刘浚
- 作品数：107 被引量：410H指数：10
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金创新药物研究开发技术平台建设项目国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 1-β甲基碳青霉烯双环母核活化中间体烯醇三氟甲磺酸酯的合成
- 胡来兴武燕斌刘浚
- 关键词：中间体
- 吡啶酮类最新抗菌剂——ABT-719与A-170568
- 2003年
- 郑忠辉刘浚武燕彬
- 关键词：化学结构抗生素药代动力学
- 氟喹诺酮类抗菌剂帕珠沙星被引量：19
- 2003年
- 石和鹏刘浚
- 关键词：帕珠沙星药代动力学
- 口服抑菌剂GV-118819关键中间体的合成
- 孟庆国刘浚佟红岩
- 关键词：Β-内酰胺中间体
- 大环内酯类抗生素的酮内酯化合物及其制备方法和用途
- 本发明提供了一种大环内酯类抗生素的酮内酯化合物，该化合物具有式III的结构：其中，R选自H、C<Sub>1－6</Sub>的烷基、硝基、C<Sub>1－6</Sub>的烷氧基、卤原子和C<Sub>1－6</Sub>的卤代...
- 刘浚郑忠辉金洁武燕彬
- 大环内酯类抗生素的酮内酯化合物及其制备方法和用途
- 本发明提供了一种大环内酯类抗生素的酮内酯化合物，该化合物具有式III的结构：其中，R选自H、C<Sub>1-6</Sub>的烷基、硝基、C<Sub>1-6</Sub>的烷氧基、卤原子和C<Sub>1-6</Sub>的卤代...
- 刘浚郑忠辉金洁武燕彬
- Tazobactam/Piperacillin复剂的儿科药代动力学和临床疗效
- 2000年
- 本文概述了Tazobactam/Piperacillin复剂儿科领域药代动力学和临床应用研究。
- 仲兆金刘浚
- 关键词：儿科TAZOBACTAMPIPERACILLIN药代动力学
- 利奈唑酮的合成工艺改进被引量：17
- 2003年
- 目的改进利奈唑酮的合成工艺。方法以 3 ,4 二氟硝基苯为原料 ,经取代、还原、酰化、缩合、酯化、取代、氨解及乙酰化反应合成利奈唑酮 ,对 4步反应进行了改进。结果成功地合成出利奈唑酮 ,总收率为 11 30 %。结论改进后的合成方法反应时间缩短、成本降低、不用叠氮钠、操作简便。
- 孟庆国刘浚
- 关键词：利奈唑酮合成工艺药物化学
- 茯苓有效成分三萜的研究进展被引量：151
- 2001年
- 介绍茯苓三萜有效成分及其药理、生物活性的研究进展。茯苓三萜有三种类型即羊毛甾 8 烯型三萜 (lanosta 8 enetypetriterpenes) ;羊毛甾 7,9(11)二烯型三萜lanosta 7,9(11) dienetypetriterpenes) ;3,4 开环 羊毛甾 7,9(11)二烯型三萜 (3 ,4 seco lanostan 7,9(11) dienetypetriterpenes)。 34种化学成分 ,不同三萜具有抗肿瘤。
- 仲兆金刘浚
- 关键词：茯苓三萜药理作用
- 新喹诺酮抗菌药格替沙星适应证综述被引量：1
- 2000年
- 格替沙星(gatifloxacin,GFLX,AM—1155)是日本杏林制药公司首先研究和开发的新的高效广谱喹诺酮类抗菌药。日本多家医院及研究机构的临床研究表明,此药物可应用于呼吸系统感染、泌尿系统感染、生殖系统感染以及医院多科如皮肤科、耳鼻喉科、眼科、外科、牙科及口腔外科感染等。 1、呼吸系统感染 GFLX对治疗肺炎(细菌的,支原体的和衣原体的肺炎)、慢性气管炎、支气管扩张、慢性肺结核病疗效较佳。 GFLX与左氧氟沙星(levofloxacin,LVFX)对肺炎(细菌的,支原体的和衣原体的肺炎)的双盲研究。
- 仲兆金刘浚
- 关键词：适应证呼吸道感染泌尿系统感染
