龚享文
- 作品数：30 被引量：195H指数：9
- 供职机构：暨南大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广西高校人才小高地建设创新团队资助计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 杨钦河教授诊疗非酒精性脂肪性肝病经验浅述
- 总结杨钦河教授贯穿"病因-病机-分型-治法"的非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)独特理论体系。指出了NAFLD是一种先后天多种致病因素共同作用的疾病,肝郁脾虚是NAFLD发生发展的基本病机,痰瘀互结是重要病理环节的理论见解...
- 龚享文杨钦河张玉佩徐拥建闫海震
- 关键词：非酒精性脂肪性肝病
- 文献传递
- 疏肝健脾法治疗NAFLD的随机对照试验文献质量评价
- 目的：评价疏肝健脾法防治非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的文献质量.方法：在中文生物医学期刊文献数据库(CMCC)、中国知网(CNKI)、中文科技期刊数据库(CSJD)等中文数据库以及Pub Med、EMBASE等英文数...
- 李媛媛杨钦河龚享文闫海震张玉佩刘益臻张金文林春梅
- 小檗碱对高脂饮食诱导非酒精性脂肪性肝病大鼠肝细胞脂质沉积的干预作用被引量：12
- 2015年
- 目的探讨小檗碱对高脂饮食诱导非酒精性脂肪性肝病（non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD）大鼠脂质代谢紊乱及肝细胞脂质沉积的影响。方法SPF级雄性SD大鼠45只，适应性喂养1周后，随机分为正常组、模型组、小檗碱组，每组各15只。除正常组给予维持期饲料外，其余两组均采用高脂饮食喂养复制大鼠NAFLD模型，在施以造模因素的同时，小檗碱组灌胃盐酸小檗碱进行干预，8周后行HE、油红O染色进行模型鉴定，分离肝细胞，Typan blue染色和FCM对肝细胞分别进行活性和纯度鉴定；全自动生化分析仪检测血清及肝组织脂质情况；实时定量PCR法检测肝细胞肝X受体（Iiver X receptor，LXR）、脂肪酸合成酶（fatty acid synthetase，FAS）表达水平；Westernblot法检测肝细胞LXRα、FAS蛋白表达水平。结果高脂饮食诱导成功建立NAFLD实验动物模型，每只大鼠获得纯化后的肝细胞（6．0～7．5）×10^8个，肝，经Typan blue染色的细胞活力均在95％以上，FCM检测纯度均在90％以上；与正常组比较，模型组肝细胞LXRα、FAS133RNA及蛋白的表达水平均显著升高（P〈0.01）；与模型组比较，小檗碱组LXRα、FASmRNA及蛋白表达水平明显下调（P〈0．01）。结论LXRα/FAS通路是NAFLD脂质平衡代谢紊乱重要的信号通路，小檗碱通过调控肝细胞LXRα/FAS通路使NAFLD大鼠肝细胞脂质沉积恢复，可能是小檗碱抗NAFLD的重要机制之一。
- 韩莉杨钦河张玉佩闫海震朱晓峰龚享文金玲王攀攀刘益臻梁荫基
- 关键词：非酒精性脂肪性肝病小檗碱肝细胞肝X受体Α脂肪酸合成酶
- 将转化医学引入NAFLD的中医药防治研究被引量：1
- 2014年
- 该文介绍了转化医学(Translational Medicine)的概念,产生的时代背景及在中国的应用和发展,并结合转化医学的理念,分别从非酒精性脂肪性肝病(Non-alcoholic Fatty Liver Disease,NAFLD)的临床研究、基础研究、名老中医思想传承、转化医学平台和团队建设等方面,论述了转化医学理念在中医药防治非酒精性脂肪性肝病中的应用,以期与同道交流,为中医临床研究提供借鉴和参考。
- 张金文杨钦河龚享文张玉佩林春梅梁荫基刘益臻王观龙李媛媛闫海震
- 关键词：NAFLD中医学疗效评价
- NLRP6在非酒精性脂肪性肝病发病中的作用及中医药防治策略被引量：6
- 2014年
- 非酒精性脂肪性肝病（nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD）全球发病形势严峻,临床对其防治仍然缺乏有效手段。目前,NAFLD的发病机制尚未完全清楚,普遍认为与胰岛素抵抗（insulin resistance）、脂质代谢紊乱、氧化应激、脂质过氧化、炎症细胞因子等因素密切相关[1]。从中医病机看,肝脾两脏关系密切,肝脾同病在慢性肝病中极为常见。现代研究表明NAFLD的发生发展与肝脾两脏的功能失调有关,肝郁脾虚是NAFLD发病的基本病机[2]。
- 梁荫基杨钦河张玉佩王少娜韩莉刘益臻金玲龚享文闫海震徐拥建
- 关键词：非酒精性脂肪性肝病中医药防治NAFLD脂质代谢紊乱炎症细胞因子LIVER
- 汉防己甲素联合大容量全肺灌洗术对尘肺病患者生命质量及氧化应激的影响被引量：24
- 2014年
- 【摘要】目的汉防己甲素（TET）联合大容量全肺灌洗术（wLL）对尘肺病患者生命质量和氧化应激指标的影响。方法128例尘肺患者随机分为治疗组和对照组，治疗组64例、对照组64例，对照组给予WLL，治疗组在WLL的基础上加用汉防己甲素片，用药时间共6月。观察2组患者的肺功能、生命质量、氧化应激及不良反应情况。结果与治疗后对照组比较，治疗后治疗组最大通气量（MVV％）、第1秒时间肺活量（FEV1.0%）、用力肺活量（FVC％）、FEVL0／FVC％、一氧化碳弥散量（DLco％）升高，差异有统计学意义（P〈0．05）。与治疗后对照组比较，治疗后治疗组呼吸症状、疾病影响的差异有统计学意义（P〈0．05），与治疗后对照组相比较，治疗后治疗组谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）、超氧化物歧化酶（SOD）活力升高，过氧化氢酶（CAT）活力及MDA含量降低，差异均有统计学意义（P〈0．05）。与治疗前比较，治疗后治疗组GSH-PX、SOD、CAT活力升高，MDA降低，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论TET与WLL协同具有一定的提高尘肺病患者肺功能，改善患者生命质量的效果，其作用机理可能与其抗氧化应激作用有关。
- 刘春云龚享文肖新发袁项英蔡步东
- 关键词：支气管肺泡灌洗尘肺过氧化氢酶
- 活血化痰法治疗非酒精性脂肪性肝病的文献质量评价被引量：1
- 2015年
- 目的:评价活血化痰法治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的文献质量。方法:在中国期刊全文数据库、万方数据库、维普中文科技期刊数据库等中文数据库以及Pub Med、EMBASE等英文数据库中检索自创刊以来到2014年10月有关活血化痰法治疗NAFLD的临床研究文献,运用Jadad评价方法对活血化痰法治疗NAFLD的临床文献进行系统质量评价。结果:在国内外数据库共检索到潜在文献171篇,排除不符合纳入标准的135篇文献,最终纳入36篇文献。运用Jadad方法评价所纳入的36篇文献,其中高质量文献为4篇,占11.1%,低质量文献为32篇,占88.9%。结论:运用活血化痰法治疗非酒精性脂肪肝的中医药临床研究质量参差不齐,有待于进一步提高,使其更具客观化、规范化和科学化。
- 王观龙李媛媛龚享文何毅芳张玉佩杨钦河
- 关键词：活血化痰法非酒精性脂肪性肝病
- 利金方对慢性阻塞性肺疾病大鼠LTB4表达及气道炎症的影响被引量：5
- 2009年
- 目的:探讨利金方对慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺气虚证大鼠血清和支气管肺泡灌洗液(BALF)中白三烯B4(LTB4)的表达及气道炎症的影响。方法:将50只SPF级Wistar大鼠随机分为5组:空白组、模型组、补肺汤组、利金方低剂量组、利金方高剂量组。采用复合因素造模法建立COPD大鼠模型。各药物组分别以相应剂量连续给药14天。14天后检测各组大鼠血清和BALF中LTB4的含量,并比较各组小气道炎症积分情况。结果:模型组小气道炎症积分、血清及BALF中LTB4的含量明显升高;与模型组比较,应用利金方、补肺汤干预后,小气道炎症积分、血清及BALF中LTB4的含量明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);利金方高剂量组与补肺汤组比较,小气道炎症积分、血清及BALF中LTB4的含量下降也有显著性差异(P<0.05)。结论:LTB4在COPD气道炎症中起重要作用,利金方对气道炎症有抑制作用,其机制与抑制血清及BALF中LTB4的表达有关。
- 陈斯宁黄美杏龙学明古立新冯原龚享文
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病LTB4气道炎症
- 基于NF-κB通路探讨疏肝健脾含药血清对LPS刺激下大鼠肝细胞、Kupffer细胞炎症损伤保护作用机制研究被引量：8
- 2015年
- 目的基于核转录因子kappa B（nuclear transcription factor-kappa B,NF-κB）信号通路探讨脂多糖（lipopolysaccharides,LPS）刺激大鼠肝细胞及Kupffer细胞炎症损伤以及疏肝健脾含药血清的保护作用。方法通过体外培养以及免疫荧光鉴定SD大鼠肝细胞及Kupffer细胞,利用LPS刺激大鼠肝细胞及Kupffer细胞产生炎症反应,酶联免疫法检测肝细胞及Kupffer细胞培养上清液中白介素-1（interleukin-1,IL-1）、人血清淀粉样蛋白（serum amyloid A,SSA）的表达,Western blot法检测大鼠肝细胞及Kupffer细胞NF-κB通路相关蛋白的表达。结果每只大鼠通过纯化后获得肝细胞数量1.5×108~2.0×108个,Kupffer细胞数量0.5×107~1.0×107个,Typan blue染色测定肝细胞及Kupffer细胞活力均可达到95%以上。LPS组肝细胞及Kupffer细胞较空白血清组IL-1、SSA水平均有显著升高（P〈0.01）。而与LPS组比较,药物干预组可显著降低（P〈0.01）。肝细胞、Kupffer细胞的蛋白表明,与空白血清组比较,LPS组肝细胞及Kupffer细胞NF-κB、IκB及磷酸化IKKβ蛋白表达均有显著升高（P〈0.01）;与LPS组比较,疏肝健脾方药含药血清能显著下调肝细胞IκB及p-IKKβ蛋白的蛋白表达水平（P〈0.01）,但NF-κB蛋白表达水平无显著差异（P〉0.05）,疏肝健脾含药血清能下调Kupffer细胞NF-κB、IκB及p-IKKβ蛋白表达（P〈0.01）。结论疏肝健脾含药血清能够对LPS刺激大鼠肝细胞、Kupffer细胞炎症损伤产生保护作用,其机制可能与NF-κB信号通路相关。
- 韩莉龚享文杨钦河闫海震张玉佩李媛媛徐拥建张金文林春梅
- 关键词：疏肝健脾方药NF-ΚB通路LPS刺激含药血清
- 不同治法方药防治非酒精性脂肪性肝病的作用机制及应用研究
- 杨钦河胡巢凤张玉佩韩莉王彦平纪桂元李玉权凌家生乔娜丽潘丰满谢维宁程少冰龚享文闫海震
- 以中医药理论为指导，从NAFLD发病机制到代表方药防治作用机理及临床诊疗策略和应用等方面作了深入研究，取得一系列研究成果，达到国内同类研究的领先水平。主要研究成果：(1)系统阐述NAFLD常见中医临床证候特点及中医药防治...
- 关键词：
- 关键词：脂肪性肝病中医药理论
