梁玮莎
- 作品数：7 被引量：21H指数：3
- 供职机构：华南农业大学资源环境学院植物病理学系更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项上海出入境检验检疫局科研基金更多>>
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- 高羊茅和多年生黑麦草内生真菌的分子检测
- 根据GenBank上报道的内生真菌Neotyphodium coenophialum和N．lolii的Nc25基因序列,设计了2对特异性引物FM1／R1和F3／R652,建立了一套适合于从高羊茅和多年生黑麦草种子中检测内...
- 梁玮莎易建平周而勋
- 关键词：高羊茅多年生黑麦草内生真菌分子检测
- 文献传递
- 高羊茅和多年生黑麦草内生真菌的分子检测被引量：8
- 2006年
- 根据GenBank上报道的内生真菌Neotyphodium coenophialum和N.lolii的Nc25基因序列,设计了2对特异性引物FM1/R1和F3/R652,建立了一套适合于从高羊茅和多年生黑麦草种子中检测内生真菌N.coenophialum和N.lolii的常规PCR和巢式PCR方法。
- 梁玮莎易建平周而勋
- 关键词：高羊茅多年生黑麦草内生真菌分子检测
- 高羊茅和多年生黑麦草内生真菌的分子检测
- 根据GenBank上报道的内生真菌Neotyphodium coenophialum和N.lolii的Nc25基因序列,设计了2对特异性引物FM1/R1和F3/R652,建立了一套适合于从高羊茅和多年生黑麦草种子中检测内...
- 梁玮莎易建平周而勋
- 关键词：高羊茅多年生黑麦草内生真菌分子检测
- 文献传递
- 进口美国苹果上拟盘多毛孢菌的鉴定被引量：6
- 2006年
- 从进口的美国华盛顿州红帅（red delicious）苹果中分离到一种引起苹果果实腐烂的病原真菌，根据该真菌的菌落及分生孢子的形态特征，以及该真菌DNA的ITS序列，将其鉴定为拟盘多毛孢菌（Pestalotiopsis sp．）。该真菌菌丝生长和孢子萌发的最适温度是25℃。分生孢子长梭形直立或稍弯曲，15．6～22．2（18．8）μm×4．8～7．1（5．7）μm，5个细胞，4个隔膜均为真隔膜，中间3个细胞暗褐色，两端细胞淡色，3个有色细胞中第1、2个有色细胞颜色较深，茶褐色；第3个有色细胞淡褐色；分隔处稍缢缩；孢子顶端有2～3根不分支的附属丝，长7．0～19．5（11．9）μm，基细胞具短柄，长0．4～3．2（1．4）μm。分生孢子梗较长，呈淡色，不分支，无隔膜。用ITS区通用引物PM1／PM4对该真菌DNA进行PCR扩增和测序，获得了525bp的ITS区序列。
- 易建平梁玮莎周国梁叶军印丽萍仇书红周而勋
- 高羊茅、多年生黑麦草和毒麦内生真菌的分离与检测
- 内生真菌Neotyphodiumcoenophialum和N.lolii与高羊茅(Festucaarundinacea)和多年生黑麦草(Loliumperenne)构成共生关系。随着畜牧业的不断发展，我国从国外引种这两种...
- 梁玮莎
- 关键词：高羊茅黑麦草毒麦内生真菌分子检测
- 文献传递
- 毒麦种子内生真菌Gloeotinia temulenta ITS序列分析
- 2006年
- 从国内采集了毒麦种子进行毒麦内生真菌Gloeotiniatemulenta的分离培养,没有能够成功分离到毒麦内生真菌的菌株,苯胺蓝染色镜检观察毒麦种子内的内生真菌带菌率为0~65.4%。直接从毒麦种子中挑取内生真菌菌丝,用基因释放剂(genereleaser,BioVenture)处理后扩增测序获得了毒麦内生真菌的ITS序列(DQ235697),经过相似性比对和分析,所得序列和GenBank中的内生真菌的序列同源性高达99.4%~100%,排除了毒麦种子表面真菌和毒麦种子序列的可能性。
- 梁玮莎易建平周国梁印丽萍周而勋
- 关键词：毒麦内生真菌ITS序列
- 一种一品红细菌性疫病病原菌的鉴定被引量：7
- 2004年
- 采用一系列指标对一种一品红细菌性疫病病原菌进行了鉴定研究。描述了近年来海南省儋州市某花圃一品红植株上发生的一种细菌性疫病的症状,测定了病原菌的形态、染色反应、培养性状、生理生化特性以及寄主范围,将病原菌鉴定为野油菜黄单胞菌一品红致病变种[Xanthomonascampestrispv.poinsettiicola(PatelBhattetKulkarni1951)Dye1978]。猩猩草(Euphoraheterophylla)、铁海棠(Euphorbiamillii)和木薯(Manihotesculenta)为国内新报道的接种寄主,橡胶(Heveabrasiliensis)和蓖麻(Ricinuscommunis)为国内外新报道的接种寄主。
- 张荣意谭志琼解修超梁玮莎
- 关键词：一品红细菌性疫病病原菌
