李建荣
- 作品数：56 被引量：224H指数：11
- 供职机构：浙江大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划浙江省自然科学基金国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 麻疹病毒mRNA甲基转移酶缺陷减毒疫苗株及其应用
- 本发明涉及生物工程领域，具体而言，公开了一种麻疹病毒mRNA甲基转移酶缺陷减毒疫苗株及其应用。本发明提供的麻疹病毒mRNA甲基转移酶缺陷减毒疫苗株质粒，通过定点突变包含麻疹病毒减毒疫苗株S191基因组重组载体中的麻疹病毒...
- 赵正言黄耀伟汪一龙李建荣
- 文献传递
- 传染性法氏囊病病毒系列DNA疫苗的免疫原性研究
- 将传染性法氏囊病病毒弱毒株(IBDV-JD1)和强毒株(IBDV-ZJ2000)的A节段全长cDNA、多聚蛋白(VP2/VP4/VP3)和主要宿主保护性抗原(VP2)基因分别克隆入两种真核表达载体pCI和pcDNA3的C...
- 于涟李建荣黄耀伟孟松树郑筱祥
- 关键词：传染性法氏囊病病毒免疫原性DNA
- 文献传递
- 免疫刺激复合物(ISCOM)介导的传染性法氏囊病病毒多聚蛋白基因免疫的研究被引量：21
- 2001年
- 将传染性法氏囊病病毒 (IBDV)ZJ2 0 0 0株的多聚蛋白 (VP2 /VP4/VP3)基因插入 pCI质粒的CMV启动子下游 ,构建了真核表达质粒pCI VP2 /VP4/VP3,在Lipofectin介导下转染Vero细胞进行了多聚蛋白的瞬时表达。以免疫刺激复合物 (ISCOM)为佐剂制备DNA疫苗 ,进行不同免疫剂量间、不同免疫途径间、一次免疫和二次免疫间的效果对比试验。结果表明 :以肌内和皮内联合免疫法效果最好 ,而口服和点眼等途径未能诱导足够的免疫反应 ;大于 2 0 0 μg的剂量DNA疫苗才能产生良好的免疫力 ;二次免疫的效果明显优于一次免疫。与常规的弱毒疫苗B87和D78相比 ,DNA疫苗产生中和抗体的潜伏期长、效价相对较低 ,对强毒攻击的保护率相当。本试验还证实 ,免疫刺激复合物具有明显提高DNA疫苗免疫效果的作用。DNA疫苗能诱导产生保护性反应 ,为今后IBD疫苗的研究开创了一条新的途径。
- 李建荣于涟黄耀伟梁雪芽孟松树谢荣辉
- 关键词：传染性法氏囊病病毒DNA疫苗中和抗体免疫刺激复合物ISCOM
- 鸡白细胞介素2在毕赤酵母细胞中的表达被引量：14
- 2004年
- 目的 利用Pichia酵母真核细胞表达系统表达重组鸡白细胞介素 2 (IL 2 ) ,为大量制备鸡IL 2奠定基础。方法 将ConA激活的鸡脾脏T淋巴细胞中扩增得到的我国地方品种萧山鸡IL 2基因 ,克隆入pPIC9载体中构建重组质粒。将重组质粒电转化毕赤酵母GS115感受态细胞 ,甲醇诱导蛋白质表达。结果 SDS PAGE和Westernblot均在 30ku处检测到特异条带。结论 表明重组鸡IL
- 许健樊拥军李龙万旺军李建荣于涟
- 关键词：鸡IL-2毕赤酵母免疫增强剂
- 传染性法氏囊病病毒(IBDV)多聚蛋白基因(VP2/VP4/VP3)真核表达质粒及DNA疫苗
- 本发明提供了传染性法氏囊病病毒(IBDV)多聚蛋白的重组载体pCI-VP2/VP4/VP3，它比其它常规真核表达载体的表达能力强10-40倍，基因表达量高可以增强DNA疫苗的效果。本发明还提供了一种传染性法氏囊病病毒的D...
- 于涟李建荣黄耀伟李龙
- 文献传递
- 传染性法氏囊病病毒(IBDV)多聚蛋白基因(VP2/VP4/VP3)、真核表达质粒、DNA疫苗
- 本发明提供了传染性法氏囊病病毒(IBDV)多聚蛋白(VP2/VP4/VP3)基因，它比病毒主要宿主保护性抗原VP2基因更能增强疫苗的免疫原性。本发明还提供了以pCI作为真核表达载体，含有上述编码序列的重组载体，它比其它常...
- 于涟李建荣黄耀伟李龙
- 文献传递
- 新型免疫佐剂鸡白细胞介素2的克隆表达及应用研究
- 于涟李建荣由振强谢荣辉万旺军许健胡骅金勇丰翁继峰王祖锁樊拥军李龙刘岩余夏萌魏永伟
- 该项目克隆了我国地方品种萧山鸡白细胞介素2（ChIL-2）基因，并对基因结构进行了分析，这是国内在GenBank中登录（登录号为AY029588）的第一个ChIL-2的全基因序列；构建了真核表达质粒pCI-ChIL-2和...
- 关键词：
- 关键词：IL-2白细胞介素2免疫佐剂
- 传染性法氏囊病病毒变异株二价弱毒疫苗的研究
- 周继勇李建荣王涟
- 传染性法氏囊病病毒变异株弱毒的培育被引量：8
- 2000年
- 传染性法氏囊病病毒 3个变异野毒株 (JD1、JD2 、NB)和 2个经典血清型Ⅰ毒株 (HZ1、SC)直接在鸡胚成纤维细胞上传代 ,均能不同程度地产生细胞病变效应 (CPE)。将 5个毒株 2 1代细胞毒连续回归鸡体 5代 ,除JD1外 ,其余毒株均能不同程度导致法氏囊病变。HZ14 1、JD135、SC38、JD2 37、NB38代细胞毒在鸡体内回归 5代 ,均未见法氏囊的眼观病变和组织学变化 ,囊指数保持稳定 ,说明HZ1、SC、JD1、JD2 、NB 5个毒株分别经CEF传 41、38、2 1～ 35、37、38代 。
- 李建荣周继勇
- 关键词：鸡传染性法氏囊病病毒变异毒株弱毒株
- LA-PCR快速克隆传染性法氏囊病病毒基因组A节段全长cDNA方法的建立
- 从浙江省某鸡场暴发疑似IBD的法氏囊病料中分离到一株致死率高达70%的强毒株(IBDV-ZJ2000),分别用蛋白酶K裂解法、异硫氰酸胍法、Trizol法从病变的法氏囊中提取病毒双股双链RNA,经LiCl纯化后去除宿主R...
- 李建荣于涟黄耀伟谢荣辉郑筱祥
- 关键词：传染性法氏囊病病毒病毒基因组
- 文献传递
