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柳川

作品数:86 被引量:310H指数:11
供职机构:中国人民解放军总医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学军事更多>>

文献类型

  • 66篇期刊文章
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  • 1篇学位论文

领域

  • 56篇医药卫生
  • 17篇生物学
  • 2篇农业科学
  • 1篇军事

主题

  • 22篇神经生长
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  • 8篇抗原表位
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  • 5篇肽库
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机构

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  • 1篇中国人民解放...
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作者

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  • 15篇沈倍奋
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传媒

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年份

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  • 4篇2002
  • 2篇2001
  • 4篇2000
  • 1篇1999
  • 5篇1998
  • 3篇1997
  • 3篇1996
86 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
神经生长因子细胞测活方法的初步建立
1998年
神经生长因子(nerve growth fector,NGF)是神经系统中重要的多肽生长因子,它调控外周交感、感觉神经元和中枢胆碱能神经元的存活和发育,并且对损伤后的部分神经元具有修复作用。神经生长因子经典的生物学活性测定方法是采用8~9天龄鸡胚背根神经节法和PC12细胞法。1996年世界卫生组织(WHO)颁布了新的NGF活性测定的国际标准方法。据此我们初步建立了该方法,该方法具备简便、易行、快速等特点,为NGF活性测定奠定了基础。
赵强俞萍柳川王会信
关键词:活性测定基础医学研究MTT法
人甲状旁腺素_(1-34)及其聚乙二醇修饰物对鸡血钙含量的影响被引量:2
2004年
目的 :通过观察人甲状旁腺素 (hPTH1 3 4 )及其聚乙二醇修饰物对鸡血钙含量的影响判断它们的体内活性。方法 :12日龄的小鸡分别翼静脉注射赋形剂 ,hPTH1 3 4 ,Cys(mPEG50 0 0 MAL) hPTH1 3 4 和hPTH1 3 4 Cys(mPEG50 0 0 MAL) NH2 。 6 0min和 12 0min后翼静脉采血 ,分离血清并测定钙含量。结果 :给药后 6 0min ,hPTH1 3 4 ,Cys(mPEG50 0 0 MAL) hPTH1 3 4 和hPTH1 3 4 Cys(mPEG50 0 0 MAL) NH2 组静脉血清钙含量均明显升高 ;12 0min后 ,Cys(mPEG50 0 0 MAL) hPTH1 3 4 组血清钙含量仍维持升高水平 ,而hPTH1 3 4 和hPTH1 3 4 Cys(mPEG50 0 0 MAL) NH2 组血清钙含量则明显回落。结论 :合成人甲状旁腺素 (hPTH1 3 4 )及其聚乙二醇修饰物可以明显升高小鸡的血清钙水平 ;N端聚乙二醇修饰的hPTH1 3 4 维持血钙升高的时间较长。
高亚萍潘和平王良友柳川
关键词:人甲状旁腺激素生物活性测定
免疫细胞化学中不同固定剂对核蛋白检测效果的影响被引量:1
2001年
目的 :观察免疫细胞化学中不同固定剂对乳癌易感基因 (brca1)和表皮生长因子 (epidermalgrowthfactor,EGF)在MCF 7细胞中的亚细胞分布的影响。方法 :采用免疫细胞化学的方法 ,按照ABC试剂盒提供的操作步骤观察用不同固定剂及不同缓冲液时BRCA1和EGF在MCF 7细胞中定位情况。结果 :如果细胞用 3.7%的甲醛 PBS溶液固定 ,抗体稀释液及细胞冲洗液皆用PBS ,则BRCA1和EGF均着色于细胞浆 ;若用 3.7%的甲醛 PBS溶液固定细胞 ,而抗体稀释液及细胞冲洗液更换为含有 0 .1%吐温 2 0或 0 .0 5 %TritonX 10 0的PBS ,则BRCA1和EGF均主要着色于细胞核。结果还表明 ,用纯甲醇、95 %乙醇或冰醋酸∶甲醇 (1∶3)固定细胞 ,无论是单用PBS或是含有化学去垢剂的PBS作为抗体稀释液及细胞冲洗液 ,BRCA1和EGF均主要着色于细胞核。结论 :用免疫细胞化学技术检测细胞核蛋白时 ,最好选用甲醇作为固定剂。如果用甲醛固定细胞 ,建议用能给核膜打孔的化学去垢剂进一步处理细胞 。
丁红梅刘宝英杨光张达矜小舟柳川邵宁生
关键词:免疫细胞化学核蛋白固定剂
成纤维细胞生长因子的双受体系统被引量:1
1998年
成纤维细胞生长因子(FGFs)对于细胞代谢的刺激作用是通过双受体系统(dualreceptorsystem)介导的.该系统包括一个酪氨酸激酶受体家族(FGFRs)及肝素硫酸蛋白多糖(HSPG).目前已知有4种FGFRs基因,其转录过程表现出剪切多样性.FGFs与FGFRs的结合表现出交叉特异性.HSPG可促进FGFs与FGFRs的结合和受体二聚体的形成,并增强FGFs对细胞调控的精度.FGFRs通过激活不同下游信号分子影响细胞有丝分裂、神经细胞轴突生长、胚胎发育等.
郑莉柳川王会信
关键词:成纤维细胞受体
不同性别和发育阶段的小鼠下颌下腺颗粒曲管的上皮生长因子免疫组化和体视学研究被引量:7
1996年
对不同性别和不同年龄组的小鼠下颌下腺颗粒曲管产生上皮生长因子的功能进行了免疫组化和体视学研究.结果显示:2周龄小鼠颗粒曲管呈上皮生长因子免疫反应阴性,2月龄呈阳性反应.随年龄增长,颗粒曲管数量增多,反应增强.同龄相比,雄性反应较雌性强,雄性颗粒曲管发育较雌性好.体视学结果显示:颗粒曲管的截面积、周长、等效直径及其上皮生长因子的相对含量均与年龄呈明显的正相关.同龄相比,雄性小鼠上述参数明显大于雌性.实验结果为评估下颌下腺的发育状况和生理功能,为确立从下颌下腺提取上皮生长因子的最佳时间提供了重要的实验依据.
王文青柳川涂开成杨静漪胡匡祜
关键词:下颌下腺免疫组化上皮生长因子
人巨细胞病毒糖蛋白B抗原表位在大肠杆菌中的表达
2007年
目的:利用大肠杆菌表达人巨细胞病毒(HCMV)糖蛋白B抗原表位AD1和AD2,对表达产物进行纯化,通过ELISA方法检测表达产物与感染HCMV的人血清之间的特异结合反应,探讨其用于临床检测的可行性。方法:以HCMV病毒基因组为模板,PCR扩增AD1和AD2基因,构建重组表达载体pET32-NusA-AD1和pET32-NusA-AD2,在大肠杆菌BL21(DE3)pLysS中利用IPTG诱导表达,通过Ni柱亲和纯化获得NusA-AD1和NusA-AD2,ELISA方法检测NusA-AD1和NusA-AD2与感染HCMV的人血清之间的特异性结合反应。结果:可溶性表达并纯化得到融合抗原NusA-AD1和NusA-AD2。在8份已确定为HCMV IgG阳性人血清标本中,融合抗原NusA-AD1能够与5份血清发生反应,融合抗原NusA-AD2能够与6份血清反应。结论:NusA-AD1和NusA-AD2能够部分检测HCMV感染的人血清。
王本旭孙卫国刘展刘玉高亚萍杨光沈倍奋柳川邵宁生
关键词:人巨细胞病毒表位克隆
一种新型多肽在类风湿关节炎诊断中的应用
本发明提供了一条新型多肽用于类风湿关节炎的诊断。这种多肽抗原的IgG型抗体,在类风湿关节炎的诊断中具有很高的敏感性和特异性。
杨光高亚萍柳川董洁刘玉
文献传递
TRAP蛋白的抗体制备和初步应用
2004年
金黄色葡萄球菌分泌的RAP蛋白通过其靶分子TRAP蛋白的磷酸化来激活RNAⅢ的转录。用TRAP蛋白免疫家兔得到效价为1∶128000的多抗血清。纯化后的抗体可以特异识别不同菌株的TRAP蛋白,并抑制TRAP蛋白磷酸化,降低金黄色葡萄球菌外毒素的分泌。
高亚萍杨光丁红梅柳川沈倍奋邵宁生
关键词:TRAP抗体制备靶分子外毒素多抗抗血清
神经营养因子的系列研究
范明邵宁生王嘉玺柳川刘淑红吴燕王金惠王会信汪家政赵强房涛葛学铭
在国内首先分离纯化了高纯度、高比活的神经生长因子(NGF);建立了多种神经营养因子活性测定技术;有关技术已用于国家相关新药审批的常规检测项目。在国际上首先证明了2.5S和7S NGF的生物活性不同。在国内首先克隆了人脑源...
关键词:
关键词:神经营养因子基因表达
转录因子与DNA相互作用的研究方法被引量:1
2006年
转录因子与DNA的相互作用是基因表达调控系统的重要组成部分。研究二者相互作用的特点,有助于阐明基因表达调控的规律。二者的相互作用取决于二者所特有的结构,以及在此基础上所产生的各种相互作用力。研究DNA-蛋白质复合物的方法主要分为2类:实验方法和生物信息学方法。目前已经有多种实验方法用于研究转录因子与DNA的相互作用,包括指数富集的配基系统进化技术、噬菌体展示技术及DNA微阵列技术等;以计算机为辅助的生物信息学方法也越来越广泛地用于二者相互作用的研究。
刘玉柳川
关键词:转录因子DNA研究方法
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