张飚
- 作品数：40 被引量：203H指数：8
- 供职机构：天津市环湖医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市卫生局科技基金天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
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- Ⅰ型免疫缺陷病毒蛋白R基因致U251细胞基因的差异表达
- 2015年
- Ⅰ型免疫缺陷病毒基因R（Vpr）,有多种生物学功能,可诱导细胞周期停滞和细胞凋亡,但详细机制不明确.我们用基因芯片技术检测腺病毒介导Vpr基因转移诱导的U251细胞基因的差异表达,探讨Vpr诱导胶质瘤细胞停滞及凋亡的机制.
- 张飚豆玉超王修玉杜吉祥许彬徐新女冯学泉李庆国王金环
- 关键词：细胞基因U251免疫缺陷病毒蛋白细胞凋亡
- CardioChek PA便携式全血分析仪检测血脂性能及其在社区脑卒中高危人群血脂筛查中的应用被引量：4
- 2013年
- 目的评价CardioChek PA便携式全血检测仪(便携式全血检测仪)检测血脂的可靠性,探讨其用于社区脑卒中高危人群血脂筛查的可行性及准确性。方法根据美国国家临床实验室标准化委员会制定的患者样本比对实验及偏差评价指南EP9 A文件标准,分别以ADVIA2400全自动生化分析仪和便携式全血检测仪为参考仪器(目标检测系统)和试验系统,检测受试者血清总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平,计算两种检测系统相关系数和直线回归方程,并对其预期偏差进行评估;在比对基础上应用便携式全血检测仪检测1263例社区年龄>40 岁的高危人群血脂水平。结果便携式全血检测仪检测血脂与ADVIA2400全自动生化分析仪具有良好的相关性(r>0.975,P<0.05),不同医学决定水平可允许误差均位于预期偏差的95%CI内,提示两种仪器检测总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平相近,数据可接受。社区筛查共检测1263例受试者,异常检出率为总胆固醇347例(27.47%)、甘油三酯348例(27.55%)、高密度脂蛋白胆固醇62例(4.91%)、低密度脂蛋白胆固醇441例(34.92%)。结论 CardioChek PA便携式全血检测仪测定胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的结果与实验室常规ADVIA2400全自动生化分析仪测定结果相近,结果准确可信,可用于社区流行病学调查。
- 杨萍苏丽娜朱彧张玲吕丽霞韩媛辛颖张立张飚王金环
- 关键词：卒中
- Vpr对人结肠癌细胞的抑制作用及其机制被引量：2
- 2012年
- 目的 探讨人类免疫缺陷病毒1型（ HIV-1）病毒蛋白r（Vpr）对人结肠癌细胞HCT-8的抑制作用及其机制.方法 将细胞分为空白对照组、空载体转染组和Vpr转染组.空白对照组：细胞不予干预；空载体转染组：对数生长期的细胞加入不同感染复数（MOI）的空载体腺病毒；Vpr转染组：加入不同MOI的含有HIV1-Vpr基因的重组腺病毒（Adv-Vpr）.应用MTT比色法检测细胞增殖活性,流式细胞仪检测细胞周期、细胞凋亡及线粒体膜电位,Western blot法检测细胞凋亡相关蛋白的表达.多组间均数比较采用单因素方差分析,两两比较采用q检验；或采用双因素方差分析,组内比较采用t检验.结果 Vpr显著抑制人结肠癌细胞HCT-8增殖,Adv-Vpr转染72 h后（MOI=200）,Vpr转染组细胞MTT值为1.03±0.04,与空载体转染组（2.46 ＋0.15）及空白对照组（2.51±0.14）比较,差异有统计学意义（F=144.6,P＜0.05）；Adv-Vpr转染48 h后（MOI=200）,Vpr转染组处于G2/M期的细胞比例及线粒体膜电位下降的细胞比例增加,分别为37.31％±5.90％和32.07％±5.64％,与空载体转染组（18.30％±6.04％、3.32％±0.79％）及空白对照组916.66％±3.51％、2.76％±1.43％）比较,差异有统计学意义（F=10.08,64.45,P＜0.05）.Adv-Vpr转染72 h后（MOI=200）,Vpr转染组细胞凋亡率为37.62％±6.48％,与空载体转染组（3.44％±1.11％）及空白对照组（2.93％±1.07％）比较,差异有统计学意义（F=122.4,P＜0.05）.Adv-Vpr处理48 h后（MOI=200）,Westem blot检测发现Vpr导致了Caspase-9、Caspase-3剪切为活性片段,p-Chk1-S345磷酸化增加,而Fas、Fas-L、ERK1及ERK2表达未见上调.结论 Vpr在体外能够有效抑制结肠癌细胞株HCT-8增殖,并诱导其细胞周期G2期阻滞及凋亡,其机制分别与DNA损伤信号通路激活及线粒体凋亡通路启动有关.Vpr在结肠癌的治疗中具有潜在的应用前景.
- 马波张汉超徐新女张飚王金环
- 关键词：结肠肿瘤人类免疫缺陷病毒1型细胞凋亡
- 胶质瘤患者凝血指标的变化及其与胶质瘤恶性程度相关性分析被引量：15
- 2018年
- 目的研究胶质瘤患者活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）、纤维蛋白原（FIB）及血小板（PLT）数量的变化，分析APTT、PT、TT、FIB及PLT与胶质瘤恶性程度的相关性。方法回顾性分析了天津市环湖医院2010年1月至2015年12月收治的172例胶质瘤患者和同期47例正常对照者凝血指标，所有患者均经病理学诊断和分级。其中世界卫生组织（WHO） Ⅳ级胶质母细胞瘤40例，Ⅲ级间变性星形细胞瘤45例，Ⅱ级星形细胞瘤和少突胶质星形细胞瘤46例，Ⅰ级毛细胞星形细胞瘤41例。结果WHO Ⅰ～Ⅳ级胶质瘤PT（分别为10.9 s±0.7 s、10.7 s±0.6 s、10.8 s±0.7 s及10.7 s±0.7 s）与正常对照组（11.4 s±0.7 s）相比显著缩短（P〈0.05）；WHO Ⅲ、Ⅳ级胶质瘤APTT与Ⅰ级胶质瘤和正常对照组相比显著缩短（P〈0.05）；WHO Ⅳ胶质瘤FIB水平与正常对照组和Ⅰ～Ⅲ级胶质瘤相比显著升高（P〈0.05）；而TT和PLT在各组间差异无统计学意义（P〉0.05）；等级相关分析显示，APTT与胶质瘤WHO分级负相关（r＝－0.200，P＝0.007），FIB与胶质瘤WHO分级呈正相关（r＝0.175，P＝0.020）；线性相关分析显示，APTT与胶质瘤增殖指标Ki67具有显著的负相关性（r＝－0.173，P＝0.021）。结论胶质瘤患者FIB和APTT水平与胶质瘤恶性程度有关，WHO Ⅳ级胶质瘤患者血浆FIB水平升高及APTT、PT水平降低表明其存在血液高凝状态。
- 李巍王雅茹宋雯常维郭旭刘怡王兴阳张飚
- 关键词：胶质瘤凝血指标
- 碱性成纤维细胞生长因子小干扰RNA与人类免疫缺陷病毒1型病毒蛋白R基因对裸鼠胶质瘤的抑瘤作用被引量：4
- 2010年
- 目的 探讨重组腺病毒介导的碱性成纤维细胞生长因子小干扰RNA（bFGF-siRNA）与人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）病毒蛋白R（Vpr）基因联合治疗脑胶质瘤的效果.方法 以人脑胶质瘤LN229细胞感染BALB/c-nu裸鼠,建立动物模型.将30只裸鼠随机分为阴性对照组、空载体组、bFGF-siRNA组、Vpr组和联合治疗组,每组6只,分别定期注射磷酸盐缓冲液（PBS）、空载体腺病毒（rAd5-null）、重组腺病毒rAd5-bFGF-siRNA、重组腺病毒rAd5-Vpr和重组腺病毒rAd5-bFGF-siRNA＋rAd5-Vpr,每隔3 d测量肿瘤体积.治疗后4周处死裸鼠,行HE染色、免疫组化染色、脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记（TUNEL）法及电镜检查.结果 bFGF-siRNA组、Vpr组和联合治疗组的肿瘤生长抑制率分别为36.9%、37.2%和58.6%,联合治疗组抑瘤效果最显著（P＜0.05）.HE染色、免疫组化染色和凋亡检测均显示,联合治疗组抑制细胞增殖与促进细胞凋亡效果最明显（P＜0.05）.电镜检查显示,联合治疗组肿瘤超微结构的变化最明显.结论 bFGF-siRNA与Vpr联合的基因治疗可以产生明显的协同作用,抑瘤作用较单一治疗明显增强.
- 冯学泉王金环徐新女张飚王淑杰刘宏胜林娜
- 关键词：胶质瘤碱性成纤维细胞生长因子
- 靶向FOXP3基因的短发夹RNA对人胶质瘤细胞增殖和凋亡的影响
- 2015年
- 目的 探讨叉头状螺旋转录因子3基因（Forkhead box P3,FOXP3）的短发夹RNA（shRNA）对人胶质瘤细胞系U87和LN229增殖能力及凋亡的影响.方法 用脂质体法将4个含有靶向FOXP3的shRNA序列（shRNA1 ～4）和1个含有shRNA无意义随机阴性对照序列（neg-shRNA）的质粒转染入人胶质瘤U87细胞和LN229细胞;应用Western blot检测转染后FOXP3蛋白的表达情况筛选出最有效的一个shRNA干扰质粒;应用流式细胞术、CCK-8法检测转染后U87细胞和LN229细胞的凋亡和增殖活性的变化.结果 转染72 h后,Western blot结果显示空白对照组、shRNA-1、shRNA-2、shRNA-3、shRNA-4组和neg-shRNA组中FOXP3蛋白的表达受抑制最明显的是shRNA-1组.CCK-8结果显示转染72 h后,shRNA-1转染组U87细胞和LN229细胞增殖活性分别为（122.00±4.32）％、（118.36±2.49）％,与neg-shRNA组（98.55±4.34）％、（99.87±2.17）％和空白对照组100％相比均显著升高（P＜0.05）;流式细胞术结果显示转染72 h后,shRNA-1转染的U87细胞和LN229细胞凋亡率分别为（7.03±3.36）％和（9.40±2.51）％,neg-shRNA转染U87细胞和LN229细胞的凋亡率分别为（17.70±4.39）％和（22.63±1.86）％,在U87和LN229细胞中空白对照组凋亡率分别为（16.57±2.30）％和（21.67±1.93）％,两种细胞的凋亡率在shRNA-1组与neg-shRNA组和空白对照组比较差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 靶向FOXP3基因的shRNA能够有效抑制该基因表达,抑制胶质瘤细胞的凋亡,促进细胞增殖.
- 豆玉超张飚王雷波杜春发徐新女张述生尚超王琼冯学泉王金环
- 关键词：胶质瘤
- 抑制人肌丝联合蛋白1L2基因表达的siRNA及其表达载体和应用
- 本发明公开了一种抑制人肌丝联合蛋白1L2基因表达的siRNA及其表达载体和应用，属于生物工程技术。本发明是将肌丝联合蛋白1L2-siRNA导入肿瘤细胞后，可以靶向作用于肌丝联合蛋白1L2基因的mRNA，从而阻断其翻译过程...
- 王金环王琼张飚孙树鹏武俏丽王修玉豆玉超
- 微小RNA-487b对胶质瘤增殖和凋亡的影响被引量：1
- 2015年
- 目的 探讨微小RNA （miR）-487b对胶质瘤细胞增殖和凋亡的影响.方法 通过实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测6例非肿瘤脑组织、6例胶质瘤组织中miR-487b的表达;体外培养人胶质瘤细胞LN229将其分为两组：对照组（转染无义序列作为对照）,实验组（转染人工合成miR-487b模拟体）,qRT-PCR检测转染后细胞中miR-487b的表达水平;采用MTT检测LN229细胞增殖情况;流式细胞术检测LN229细胞周期及凋亡;结果 miR-487b的表达量在胶质瘤组织中（2.67±0.90）× 10-2较非肿瘤脑组织（1.23±0.22）含量低（P＜0.05）,miR-487b模拟体上调了LN229细胞中miR-487b的表达水平（与对照组比较P＜0.05）,MTT结果显示miR-487b能明显抑制LN229细胞的增殖（与对照组比较P ＜0.05）;流式细胞术检测细胞周期发现miR-487b可将LN229细胞阻滞于G0/G1期（与对照组比较P＜0.05）;流式细胞术检测细胞凋亡发现miR-487b组细胞凋亡比例较对照组明显增加（P＜0.05）.结论 miR-487b可有效抑制胶质瘤细胞增殖并促进其凋亡,可成为胶质瘤诊断和治疗的候选靶点.
- 尚超王琼张飚徐新女王修玉孙树鹏豆玉超王金环
- 关键词：神经胶质瘤增殖凋亡
- 脑外伤患者脑脊液IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α、IL-10水平变化及临床意义被引量：18
- 2013年
- 目的探讨脑外伤时不同时期脑脊液IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α、IL-10的水平变化及临床意义。方法选择48例脑外伤患者,其中重型26例、轻型22例;高颅内压25例、低颅内压23例。分别留取伤后12、24、36、72 h的脑脊液标本,采用酶联免疫吸附法检测伤后各时间点脑脊液IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α、IL-10水平。另取查体健康者28例为对照组。结果与对照组相比,脑外伤患者脑脊液中IL-6、IL-1β、TNF-α、IL-8和IL-10水平均显著增高(P均<0.01)。脑外伤重型组脑脊液IL-6、IL-1β、TNF-α和IL-8峰值水平高于与轻型组(P均<0.01);高颅内压组脑脊液中IL-1β峰值水平高于低颅内压组(P<0.01)。结论脑外伤后脑脊液炎性细胞因子水平升高,可作为预测脑损伤严重程度的指标。
- 吕丽霞张玲韩媛张国栋李巍杨萍张飚
- 关键词：细胞因子类脑脊髓液
- 微小RNA-874对U87胶质瘤细胞增殖和凋亡的影响被引量：8
- 2015年
- 目的 观察微小RNA-874（miR-874）对胶质瘤细胞U87增殖和凋亡的影响.方法 通过实时荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）检测6例手术获取的非肿瘤脑组织和12例胶质母细胞瘤组织miR-874的表达;体外培养人胶质瘤细胞U87分别转染无义序列（对照组）和合成miR-874模拟体（实验组）,FQ-PCR检测转染后U87细胞miR-874的表达;采用噻唑蓝（MTT）实验评估U87细胞的增殖;采用流式细胞术检测U87细胞周期和凋亡.结果 miR-874在胶质母细胞瘤组织的表达量明显低于非肿瘤脑组织,合成miR-874模拟体可以上调U87细胞miR-874的表达水平（实验组：638.00±80.63;对照组：0.17±0.04,P＜0.05）,进而抑制U87细胞的增殖（48 h：实验组：0.357±0.026;对照组：0.589±0.021,P＜0.05;72 h：实验组：0.522±0.034;对照组：0.834±0.035,P＜0.05）;上调U87细胞miR-874的表达导致G0/G1期细胞比例增加[实验组：（56.28±1.62）％;对照组：（48.57±0.88）％,P＜0.05],同时促进U87细胞凋亡[实验组：（12.50±0.66）％;对照组：（4.91±0.15）％,P＜0.05].结论 miR-874在胶质母细胞瘤中低表达.miR-874与胶质瘤发生、发展密切相关,可能是胶质瘤诊断和治疗的有效靶点.
- 杜春发王琼张飚尚超豆玉超王金环
- 关键词：胶质母细胞瘤增殖凋亡
