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潘秋辉

作品数：71 被引量：304H指数：8
供职机构：上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心更多>>
发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广州市科技计划项目更多>>
相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 58篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 4篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 52篇医药卫生
  • 15篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 24篇细胞
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  • 10篇形态发生蛋白
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  • 10篇骨形态
  • 10篇骨形态发生蛋...
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  • 8篇骨细胞
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  • 7篇骨形态发生蛋...
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  • 7篇成骨细胞
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  • 6篇儿童
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  • 4篇食管癌
  • 4篇腺癌细胞

机构

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  • 2篇中山大学附属...
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作者

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  • 10篇林天歆
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  • 5篇程晨
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  • 4篇梅文杰

传媒

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  • 4篇检验医学
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年份

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  • 1篇2015
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  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2010
  • 3篇2009
  • 10篇2008
  • 8篇2007
  • 1篇2006
  • 5篇2005
  • 7篇2004
  • 1篇2003
  • 4篇2002
共 71 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
牛膝促进成骨细胞增殖的作用与机理研究被引量：44
2004年
目的 :研究牛膝对成骨细胞株HFOB1 19的促增殖作用及其分子机制。方法 :制备牛膝含药血清 ,醇提法制备牛膝脱皮甾酮 ,MTT法检测二者对体外培养的HFOB1 19的促增殖作用 ,RT PCR检测PKARⅠ β的表达。结果 :牛膝含药血清与牛膝脱皮甾酮均能促进成骨细胞的增殖 ,并导致PKARⅠ β表达的上调。结果 :初步判定牛膝在体外有促进人成骨细胞增殖的作用 ,其主要作用成份为脱皮甾酮 ,并有可能是通过cAMP介导的信号传导途径进行的。
孙奋勇潘秋辉洪岸
关键词：牛膝成骨细胞增殖作用药理中药
小鼠Qa-1基因有效shRNA干扰质粒的构建与筛选
2008年
本研究构建3个针对小鼠Qa-1基因的小发夹RNA(shRNA)表达质粒,观察其对Qa-1基因的沉默作用,筛选出有效靶位。通过美国Ambion公司提供的siRNA web设计工具,选择3段针对Qa-1的siRNA,交由晶赛公司合成3个小发夹表达质粒,采用脂质体转染法转染NIH3T3细胞,第1、2、3组细胞分别转染3个小发夹表达质粒,第4组细胞单纯加入脂质体作为阴性对照,收集转染后24、48、72小时的细胞,用RT-PCR技术及流式细胞术对Qa-1在RNA水平的变化和细胞表面表达进行分析,筛选最有效的干扰片段。结果表明:成功构建了3个针对小鼠Qa-1的小发夹表达质粒。RT-PCR及流式细胞术检测证实,转染后3个组shRNA载体均可抑制Qa-1基因的表达,但抑制程度不一:24、48、72小时3个组细胞表面Qa-1表达减低率分别为H2-T231:60.9%,81.9%,43.6%;H2-T232为:64.5%,73.9%,61.1%;H2-T233为:61.9%,71.2%,47.5%.其中H2-T232组在3个时间点抑制作用均最明显。结论:构建的3个针对Qa-1的小发夹表达质粒均能抑制Qa-1的表达,其中H2-T232具有最有效抑制作用。
程子禾方建培徐宏贵潘秋辉
关键词：人类白细胞抗原-ERNA干扰真核表达质粒
小鼠Gas6启动子的克隆与功能鉴定
2008年
目的:探讨软骨分化的负性转录因子Gas6基因启动子调控的分子机制。方法:采用5′RLM-RACE技术克隆Gas6的转录起始位点,利用生物信息学的方法对Gas6潜在启动子区域在小鼠、人与大鼠之间进行同源性比较,对Gas6上游序列进行系列缺失突变,构建Luciferase基因报告载体,转染细胞后检测Luciferase的表达水平。结果:Gas6的转录起始位点为碱基C,在小鼠、人与大鼠之间存在两个高度保守序列A-box与B-box,缺失A-box,B-box的后1/2区域以及NF-Y结合位点后,潜在启动子的转录活性明显下降。结论:A-box,B-box及NF-Y结合位点与Gas6的转录活性有关。
杨松海孙奋勇潘秋辉
关键词：GAS6启动子BMP-2软骨分化
吡啶钌(II)配合物作为抗肿瘤药物的应用
本发明涉及吡啶钌(II)配合物作为抗肿瘤药物的应用，具体测试了两种吡啶钌(II)配合物对高转移人乳腺癌细胞株(MDA-MB-231)、人肝癌细胞(HepG2)、人食管癌细胞(EC-1)、人乳腺癌细胞(MCF-7)、正常乳...
孙奋勇梅文杰温传俊潘秋辉
文献传递
NRAGE与RNF8/BARD1形成复合体参与同源重组修复介导食管癌化疗抵抗
目的：NRAGE 是一种神经营养素受体相关的黑色素瘤抗原基因同源物,其表达在化疗抵抗的食管肿瘤细胞的细胞核中显著增加,并促进食管癌细胞的增殖。在肿瘤细胞中,DNA 损伤修复可促进细胞生长并抵抗DNA 损伤类的化疗药物。在...
毛思薇潘秋辉
关键词：DNA损伤修复食管鳞癌
感染患儿凝血相关指标的变化及其临床意义
2025年
目的分析感染患儿凝血相关指标的变化及其临床意义。方法收集2021年1月—2022年12月上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心不同原发疾病感染患儿(感染组)和对应原发疾病未感染患儿凝血功能检测标本各3932例,另收集同期体检正常儿童(正常对照组)凝血功能检测标本3932例。比较感染组和正常对照组相关指标差异。结果与正常对照组比较,感染组凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)延长,纤维蛋白(原)降解产物(FDP)、D-二聚体(DD)升高,抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)活性降低(P<0.05);纤维蛋白原(Fib)差异无统计学意义(P>0.05)。心血管疾病、泌尿系统疾病、呼吸系统疾病、腹腔疾病和血液系统疾病感染患儿PT、APTT、TT、Fib、FDP和DD水平不同。血液系统疾病患儿感染后AT-Ⅲ活性下降(P<0.05);重症肺炎患儿AT-Ⅲ活性低于非重症肺炎患儿。结论凝血指标对于患儿临床感染的诊断有一定价值,可根据相关凝血指标监测不同疾病患儿感染状态。
王成云顾萍潘秋辉王静
关键词：凝血功能凝血指标儿童
Sox9介导BMP-2诱导MEFs的软骨分化及其调控机制的研究
本论文将对此进行深入研究。 第1章BMP-2诱导MEFs成软骨分化 　　目的：1.建立BMP-2诱导MEFs软骨分化的模型;2.建立软骨分化的检测评估方法。 方法: 1.将传至5-6代的M...
潘秋辉
关键词：软骨分化转录因子启动子BMP-2SOX9
文献传递
MUC1启动子驱动人钠/碘共转运体基因靶向表达于胰腺癌细胞的研究
2007年
目的克隆人 Mucin (MUC1)黏蛋白的启动子序列,并研究其驱动人钠/碘共转运体(hNIS)基因在胰腺癌细胞内的靶向性表达功能。方法利用巢式 PCR 方法从人胰腺癌细胞株CAPAN-Ⅱ细胞中扩增出 MUC1启动子。采用基因重组方法构建质粒 pDC316-MUC1/hNIS。采用脂质体转染的方法把 pDC316-MUC1/hNIS 导入到 MUCI 阳性的人胰腺癌细胞株 CAPAN一Ⅱ、PANC-1和MUC1阴性的人宫颈癌细胞株 HeLa,转染后48h 采用 RT-PCR 方法及免疫组化方法检测转染细胞内的 hNIS mRNA 水平和蛋白表达,转染48h 后检测肿瘤细胞内 NIS 对125碘吸收功能。结果扩增的MUC1启动子核心调控区序列与参考序列一致。重组 pDC316-MUC1/hNIS 转染后48h,hNIS 蛋白在CAPAN-Ⅱ、PANC-1细胞阳性表达,而在 Hela 细胞内不表达。pDC316-MUC1/hNIS 转染后仅在CAPAN-Ⅱ、PANC-1细胞内检测到高水平吸碘,分别是 pDC316-MUC1转染组的7和12倍。结论MUC1启动子能驱动 NIS 基因在 MUC1阳性的肿瘤细胞内靶向功能表达,为进一步在体内运用放射碘靶向治疗胰腺癌奠定了基础。
周泉波陈汝福李志花潘秋辉周嘉嘉唐启彬陈积圣
关键词：基因疗法胰腺肿瘤
时间分辨荧光分析技术在先天性甲状腺功能低下筛查中的应用被引量：4
2015年
目的:探讨时间分辨荧光分析技术(DELFIA)筛查新生儿先天性甲状腺功能低下的的准确率。方法:回顾性分析我院2008年1月至2013年5月收治的20000例新生儿的临床资料。分别利用酶联免疫吸附法(ELISA)和时间分辨荧光分析技术检测新生儿足跟血中三碘甲腺原氨酸(T3)、四碘甲腺原氨酸(T4)及促甲状腺素(TSH)水平。比较两种检测方法的准确率。结果:DELFIA初次筛查CH的准确性明显高于ELISA。对召回的新生儿进行TSH复测,DELFIA对TSH≥20 m U/L的检测准确率最高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:DELFIA在筛查先天性甲状腺功能低下中具有较高的应用价值,可作为临床筛查的首选方法。
石文雅童明宏黄强王李洁潘秋辉
关键词：酶联免疫吸附法先天性甲状腺功能减退症
全反式维甲酸诱导肝癌细胞SNU-398表达nm23-H1被引量：2
2009年
目的研究全反式维甲酸(all trans retinoic acid,ATRA)诱导肝癌细胞SNU-398表达nm23-H1及其可能的分子机制。方法ATRA处理肝癌细胞株SNU-398后不同时间采用定量RT-PCR检测nm23-H1的表达水平。用ATRA受体(retinoic acid receptor,RAR)的选择性激动剂与阻滞剂处理SNU-398细胞,观察nm23-H1表达与细胞侵袭力的变化。克隆nm23-H1启动子系列缺失突变片断,Luciferase报告基因检测ATRA对启动子活性的影响。结果ATRA能够明显上调nm23-H1的转录水平,并具有时间依赖关系。RARγ激动剂能够明显促进nm23-H1转录水平的上调,并抑制SNU-398的体外侵袭力。启动子片断-1260bp的活性在ATRA的诱导下较对照上调3.5倍左右。结论ATRA能够通过RARγ上调nm23-H1的转录以及体外抑制肝癌细胞株SNU-398的侵袭力。nm23-H1启动子潜在的ATRA调控位点位于-478至-1260bp之间。
杨松海全红丁颖杨捷陈琼玉孙奋勇潘秋辉王希成
关键词：全反式维甲酸肝细胞肝癌维甲酸受体NM23-H1
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