐在制备抑制细菌生长药物，或预防或治疗与细菌引起的相关疾病药物中的...
- 周国春盛德宽聂鑫彭宇然孙亦诚王坤王德才
- 合成奈拉滨C-1位α-异构体的新方法
- 2015年
- 报道了一种合成奈拉滨C-1位α-异构体——2-氨基-6-甲氧基-9-α-D-阿拉伯糖呋喃糖基-9H-嘌呤(7α)的新方法。以D-阿拉伯糖为原料,经醚化,乙酰化和取代3步反应制得中间体1,2,3,5-O-四乙酰基-D-阿拉伯呋喃糖苷(4);4与甲氧基修饰的嘌呤经Vorbrüggen偶联反应后脱保护基合成了7α,其结构经1H NMR确证。
- 宋根锐彭宇然周国春
- 阿戈美拉汀的合成方法介绍被引量：6
- 2011年
- 分别对以7-甲氧基-1-萘满酮,3-甲氧基苊醌,(7-甲氧基-3,4-二氢-1-萘基)乙腈和(7-甲氧基-1-萘基)甲醇为起始原料合成抗抑郁药物阿戈美拉汀的新方法进行了归纳、比较与评述。参考文献13篇。
- 王德才葛恒平刘竺云彭宇然周国春
- 关键词：阿戈美拉汀抗抑郁药物
- 烟曲霉素生物素标记衍生物的合成及体外测试
- 2010年
- 为了深入研究烟曲霉素及其衍生物的作用机理,合成了烟曲霉素的生物素标记衍生物6。化合物6是以辛二胺为连接臂通过酰胺键和氨基甲酸酯键把烟曲霉素的衍生物Fumagillol(compound 2)和生物素连接而成,各中间体和目标化合物均经~1HNMR、^(13)C NMR、MS表征,结构正确。体外活性测试结果表明目标化合物6可以高效的并且细胞选择性的抑制人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖。体外受体结合实验证明化合物6与人甲硫氨酸氨肽酶-2(MetAP2)有很高的亲和力。
- 刘芳万军庭陈少鹏陆鑫王新宇周国春
- 关键词：抗血管生成
- 48种中药材的多种提取方法的提取物抑制内皮细胞和癌细胞增殖的活性研究
- 2010年
- 采用石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇、乙醇、水为溶剂顺序或单独提取及热水提取药材,研究这些提取物对HUVEC、Bel-7402、A549细胞增殖的抑制活性,筛选具有抑制内皮细胞和癌细胞增殖活性的药材及其提取方法。本文所研究的48种中药材的不同提取方法的提取物抑制内皮细胞和癌细胞增殖的活性结果表明:41种中药材都具有一定的抗血管生成和/或抗癌细胞活性,其中对HUVEC、Bel-7402和A549细胞增殖明显抑制活性(IC50≤10μg/mL)的药材分别有22种、6种和6种,对3种细胞的增殖都有明显抑制活性(IC50≤10μg/mL)的药材有5种。
- 陈龙刘英学陈少鹏陆鑫成浩宋少江周国春
- 关键词：中药材抑制细胞增殖HUVECBEL-7402A-549
- 普卡必利合成路线图解
- 2021年
- 普卡必利(prucalopride,1),化学名称为4-氨基-5-氯-2,3-二氢-N-[1-(3-甲氧基丙基)哌啶-4-基]-7-苯并呋喃甲酰胺,是一种选择性、高亲和力的5-HT4受体激动剂^([1-2])。普卡必利由比利时Movetis公司研发,于2009年10月14日获得欧洲医药管理局批准上市,商品名为Resolor^(®),用于泻药不能提供充分缓解的慢性便秘成人患者的对症治疗。
- 刘竺云王莹莹张茂风王立中王立中
- 关键词：慢性便秘成人患者苯并呋喃甲酰胺合成路线图解对症治疗
