田金苗
- 作品数：23 被引量：55H指数：4
- 供职机构：辽宁省食品药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 消核片质量控制研究被引量：3
- 2011年
- 目的:研究消核片的质量控制。方法:采用显微鉴别法对浙贝母和金果榄进行鉴别;采用薄层色谱法对制剂中的夏枯草、半枝莲进行定性鉴别;用高效液相色谱法对浙贝母中贝母素甲和贝母素乙进行了含量测定。色谱柱为Diamonsil C18(200mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-水-二乙胺(70∶30∶0.03),流速1.0 mL·min-1,蒸发光散射检测器。结果:显微鉴别可以快速鉴别浙贝母和金果榄;薄层色谱能明显检出夏枯草、半枝莲。贝母素甲在1.7664～5.5200μg范围内线性关系良好(r=0.9995,n=5),平均回收率98.22%(n=6)。贝母素乙在1.2800～4.0000μg范围内线性关系良好(r=0.9998 n=5),平均回收率93.45%(n=6)。结论:新建立的质量控制方法能有效地控制消核片的质量,可作为本品质量标准。
- 孟淑智田金苗侯峰
- 关键词：消核片显微鉴别薄层色谱法高效液相色谱法贝母素甲贝母素乙
- HPLC法测定冠心丸中丹酚酸B的含量被引量：3
- 2013年
- 目的：研究完善冠心丸的质量标准。方法：HPLC法测定制剂中丹酚酸B的含量。采用WatersC18色谱柱（250mm×4.6mm.5μm）;流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水（28.5∶9.5∶1∶61）,流速1.0mL·min-1;检测波长：286nm.柱温30℃。进样量为10μL。结果：丹酚酸B的线性范围分别为0.02475～0.7425μg（r=0.9998）,回收率为99.2%（RSD=0.34%,n=6）。结论：所建方法简单、可靠,可作为冠心丸的质量控制标准。
- 李秀贤柏丹凤田金苗王怡君
- 关键词：丹酚酸B高效液相色谱法
- HPLC法测定海马多鞭丸中淫羊藿苷的含量
- 2008年
- 目的建立HPLC法测定海马多鞭丸中淫羊藿苷含量的方法。方法色谱柱：Diamonsil C18（5μm,200 mm×4.6 mm）,流动相：乙腈-水（30∶70）,检测波长：270 nm。结果淫羊藿苷进样量在0.073-0.730μg范围内呈良好的线性关系。平均回收率99.89%,RSD为0.52%。结论该方法简便准确,重现性好,可作为海马多鞭丸质量控制的依据之一。
- 侯峰王国旗田金苗
- 关键词：淫羊藿苷HPLC法
- HPLC法测定β-榄香烯亚微乳注射液的含量及包封率被引量：1
- 2011年
- 目的:建立榄香烯亚微乳注射液中β-榄香烯的含量及包封率的高效液相色谱测定方法。方法:色谱柱:迪马C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(87:13),流速:1.0 ml·min^(-1),检测波长:210 nm。结果:β-榄香烯在0.1149～3.447 0μg之间线性关系良好,r=0.999 9,回收率为100.4%,RSD为1.0%。包封率为91.6%。结论:该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可用于榄香烯亚微乳注射液的含量及包封率的测定。
- 田金苗张满来胡海洋陈大为
- 关键词：Β-榄香烯包封率高效液相色谱法
- HPLC法测定固本益肠胶囊中芍药苷、补骨脂素、异补骨脂素的含量被引量：3
- 2013年
- 目的:建立HPLC法同时测定固本益肠胶囊中芍药苷、补骨脂素、异补骨脂素的定量测定方法。方法:色谱柱:DiamonsilC_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(12:88)及乙腈-0.1%磷酸溶液(35:65)为梯度洗脱的流动相,流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长230 nm。结果:芍药苷、补骨脂素、异补骨脂素的线性范围分别为0.102～1.529μg(r=0.999 8),0.021～0.320μg(r=0.999 9),0.021～0.309(r=0.999 9),平均回收率分别为98.9%(RSD=1.0%,n=6)、99.6%(RSD=1.0%,n=6)和100.5%(RSD=1.3%,n=6)。结论:该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高。
- 田金苗
- 关键词：芍药苷补骨脂素异补骨脂素高效液相色谱法
- 暖宫七味丸的质量标准研究被引量：5
- 2012年
- 目的修订暖宫七味丸的质量标准。方法采用显微鉴别方法,鉴别暖宫七味丸中豆蔻、天冬、肉豆蔻、沉香、手掌参及丁香;采用GC法,鉴别暖宫七味丸中豆蔻的主成分桉油精;采用HPLC法,测定暖宫七味丸的总丁香酚含量。结果显微鉴别及气相色谱鉴别专属性强。含量测定丁香酚线性范围为0.08560～3.264μg;样品的平均加样回收率为95.87%(n=6)。结论此方法简便、准确,重复性好,可作为暖宫七味丸的质量控制方法。
- 侯峰施法田金苗沈书博
- 关键词：显微鉴别豆蔻肉豆蔻丁香桉油精丁香酚
- 高效液相色谱法测定肾炎温阳片中大黄酚含量
- 2014年
- 目的完善肾炎温阳片的质量标准。方法采用高效液相色谱法测定制剂中大黄酚的含量，色谱柱为WatersC—s柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15），流速为1．0mL／min，检测波长为254nm，柱温为30℃，进样量为10μL。结果大黄酚进样量在0．0092—0．4600μg（r=0．9999）范围内与峰面积呈良好线性关系，平均回收率为97．42％，RSD=0．82％（n=6）。结论该方法简单、可靠，可用于肾炎温阳片的质量控制。
- 李秀贤柏丹凤田金苗王怡君
- 关键词：大黄酚高效液相色谱法
- 气滞胃痛片质量标准的研究被引量：7
- 2013年
- 目的:完善气滞胃病片的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别制剂中的延胡索、白芍、甘草、枳壳、香附;采用HPLC法测定制剂中白芍、枳壳、延胡索的含量。白芍、枳壳含量采用Waters C_(18)色谱枉(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86),流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为230 nm,柱温为30℃,进样量为10μl;延胡索含量采用迪马C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.17%磷酸溶液(26:74),检测波长为280 nm,流速为1.0 ml·min^(-1),柱温为30℃,进样量为10μl。结果:鉴别阴性对照均无干扰;含量测定方法中芍药苷、柚皮苷的线性范围分别为0.098 7～1.973 8μg(r=0.999 9)和0.054 7～1.641 0μg(r=0.999 9),回收率分别为99.3%(RSD=0.81%,n=6)和99.1%(RSD=0.57%,n=6)。含量测定方法中延胡索乙素的线性范围为0.050 6～1.215 6μg(r=0.999 9),回收率为98.4%(RSD=1.2%,n=6)。结论:所建方法简单、可靠,可用于气滞胃痛片的质量控制。
- 田金苗李晓欣
- 关键词：枳壳香附芍药苷柚皮苷延胡索乙素高效液相色谱法
- 冠心丸的质量标准被引量：1
- 2013年
- 目的:研究完善冠心丸的质量标准。方法:薄层色谱法鉴别制剂中的川芎、人参、三七。HPLC法测定制剂中丹酚酸B的含量,色谱柱为Waters C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(28.5:9.5:1:61),流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为286 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:鉴别阴性对照均无干扰;含量测定方法中丹酚酸B的线性范围分别为0.024 8～0.742 5μg(r=0.999 8),回收率分别为99.2%(RSD=0.34%,n=6)。结论:所建方法简单、可靠,可作为冠心丸的质量控制标准。
- 田金苗
- 关键词：川芎人参丹酚酸B高效液相色谱法
- HPLC法测定榄香烯亚微乳注射液中β-榄香烯的含量被引量：1
- 2011年
- 目的建立榄香烯亚微乳注射液中β-榄香烯的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱：迪马C18色谱柱,乙腈-水（87∶13）为流动相,检测波长210nm。结果β-榄香烯在0.1149~3.4470μg之间线性关系良好,r=0.9999,回收率为100.4%,RSD为1.0%。结论该方法操作简单、分离效果好、灵敏度高,可作为榄香烯亚微乳注射液的质量控制标准。
- 田金苗张满来胡海洋陈大为
- 关键词：Β-榄香烯HPLC
