黑文龙
- 作品数：8 被引量：60H指数：3
- 供职机构：国土资源部更多>>
- 相关领域：理学天文地球生物学环境科学与工程更多>>
- 粉煤灰多元素综合分析测试与应用研究
- 应用多种分析方法,对粉煤灰中31种宏量与微量元素进行了考察,研究了相配套的系统分析测试方案,为实施粉煤灰的全面综合利用提供了基础研究的科学依据,以达到保护环境,变废为宝之目的。
- 祝建国余志峰黑文龙柴昌信刘江斌毛振才刘光辉陈港泉
- 关键词：粉煤灰
- 文献传递
- 甘肃省区域地球化学调查样品分析质量监控样的研制
- 采取甘肃省不同地区的岩石、土壤、水系沉积物样品共计8个,初步检验合格后,进行晾晒、过筛、初加工,全部加工至1mm,堆锥法混匀,120℃干燥、灭活,并用大型高铝瓷球磨机加工至0.074 m（-200目）占99.0以上。经均...
- 余志峰谈建安杨发旺党亮黑文龙段九存柴昌信巨力佩
- 关键词：岩石土壤水系沉积物均匀性标准值不确定度
- 文献传递
- 高浓度示差分光光度法测定钢厂循环管道除垢污水中的总磷被引量：1
- 2012年
- 循环水及污水中总磷的国家标准方法是用分光光度法测定,当样品中有机磷含量高时,分解易碳化,操作繁琐,分析误差大。本文应用磷钼黄显色示差分光光度技术测定某钢厂循环管道除垢污水中的总磷,通过正交实验确立了采用硝酸-高氯酸消解样品,将样品中聚磷酸盐、有机磷酸盐转化为正磷酸盐,在硝酸溶液中,正磷酸盐与钒钼酸铵作用生成可溶性黄色磷钒钼酸配合物,基于其颜色强度与磷的浓度成正比测定高浓度磷的含量。实验对使用的氧化剂用量、溶解温度、显色条件、测定波长进行优化,结果表明,磷含量在10.0～40.0 mg/L范围符合朗伯-比尔定律,方法精密度(RSD)<1.0%(n=5),加标回收率为98.8%～105.0%。建立的示差光度法比一般光度法相对误差小,准确度更高;与电感耦合等离子体发射光谱法的测定结果基本吻合,且测定成本更低。
- 柴昌信王建波黑文龙陈月源祝建国
- 关键词：总磷正交实验
- 电感耦合等离子体发射光谱法测定锑金精矿中的金被引量：8
- 2012年
- 试样经浓盐酸加热溶解、挥发除锑后,灰化,王水溶解,用电感耦合等离子体发射光谱法测定锑金精矿中金量。解决了样品在烧样除炭过程中因锑的熔解而结块、在溶解实验过程中因大量锑的水解包裹使金的溶解变得较为困难的问题。采用电感耦合等离子体发射光谱法测定金,克服了原子吸收法测定的线性范围小,而稀释倍率大,造成分析误差偏大的不足。方法的检出限为0.1μg/g。金加标回收率96%～104%,精密度(RSD,n=6)<3.0%。适宜于锑金精矿中金的测定。
- 李瑞仙巨力佩黑文龙张旺强毛振才
- 关键词：锑精矿金浓盐酸电感耦合等离子体发射光谱法
- 原子荧光光谱法测定奶牛全血和鲜牛乳中痕量锗与硒的方法研究被引量：11
- 2002年
- 应用氢化物发生原子荧光光谱法 (HG-AFS)测定奶牛全血及鲜牛乳中的锗和硒 ,具有取样量少、成本低、简便、准确、精密度好等优点 ,适用于农业、医学、环境等科研领域开展微、痕量元素的研究与应用。方法干扰少 ,分析灵敏度高 ,线性关系良好 ,锗、硒的检出限分别可达到 :1 .2 ng/ml,0 .3 3 ng/ml,相对标准偏差分别为 :2 .6% ,3 .8%。
- 祝建国柴昌信黑文龙宋国玺兰喜毛振才
- 关键词：原子荧光光谱法奶牛全血鲜牛乳锗硒
- 粉煤灰多元素综合分析测试与应用研究
- 应用多种分析方法，对粉媒灰中31种宏量与微量元素进行了考察，研究了相配套的系统分析测试方案，为实施粉煤灰的全面综合利用提供了基础研究的科学依据，以达到保护环境，变废为宝之目的。
- 祝建国余志峰黑文龙柴昌信刘江斌毛振才刘光辉陈港泉
- 关键词：粉煤灰
- 泡塑吸附-电感耦合等离子体发射光谱法测定矿石中的金被引量：37
- 2009年
- 试样在650℃烧制、王水溶解、泡塑振荡吸附、硫脲解脱,用电感耦合等离子体发射光谱法测定矿石中的金量,克服了原子吸收光谱法对低含量金测定稳定性和精密度差、对高含量金测定分取误差大和返工率高等不足,缩短了分析时间。方法经国家一级标准物质分析验证,结果与标准值相符。对二级标准物质测定的方法精密度(RSD,n=12)为6.45%。方法检出限为0.138μg/g,线性范围宽,适用于矿石中0.2μg/g以上金的测定。
- 谈建安黑文龙黄兴华陈月源
- 关键词：电感耦合等离子体发射光谱法泡塑吸附金矿石
- 敞开酸溶-电感耦合等离子体发射光谱法测定石煤钒矿中钒铁铝磷被引量：3
- 2022年
- 石煤钒矿资源的勘探、研究和利用均需对其成分进行准确的分析测试,其中钒、铁、铝、磷等主要成分的测定尚未建立标准方法,当前所用的分析测试方法各有不足。采用碱熔电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定石煤钒矿样品时,高浓度的可溶性盐会导致高背景,干扰测定。酸溶法可避免上述问题,但由于常规的氢氟酸-盐酸-硝酸-高氯酸四酸体系不能消除碳和有机质对样品的吸附和包裹,待测成分无法完全释放,需先将样品高温灼烧除碳,过程繁琐。本文采用少量硫酸加四酸的五酸体系处理样品,电热板加热,盐酸浸提,利用硫酸的强氧化性将样品中大量的碳氧化成二氧化碳,免却了灼烧除碳流程,消除了含碳物质对样品的吸附和包裹,显著增强了消解效果。由此建立了ICP-OES测定石煤钒中钒、铁、铝、磷的分析方法,在称样量为0.1g、浓硫酸加入量为0.30mL时,样品消解率达到99%以上。方法检出限为17~51 mg/kg,相对标准偏差(RSD,n=11)在1.7%~5.1%之间;相对误差为-4.6%~2.7%。该方法背景低、测定结果准确,可满足石煤钒矿石样品的检测要求。
- 窦向丽张旺强黑文龙殷陶刚
- 关键词：电感耦合等离子体发射光谱法钒磷
