屈三甫
- 作品数：67 被引量：159H指数：7
- 供职机构：武汉大学更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划教育部科学技术研究重点项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生农业科学文化科学更多>>
- 细胞在流通中的权利与利益分享
- 自1992年《生物多样性公约》在巴西签字以来,遗传资源无偿取得和流通将载入历史。如同植物、微生物菌种等遗传资源一样,动物细胞(包括人体细胞)在交换中,细胞的接收者有义务将细胞在研究和生产中产生的经济利益回馈给细胞的提供国...
- 屈三甫
- 关键词：生物资源细胞系利益分享
- 极端嗜盐菌冻干保藏及其质检稳定性的研究被引量：2
- 1995年
- 采用优化组合保护剂冷冻干燥２０株极端嗜盐菌，于４℃冷库保存２年，经复水测定，全部菌株保持较高存活性．用ＴＥＮＳ法对其中９株菌Ｒ１，ＲＦ１，Ｊ７，Ｓ９，Ｔ４～１，Ｊ６，Ｒ６～１，Ｒ６～７和Ｒ６～５作质粒稳定性检测，含质粒的菌株ＲＦ１，Ｊ７，Ｓ９，Ｔ４～１，Ｒ６～５于４℃保存２年后，质粒稳定存在；而菌株Ｒ１，Ｊ８，Ｒ６～１和Ｒ６～７冻干保存前后均末检测到质粒．结果表明：优化组合保护剂不仅能有效地用于极端嗜盐菌的冷冻干燥保藏，还能保持宿主质粒的稳定性．
- 郑从义屈三甫陶天申沈萍
- 关键词：极端嗜盐菌冷冻干燥质粒稳定性保藏
- 微生物菌种的知识产权保护
- 一个微生物菌种就是一个活的工厂,是生物技术知识产权保护的核心.在微生物菌种的分离,交换,研究和生产的各个环节,研究者应采取适当方式,注重和加强微生物菌种的知识产权保护,切实保护白己的智力劳动成果.微生物菌种的知识产权保护...
- 屈三甫郑从义张火春薛玲
- 关键词：知识产权保护微生物菌种法律法规经济利益
- 低温处理增强紫外照射诱导HeLa细胞凋亡被引量：4
- 2000年
- 报道了紫外照射诱导体外培养的 He L a细胞凋亡的研究结果 ,对亚致死低温处理增强紫外照射诱导细胞凋亡的可能性进行了探讨 .结果显示 :He L a细胞经紫外线照射 10 min后培养 6 h,细胞凋亡指数明显升高 ,并于照射后 30～ 36 h达到高峰 (44 .82 %～ 70 .97% ) .荧光显微镜下观察可见细胞核固缩、碎裂 ,DNA凝胶电泳出现特征型的梯状图谱 ;低温处理后立即照射 ,可明显增加细胞凋亡指数 .但此效应是暂时性的 ,将 4℃处理了 12 h的细胞恢复于 37℃培养 2 4h再行照射 ,细胞凋亡指数与纯照射组相比并无明显改变 (P>0 .0 5 ) .
- 张小榕郑从义屈三甫
- 关键词：细胞凋亡HELA细胞肿瘤治疗
- 极端嗜盐菌冷冻干燥保藏研究被引量：2
- 1994年
- 本文报道了不同浓度的海藻糖和蔗糖作为保护剂对盐生盐杆菌（Ｈａｌｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｈａｌｏｂｉｕｍ）Ｒ＿１菌株冷冻干燥存活性的影响。结果表明：６％海藻糖，１２％蔗糖和１５％ＮａＣｌ组成的混合保护剂，是冷冻干燥保藏Ｒ＿１菌株极佳的保护剂。采用该保护刑冷冻干燥２５株极端嗜盐菌，于４℃保藏１４个月，经液体培养基和斜面培养基培养检测，全部存活。
- 郑从义屈三甫张珞珍栾亚华
- 关键词：盐生盐杆菌冷冻保护剂保藏
- miRNA干扰口蹄疫病毒基因组早期复制的初步研究
- 2009年
- 根据miRNA的设计要求,以miR-31为模型通过软件设计出潜在的能够使3D基因沉默的特异性miRNA序列3D-1203,并以pcDNA3.1(+)质粒为载体构建能够表达成熟miRNA的重组质粒,将其转染到BHK-21细胞后感染口蹄疫病毒,研究3D-1203的miRNA的干扰作用。蚀斑实验结果显示特异性miRNA可以在早期抑制口蹄疫病毒的复制,与阳性对照相比,病毒复制效率降低53.0%。实时TaqMan荧光定量RT-PCR检测数据表明特异性miRNA干扰病毒基因组增殖的效率达66.7%。本研究证明,利用miR-31设计的特异性miRNA在病毒复制早期能够特异的干扰口蹄疫的复制。
- 袁婷婷熊义纪怡冰郑从义屈三甫李勇黄旋
- 关键词：口蹄疫病毒MIRNA
- 离体培养昆虫细胞系(Sf9)冷休克敏感性的研究
- 冷休克(4℃)作为一种低温逆境因素,能直接或间接地对机体的生命活动造成影响。对离体培养的细胞而言,冷休克的影响更为明显,效应常常是致死性的。近年有研究表明,冷休克可诱导多种哺乳动物细胞凋亡,其细胞凋亡的严重程度不仅受冷休...
- 沈超郑从义李朝阳屈三甫
- 关键词：冷休克细胞凋亡昆虫细胞系离体培养
- 一种检测口蹄疫病毒的荧光定量PCR试剂盒及应用
- 本发明公开了一种检测口蹄疫病毒的荧光定量PCR试剂盒及应用，该试剂盒利用荧光探针(TaqMan)和正义引物、反义引物并直接以体外转录RNA标准品作为逆转录和扩增的双重对照，使得定量结果更加准确、可靠。可高效方便地对病毒疫...
- 郑从义顾潮江屈三甫
- 乙脑病毒SA_(14-14-2)减毒株病毒外源因子污染检测分析被引量：2
- 2012年
- 目的检测乙脑病毒SA14-14-2减毒株的病毒外源因子。方法用乙脑病毒免疫血清(阳性)将乙脑病毒SA14-14-2减毒株中和后,采用中和后的样品分别感染指示细胞(3T3、NRK、C3/36细胞),直接培养观察及红细胞吸附试验;中和后样品感染小鼠细胞系(3T3)培养14d的上清液再接种指示细胞(MRC-5、Vero、BHK21、3T3)培养观察及红细胞吸附试验;同时将流感病毒接种MDCK细胞,作为试验阳性对照。结果乙脑病毒SA14-14-2减毒株中和后的样品接种指示细胞(3T3、NRK、C6/36细胞),直接培养观察7 d、14 d,细胞形态正常,无细胞病变征兆,红细胞吸附试验为阴性;中和后样品感染小鼠细胞系(3T3)培养14 d的上清液再接种指示细胞(MRC-5、Vero、BHK-21、3T3)培养观察7 d、14 d,细胞形态正常,无细胞病变征兆,红细胞吸附试验为阴性。结论乙脑病毒SA14-14-2减毒株中未检测到人源、猴源、鼠源及其他病毒的污染,符合《WHO Technical Report Series,No.910,2002》的质量标准,可安全地用于乙脑减毒活疫苗的生产。
- 王红彭维刘菊嫣然屈三甫郑从义
- 检测H1N1、RSV-A和ADV3的试剂盒及其应用
- 本发明提供了一种针对H1N1,RSV‑A,ADV3的核酸适配体检测试剂盒，还提供了试剂盒的制备方法和应用。此试剂盒检测时具有操作简单、反应迅速、准确性高和灵敏度高的特点，可结合酶标仪、流式细胞仪、荧光显微镜等检测装置，就...
- 张祺刘为勇刘芳刘映乐屈三甫梅益
