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轴索生长抑制因子NogoA在弱视发病机制中的研究: 研究目的:探讨轴索生长抑制因子NogoA在弱视发病机制中的作用。研究方法:将8只4—6周幼猫随机分为正常与斜视性弱视组两组。每组各4只。斜视性弱视组猫模型通过左眼外直肌断腱术后产生单眼内斜视,术后饲养一周,并经 VEP检...; 郭珍赵堪兴刘冰; 关键词：生长抑制因子发病机制; 文献传递

NogoA在视觉发育期正常猫和斜视性弱视猫视皮层21a区的表达被引量：3: 2012年; 背景视觉发育可塑性的分子机制仍是目前研究的热点，有助于对视觉发育期视功能的异常进行解释和防治，目前轴索生长抑制因子NogoA在视觉发育可塑性中的作用日益受到关注。目的观察正常发育猫和斜视性弱视猫视皮层21a区神经元NogoA的表达变化，从分子水平探讨斜视性弱视的发病机制。方法4周龄幼猫16只按随机数字表法分为正常组和斜视性弱视组，每组8只。斜视性弱视组手术离断右眼外直肌制备成人工内斜视模型，与正常组在同等视觉环境下饲养1周后进行视觉诱发电位（VEP）检测，VEPP100波幅下降及隐含时延长确定为弱视模型制作成功。确定弱视形成后用断颈法处死实验猫，制备猫视皮质区21a区组织切片，采用苏木精-伊红染色检测2个组猫视皮层区的发育情况，应用免疫组织化学法观察正常组和斜视性弱视组视皮层21a区NogoA的表达并进行定量比较。结果斜视性弱视组猫P—VEPP。隐含时为（108．50±6．95）ms，右眼／左眼P100振幅比值为0．35±0．09，正常组为（98．10±7．07）ms，右眼／左眼P100振幅比值为0．83±0．14，差异均有统计学意义（t=4．450，P=0．005；t=5．970，P=0．005）。2个组视皮质21a区苏木精-伊红染色表明斜视性弱视组视皮质神经元的数目无明显减少，但神经元细胞质突起变短或消失。免疫组织化学染色表明，NogoA阳性细胞均存在于Ⅱ～Ⅵ层，呈棕黄色表达，位于神经元一侧。正常组视皮质21a区Ⅱ～Ⅵ层可见NogoA阳性染色细胞，斜视性弱视组Ⅱ／Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ／-Ⅵ区NogoA表达的免疫阳性细胞密度分别为（387．37±2．01）、（354．58±1．85）、（289．68±1．81）个／mm2，明显高于正常组的（161．39±1．98）、（128．93±1．26）、（96．25±1．49）个／mm2，差异均有统计学意义（t=-160．400、-201．890、-164．740，P=0．000）。结论NogoA在调控视�; 郭珍刘冰林锦镛赵堪兴; 关键词：弱视视皮质免疫组织化学

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郭珍

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