糜建红
- 作品数：88 被引量：253H指数：8
- 供职机构：第三军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金高等学校国家重点实验室和教育部重点实验室访问学者专项基金教育部重点实验室基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学机械工程化学工程更多>>
- 狗股动脉弹性纤维的构筑
- 1997年
- 弹性纤维是动脉壁的主要成分之一，对动脉弹性纤维知识的熟悉有助于了解在动脉移植过程中或影响弹性纤维的疾病过程中一，血管弹性纤维的适应性改变。采用8条狗的股动脉，置人88％甲酸，45C环境下消化96小时后，用扫描电镜观察。内膜中的弹性纤维以内弹性膜的方式出现，膜上有许多大小不一的窗孔散布。膜的腔面光滑，外面有纤维与中膜的弹性组织相连。中膜弹性纤维粗细不一，互相交织朝各个方向排列，形成连续的网样结构。外膜是弹性纤维集中之处，它们以不完整的板状形式出现，呈同心圆排列成7－8层，这种同心圆排列的弹性纤维板层主要由宽大的纵行纤维组成，它们之间有细的横纤维相连，同心圆板层之间也有细纤维连接。内弹性膜将管腔内压力均匀传递给中膜，并能防止导致动脉粥样硬化的大分子通过，营养物质可通过窗孔弥散到中膜。中膜弹性网将营腔内传递来的及中膜平滑肌主动收缩产生的力向四周传递。外膜对维持血管的弹性起重要作用，由于它以宽大的纵行纤维为主，所以主要传递纵向张力。
- 朱星红佘汇洋李振强糜建红陈尔瑜
- 关键词：股动脉弹性纤维
- A20基因在活性氧对内皮细胞损伤中的保护作用被引量：6
- 2004年
- 目的:探讨外源性锌指蛋白A20对氧损伤诱导内皮细胞同型半胱氨酸蛋白酶Caspase3表达和凋亡的影响。方法:DOTAP脂质体介导pcDNA3.1EHA20质粒转染人脐静脉内皮细胞,经G418筛选,免疫荧光检测A20基因的表达,Tunnel原位末端标记法、原位杂交检测转染前后过氧化氢诱导内皮细胞凋亡情况及Caspase3的表达情况。结果:A20基因在内皮细胞得到有效表达,正常对照组及转染A20基因组人内皮细胞凋亡为(4±1)%,过氧化氢作用后对照组与转染A20基因组凋亡分别为(21±2)%,(6±1)%,两者相差有显著性意义(P<0.05)。A20基因能显著抑制过氧化氢诱导的内皮细胞Caspase3的表达。结论:A20基因在活性氧对内皮细胞损伤中具有保护作用,在缺血再灌注等相关疾病防治方面可能有一定作用。
- 糜建红朱楚洪应大君
- 关键词：A20基因活性氧内皮细胞损伤细胞凋亡
- 成人尸体阴茎延长长度的测量及其静脉淋巴管的解剖学观察被引量：14
- 2005年
- 目的 为阴茎延长术、阴茎断后再植、阴茎包皮环切、血管性阳痿等术后水肿及其治疗提供解剖学依据,并为阴茎延长手术疗效提供实验室数据。方法 在16例正常成人新鲜尸体标本上按照阴茎延长术手术方法切断阴茎浅悬韧带后测量阴茎延长的长度,并将此长度与身高进行统计学比较。另选40例新鲜阴茎标本行静脉血管铸型及淋巴管间接注射Shiff染色并结合解剖方法,观察其数量、走行、分布特点。结果 切断阴茎浅悬韧带后阴茎延长长度在2～3cm范围,与身高无明显相关。注入龟头及包皮系带的10 %印度墨汁主要通过阴茎背侧及双侧形成的2～4条阴茎浅组淋巴管主干回流,此主干与背浅静脉伴行,腹侧未见淋巴管显色。结论 在静止状态下,阴茎延长术后,阴茎的延长范围为2～3cm ;海绵体注射时尽量选择阴茎侧面近1/ 3血管稀疏区。阴茎延长术后皮下顽固水肿与背浅静脉、背侧及双侧淋巴管损伤有密切关系。
- 陶灵李世荣孙建森糜建红
- 关键词：阴茎延长术静脉淋巴管
- 组织工程生物血管构建
- 前言:了解骨髓干细胞诱导分化成内皮细胞,人脐动脉分离平滑肌细胞及在生物材料进行种植的可行性,为血管组织工程提供资料。材料与方法:取正常健康人骨髓,经微磁珠和单抗选择后用含20 ng/mL VEGF-B骨髓干细胞培养液培养...
- 朱楚洪应大君糜建红
- 关键词：平滑肌细胞骨髓干细胞移植排斥反应内皮细胞去细胞
- 绿色荧光蛋白小鼠骨髓间充质干细胞的体外培养及成骨诱导被引量：1
- 2004年
- 目的 分离培养绿色荧光蛋白 (GFP)小鼠骨髓间充质干细胞 (MSCs)并成骨诱导分化。 方法 密度梯度离心法分离GFP小鼠MSCs,体外传代扩增 ,条件培养基成骨方向诱导 ,利用荧光显微镜、HE染色、细胞化学和免疫组织化学方法进行观察。 结果 MSCs在传代和诱导分化过程中稳定表达GFP ,经成骨方向诱导 10d后 ,出现大量碱性磷酸酶和骨钙素染色阳性细胞。 结论 成功分离了GFP小鼠MSCs,并体外向成骨方向诱导分化。
- 董世武应大君糜建红王廷华羊惠君
- 关键词：间充质干细胞体外培养绿色荧光蛋白小鼠
- 血管内皮祖细胞种植支架的研制被引量：4
- 2008年
- 目的研制一种新型内皮祖细胞(EPCs)种植支架,为防止脑血管介入术后再狭窄提供新策略。方法利用密度梯度离心法结合诱导培养法分离纯化脐血源性EPCs。一种支架表面涂布经EDC交联的胶原(A组),另一种涂布经EDC交联的胶原后再利用双官能耦联剂N-琥珀酰亚胺基3-(2-吡啶二硫基)丙酸酯(SPDP)与CD34抗体化学键合(B组),再将EPCs进行种植。通过共聚焦显微镜观察其生长状况。结果EPCs能很好分离纯化。支架培养7d后,A组支架上的细胞不能完全覆盖支架,呈散在分布。而B组细胞基本能覆盖支架,实现了再内皮化,生物学功能良好,且细胞数明显多于A组。结论抗体耦联胶原的方法能有效实现血管EPCs的种植,可为防止血管介入后再狭窄提供新支架选择。
- 周振华李露斯陈康宁刘国军范文辉史树贵朱楚洪糜建红
- 关键词：内皮祖细胞抗体胶原
- 绿色荧光蛋白转基因小鼠骨髓间充质干细胞向内皮细胞定向分化的能力被引量：7
- 2005年
- 目的:研究绿色荧光蛋白转基因小鼠骨髓间充质干细胞(mesenchymastemcells,MSCs)体外扩增及其向内皮细胞定向分化能力,为血管组织工程在体研究提供实验依据。方法:实验于2003-10/2004-10在第三军医大学基础部解剖学教研室完成。无菌条件下采集绿色荧光蛋白转基因小鼠骨髓,用直接贴壁法获得小鼠MSCs,然后以血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)进行诱导分化,最后对扩增的细胞特征进行八因子(Willbrandfactor,vWF)免疫荧光鉴定观察。结果:MSCs每扩增一代,细胞数量增加4～8倍,7.0×103个原代MSCs体外扩增3代即获得1.4×108个细胞。在70%～80%融合时呈现“铺路石”样形态,说明绿色荧光蛋白转基因小鼠MSCs在体外的培养扩增条件与一般小鼠相同。添加VEGF诱导2周后,以免疫荧光法检测细胞的vWF的表达发现,诱导组的vWF呈阳性表达,对照组vWF表达呈阴性。结论:绿色荧光蛋白转基因小鼠MSCs在体外的培养扩增能力强,在VEGF作用下可以向内皮细胞转化。
- 李立应大君朱楚洪糜建红王廷华羊惠君
- 关键词：骨髓细胞发光蛋白质类内皮
- 能在体捕获内皮祖细胞的生物人工血管
- 本发明涉及一种能在体捕获内皮祖细胞的生物人工血管制备，其特征是：采用如下的方法制备：1.血管支架复合材料的获取；或2.采用去除抗原后的同种或异种血管；3.血管表面修饰；还可以4.获得的生物人工血管可作为组织工程血管支架，...
- 朱楚洪应大君糜建红李立侯春丽
- 生物血管基质材料的抗原表达及力学特性被引量：5
- 2002年
- 了解胰蛋白酶处理前后版纳微型猪近交系血管的抗原表达及力学特性 ,为异种移植及猪血管用于血管组织工程基质材料提供资料。取猪颈动脉 ,胰蛋白酶预处理猪血管前后不同时相点取标本石蜡包埋 ,采用组织形态学方法结合计算机图像分析 ,对猪血管几何形态及纤维结构进行形态定量学研究 ,分别测定胰蛋白酶作用前后猪动脉压力直径关系。冰冻切片 ,用亲和免疫组化法检测 α- gal抗原表达。结果表明 α- gal抗原仅表达于血管内皮细胞 ,胰蛋白酶预处理血管后 ,未见 α- gal抗原表达 ,血管内细胞包括内皮细胞、平滑肌细胞已去除 ,HE染色未见纤维断裂 ,血管无明显形变 ,处理前后血管顺应性相差不显著。提示经胰蛋白酶预处理的猪血管抗原性大大降低 ,其力学特性相差不显著 。
- 朱楚洪应大君张伟孙建森糜建红
- 关键词：血管组织工程异种移植胰蛋白酶抗原表达力学特性
- 复制大鼠门脉高压食管静脉曲张模型的解剖基础被引量：11
- 1999年
- 采用血管灌注技术 ,对 4 0例成年 Wistar大鼠肝外门脉系统和侧副循环途径作了系统观察。结果表明 :大鼠脾静脉多为 2条 ,且具有由胃十二指肠静脉、胃冠状静脉与脾静脉合成的胃脾静脉干 ,肠系膜后静脉均汇入到肠系膜前静脉。除食管静脉与直肠下静脉外 ,左肾上腺静脉、精索内静脉或子宫静脉也是门脉高压时门腔侧副循环的重要通道。结扎门脉主干 。
- 周丁华应大君朱楚洪糜建红宋林孙建森
- 关键词：门脉高压食管静脉曲张动物模型解剖学
