柴秀丽
- 作品数：96 被引量：250H指数：10
- 供职机构：中国农业科学院特产研究所更多>>
- 发文基金：科技部科研院所社会公益研究专项吉林省科技发展计划基金科研院所社会公益研究专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 犬瘟热病毒临床流行野毒株F蛋白信号肽区分析被引量：2
- 2008年
- 根据GenBank上发表的犬瘟热病毒（CDV）融合蛋白基因（F）序列，设计引物扩增F蛋白部分信号肽区，片段长369bp。对2005年～2007年收集的犬瘟热阳性的水貂、狐、貉实质脏器、血液、尿液等样品进行扩增，获得了13个CDVF蛋白部分信号肽区基因片段。序列分析发现，CDV野毒F蛋白该区段核苷酸与氨基酸序列与目前我国使用疫苗株CDV，及其他国内外疫苗株比较存在较大差异，与CDV3对应区段的核苷酸同源性在80．7％～83．2％之间，而推导的对应氨基酸序列同源性只有64．8％～71．3％。部分信号肽区的氨基酸疏水性分析，推测其调控功能也发生变化，本研究为CDV遗传变异和分子流行病学提供理论数据。
- 王凤雪闫喜军柴秀丽吴威邵西群罗国良张海玲易立赵建军
- 关键词：犬瘟热病毒融合蛋白信号肽
- 犬副流感病毒血清抗体流行病学调查被引量：5
- 2007年
- 闫喜军夏咸柱柴秀丽田宏宇王凤雪邵西群
- 关键词：犬副流感病毒流行病学调查血凝抑制试验犬科动物副黏病毒
- 北极狐γ-干扰素cDNA的克隆、表达及活性测定被引量：2
- 2008年
- 为研究狐γ-干扰素的生物学活性,应用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)从北极狐外周血淋巴细胞中扩增出γ-干扰素(VuIFN-γ)cDNA。序列分析表明VuIFN-γcDNA全长501bp,编码23个氨基酸的信号肽和144个氨基酸的成熟肽蛋白,与已发表的银黑狐和犬IFN-γ核苷酸序列同源性为99.8%和99.4%;氨基酸同源性均为100%。应用原核表达系统高效表达北极狐γ-干扰素成熟肽蛋白,SDS-PAGE和Western blotting分析表达的融合蛋白分子量约为19kD,以不溶性的包涵体形式存在。重组蛋白经纯化和复性,在Vero和MDCK细胞上可明显抑制VSV病毒的复制,并测出北极狐重组γ-干扰素的活性单位分别为1.0×106u/mg和1.56×105u/mg,为进一步开发基因工程狐干扰素奠定基础。
- 张海玲柴秀丽罗国良王凤雪易立邵西群闫喜军
- 关键词：北极狐干扰素-Γ抗病毒活性
- 菌株及其应用，以及疫苗及其制备方法
- 本发明涉及生物技术领域，特别涉及菌株及其应用，以及疫苗及其制备方法。本发明提供一种水貂细小病毒性肠炎、出血性肺炎二联灭活疫苗及其制备工艺，该疫苗的(菌)毒种为我国流行的水貂细小病毒毒株MEVB株和水貂铜绿假单胞菌G型DL...
- 白雪闫喜军鲁荣光胡博吴威柴秀丽赵建军张海玲张蕾刘昊
- 文献传递
- 一种绿脓杆菌发酵培养基及其发酵培养方法、疫苗制备方法
- 本发明涉及发酵培养技术领域，特别涉及一种绿脓杆菌发酵培养基及其发酵培养方法、疫苗制备方法。该发酵培养基包括蛋白胨、葡萄糖、酵母粉、氯化钠、Na<Sub>2</Sub>HPO<Sub>4</Sub>、KH<Sub>2</S...
- 白雪闫喜军柴秀丽吴威王长凤赵建军张海玲张蕾胡博赵传芳罗国良
- 文献传递
- 水貂肠炎细小病毒结构蛋白VP2基因的克隆和序列分析被引量：6
- 2007年
- 对水貂肠炎细小病毒SMPV-11株结构蛋白VP2基因进行扩增,获得了基因序列全长为1755bp的SMPV-11株VP2基因,其编码584个氨基酸;应用DNAStar分析软件对该序列进行同源性分析发现,SMPV-11株VP2基因与其他6株水貂肠炎细小病毒株核苷酸和氨基酸均有较高的同源性,分别为99.2%～99.4%和98.6%～99.1%,与猫泛白细胞减少症病毒标准株CU-4株同源性为99.3%和99.1%,系统发生树分析表明它们属于同一个分支。本研究为水貂肠炎细小病毒分子流行病学调查和新型疫苗的研究奠定基础。
- 闫喜军张海玲柴秀丽吴威易立王凤雪邵西群罗国良
- 关键词：水貂肠炎细小病毒VP2基因
- 果子狸细小病毒分离及VP2基因的进化分析
- 采用F81细胞从患有肠炎的果子狸粪便样品中分离出两株病毒，经形态学、血清学、生物学和病毒分子生物学鉴定分离的病毒为CPV突变株.对两株细小病毒VP2基因进行克隆和基因进化分析表明，两株病毒与肉食动物细小病毒有很高的同源性...
- 柴秀丽陈涛张海玲闫喜军赵建军罗国良王凤雪邵西群
- 关键词：果子狸细小病毒VP2基因进化分析
- 肉食兽类细小病毒TaqMan-MGB荧光定量PCR方法的建立与应用被引量：2
- 2013年
- 为建立检测肉食兽类细小病毒荧光定量PCR方法和探索细小病毒基因组拷贝数与病毒含量之间的相关性,在肉食兽类细小病毒VP2基因区分别设计了1对保守引物和1条TaqMan-MGB标记的水解探针,通过对貉细小病毒(RDPV)LN10-1株VP2基因上的长度为92bp的保守片段进行PCR扩增,构建标准重组质粒,由已知浓度的重组质粒通过荧光定量PCR体系建立标准曲线,建立了检测肉食兽类细小病毒基因组拷贝数的荧光定量PCR方法。结果显示,该检测方法在3.50×102～3.50×107 copies/μL范围内与Cp值呈良好的线性关系(R2可达0.999),最低检测浓度为35.0copies/μL。通过标准曲线得出RDPVLN10-1株样品的目标片段拷贝数,将拷贝数值与TCID50值进行相关性分析;分析结果显示,基因组拷贝数值与病毒TCID50值之间存在极显著的正相关关系(P<0.01),血凝效价与病毒TCID50值存在显著的正相关关系(P<0.05)。结果表明,与用血凝效价测定病毒含量的方法相比,用本试验建立的荧光定量PCR技术测得的病毒拷贝数值更能准确地代表活病毒的含量。
- 康洪涛赵建军柴秀丽胡博张海玲张蕾白雪邵西群闫喜军吴威
- 关键词：荧光定量PCRTCID50血凝效价
- 犬腺病毒间接免疫荧光检测方法的建立被引量：6
- 2008年
- 用犬腺病毒制作的抗原玻片,通过确定最佳一抗和荧光抗体浓度,特异性试验和敏感性试验,建立了犬腺病毒间接免疫荧光方法,可用于狐狸脑炎的诊断。
- 罗国良柴秀丽闫喜军吴威王凤雪易立张海玲邵西群
- 关键词：间接免疫荧光法狐狸脑炎
- 一例貉子犬瘟热的诊断
- 2007年
- 2006年8月20日，河北沧州市肃宁县送来3只冷冻貉子，我们对其进行了剖检检查、显微镜观察、细菌检测和分子生物学检测，并根据临床发病流行特点诊断为犬瘟热，给养殖户提供合理的治疗方案，取得了一定效果，避免了巨大的经济损失。现将诊治报告如下。
- 王凤雪闫喜军柴秀丽罗国良张海玲邵西群
- 关键词：犬瘟热分子生物学检测显微镜观察细菌检测
