赵陆华
- 作品数：82 被引量：867H指数：15
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项江苏省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学农业科学更多>>
- HPLC法测定急咳停颗粒中连翘苷的含量被引量：1
- 2009年
- 目的:建立测定急咳停颗粒中连翘苷含量的高效液相色谱法。方法:采用Hypersil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(24:76),流速:1.0 ml·min^(-1),检测波长:205 nm。结果:连翘苷在4.95～79.80μg·ml^(-1)浓度范围内线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为100.1%,RSD为1.7%。结论:该方法能消除其他成分的干扰,方法简便、灵敏、准确,可用于该制剂的质量控制。
- 谭喜莹赵陆华王淑云
- 关键词：连翘苷高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定醋酸泼尼松的有关物质被引量：1
- 2008年
- 目的：建立高效液相色谱法测定醋酸泼尼松有关物质的方法。方法：采用Dikma Diamonsil^TM C18（4．6mm×250mm，5um）色谱柱，乙腈-水（33：67）为流动相，流速1．2ml／min，检测波长240nm，柱温为45℃，已知杂质加自身对照外标法。结果：醋酸泼尼松在0．559～27．95ug／ml范围内呈良好线性关系（r=0．99995，n=6），泼尼松在0．516—25．8ug／ml范围内呈良好线性关系（r=0．99998，n=6），醋酸可的松在0．525～26．25ug/ml范围内呈良好线性关系（r=0．99995，n=6），醋酸B杂质在0．475～23．75ug／ml范围内呈良好线性关系（r=0．99995，n=6）。精密度试验RSD醋酸泼尼松为0．3％、泼尼松为0．4％、醋酸可的松为0．7％，醋酸B杂质为0．8％。最低检出量醋酸泼尼松0．11ug，泼尼松0．1ug，醋酸可的松0．105ug，醋酸B杂质0．095ug。结论：该方法简便，快速，准确，能满足制剂质量标准的要求。
- 贾艺琦高立勤赵陆华
- RP-HPLC法测定大鼠血浆中的灯盏乙素含量被引量：2
- 2008年
- 目的：建立大鼠血浆中灯盏乙素的RP—HPLC测定法。方法：RP—HPLC法，采用迪马C18柱（250mm×4．6mm，5um），甲醇-乙腈-0．01mol／L乙酸铵溶液（pH3．5）（22：8：70）为流动相，流速为1．0ml／min，检测波长335nm，柱温30℃。结果：线性范围为0．025—20．0mg／L（r=0．9999），最低定量浓度为25ng／ml。结论：建立的大鼠血浆中灯盏乙素的反相液相色谱测定法灵敏、准确，可用于大鼠血浆中灯盏乙素浓度测定。
- 吴毅彦高立勤唐素芳赵陆华
- HPLC法研究配伍对肾通颗粒中淫羊藿苷溶出量的影响被引量：3
- 2009年
- 目的:建立HPLC法测定肾通颗粒中淫羊藿配伍知母、生地后各配伍煎液的淫羊藿苷含量的分析方法,研究药材不同配伍对淫羊藿苷溶出量的影响。方法:采用AlltechC18柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.1%冰醋酸(30∶70)为流动相,紫外检测波长270nm,柱温30℃,流速1.0mL·min-1。结果:该法简便、准确、灵敏,其他成分对测定无干扰,可用于配伍研究中淫羊藿苷的含量测定。结论:淫羊藿与知母、生地配伍后淫羊藿苷的溶出量有显著性下降;三者不同配伍比例对淫羊藿苷溶出量无显著性影响。
- 孙媛媛赵陆华赵舒菡
- 关键词：配伍淫羊藿苷高效液相色谱
- 覆盆子药材HPLC指纹图谱的研究被引量：13
- 2006年
- 目的:研究中药覆盆子的高效液相指纹图谱,为科学评价及有效控制覆盆子药材的质量提供了可行的定性方法。方法:利用反相HPLC法测定了浙江、四川、福建等多产地覆盆子药材指纹谱,并以浙江产地为例阐述色谱条件为:A ll-tech C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水,采用梯度洗脱,以1.0 mL/m in的流速于21 l nm的检测波长处进行检测。结果:覆盆子药材色谱指纹图谱中共检出15个分离度良好的共有峰,通过考察了浙江产地10批药材的指纹谱,表明方法的精密度、稳定性、重复性均符合国家相关规定。结论:本方法可作为控制覆盆子药材质量的定性标准,为厂方选择该药材的种植基地提供一定的依据。
- 陈林霖潘娟赵陆华阳凌燕
- 关键词：覆盆子高效液相色谱指纹图谱
- 气相色谱法测定香丹注射液中苦橙油醇的含量被引量：9
- 2002年
- 目的 建立香丹注射液中苦橙油醇的含量测定方法。方法 采用气相色谱法,以正十四醇作为内标,色谱柱为DB—5（30m×0.32min×0.25μm）毛细管柱,汽化室温度200℃,柱温:100℃～180℃,程序升温;载气:N2,1ml/min;检测室温度200℃,尾吹50ml/min,进样量1μl。结果注射液中苦橙油醇的线性范围为 0.2534mg·ml～2·281mg·ml,相关系数为0.9997,回收率为97.55％～101.4％。结论 毛细管气相色谱法可用于香丹注射液中苦橙油醇的定量分析。
- 蔡梅赵陆华陈玉英
- 关键词：香丹注射液毛细管气相色谱法抗心绞痛药
- 淫羊藿药材HPLC指纹图谱的研究被引量：46
- 2003年
- 目的 :采用高效液相色谱法建立淫羊藿药材的指纹图谱。方法 :用AlltechC18(4 6× 2 5 0mm ,5 μm)色谱柱 ,0 5 %冰醋酸溶液和乙腈为流动相 ,采用梯度洗脱 ,流速 1 0ml/min ,检测波长 2 72nm。结果 :淫羊藿药材指纹图谱共检出 7个峰 ,峰面积之和大于总峰面积的 90 % ,其精密度、稳定性、重复性均符合《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求 (暂行 )》中的有关规定。结论
- 黄朝瑜赵陆华梅玲华付洪
- 关键词：淫羊藿药材HPLC指纹图谱
- 肾宝合剂中淫羊藿苷含量测定方法的改进被引量：7
- 2001年
- 目的 :测定肾宝合剂中淫羊藿苷的方法改进。方法 :采用 HPLC法 ,以 Dikma Diamonsil ODS( 2 5 0× 4 .6 mm,5 μm)为色谱柱 ,乙腈 -水 -冰醋酸 ( 30∶ 70∶ 1 )为流动相 ,流速 1 ml/ min,检测波长 2 70 nm。结果 :淫羊藿苷的平均回收率为 97.79% ,重复性试验的 RSD为 2 .1 1 % ,符合分析要求。结论 :采用 HPLC法测定比汇仁制药标准用的 TLC法简便、准确 。
- 赵陆华刘艳华张同徐继华
- 关键词：肾宝合剂淫羊藿苷高效液相色谱法
- HPLC法测定急咳停颗粒中麻黄碱和伪麻黄碱被引量：4
- 2005年
- 严方赵陆华卞祖薇
- 关键词：伪麻黄碱HPLC法中药复方制剂急性支气管炎疏风清热制剂质量
- 乌骨藤提取物对人结肠腺癌细胞增殖的实验研究被引量：10
- 2007年
- 目的:研究乌骨藤提取物对体外培养的人肠癌细胞(Lovo)增殖的影响。方法:用两种方法(A、B)制备乌骨藤提取物,分别采用不同浓度作用Lovo细胞,通过细胞形态学和MTT法检测乌骨藤提取物对Lovo细胞增殖的影响。结果:乌骨藤提取物A对细胞的最大无毒浓度约为0.648 mg/mL;药物浓度在0.389、0.648、1.08、1.8、3 mg/mL时的抑制率分别为6.58%、8.24%、13.02%、59.69%、66.23%,用回归法求出乌骨藤提取物A对Lovo细胞增殖的半数抑制浓度(IC_(50))为1.625 mg/mL。乌骨藤提取物B对细胞的最大无毒浓度约为0.648 mg/mL,药物浓度在0.389、0.648、1.08、1.8、3 mg/mL时的抑制率分别为14.49%、15.48%、29.69%、63.26%、64.05%,用回归法求出乌骨藤提取物B对Lovo细胞增殖的半数,IC_(50)为1.84 mg/mL。结论:乌骨藤提取物对体外培养的Lovo细胞的增殖有明显抑制作用。
- 朱萱萱赵陆华严士海张忠华邵南齐
- 关键词：MTT法细胞形态学
