吕莉莉
- 作品数：39 被引量：264H指数：9
- 供职机构：山东省中医药研究院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种治疗慢性乙型肝炎的中药复方制剂及其制备方法
- 本发明公开了一种治疗慢性乙型肝炎的中药复方制剂及其制备方法，其特征在于，所用中药材原料是由柴胡、白芍、当归、青皮、薏苡仁、生甘草、白术、板蓝根、败酱草、车前草、郁金，以上原料按重量份配比组合制成制剂，其所制成的复方制剂可...
- 孙蓉尹长健孙建光韩涛曹志群吕莉莉张勇王伟芹黄伟龚彦胜
- 文献传递
- 柴胡总皂苷单次给药对小鼠肝毒性的“量-时-毒”关系研究被引量：7
- 2011年
- 目的:研究柴胡总皂苷粗提物单次给药致小鼠肝毒性的时毒、量毒关系。方法:小鼠按不同时间点或不同剂量分组,观察小鼠死亡情况和毒性反应,检查血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性,计算肝、脾、胸腺脏器指数,光学显微镜下观察肝组织形态变化。结果:柴胡总皂苷粗提物31.25 g/kg剂量组对肝组织产生明显损伤,且随着剂量增大,ALT、AST升高显著,均在给药后4 h升高并达到高峰,48 h可恢复近正常值。光学显微镜下观察,柴胡总皂苷粗提物组小鼠肝组织出现不同程度的肝细胞水肿和脂肪变性,其中高剂量组甚至出现片状坏死、小叶结构不清。结论:小鼠单次灌服一定剂量柴胡总皂苷粗提物可造成急性肝损伤甚至死亡,并呈现一定的时毒、量毒关系。
- 黄伟孙蓉吕莉莉
- 关键词：柴胡总皂苷小鼠肝毒性
- 基于能量代谢机制的柴胡总皂苷对小鼠肝毒性的“量-时-毒”关系研究被引量：1
- 2012年
- 目的:研究单次给予柴胡总皂苷致小鼠肝毒性损伤的机制及其时毒、量毒关系。方法:按小鼠急性肝毒性"量-时-毒"关系研究方法进行,"时-毒"关系研究:小鼠灌胃一定剂量(36.075 g/kg)的柴胡总皂苷提取物,分别于给药后不同时间点检测血清谷胱甘肽S转移酶(GST)、乳酸脱氢酶(LDH)水平;"量-毒"关系研究:给小鼠灌胃不同剂量(36.075、21.650、12.975、7.925、4.675 g/kg)的柴胡总皂苷提取物,于给药后2 h检测血清谷胱甘肽S转移酶(GST)、乳酸脱氢酶(LDH)水平。结果:对柴胡总皂苷致小鼠肝毒性"时-毒"关系研究显示:小鼠单次灌胃柴胡总皂苷提取物后1 h血清GST、LDH水平开始升高,与0 h组比较有极显著性差异;血清GST、LDH水平均于药后12 h达到峰值,之后逐渐恢复。对柴胡总皂苷致小鼠肝毒性"量-毒"关系研究显示:小鼠单次灌胃不同剂量的柴胡总皂苷提取物后2h血清GST、LDH水平均有不同程度升高,且呈现一定的剂量相关性。结论:小鼠单次灌服一定剂量柴胡总皂苷提取物可造成急性肝损伤,并呈现一定的时毒、量毒关系;影响肝脏能量代谢是柴胡总皂苷致小鼠肝毒性损伤的途径之一。
- 孙蓉黄幼异黄伟吕莉莉钱晓路陆俊仙王懿
- 关键词：柴胡总皂苷能量代谢小鼠肝毒性
- 不同提取方式对益母草小鼠急性毒性及毒靶器官的影响被引量：10
- 2015年
- 目的比较益母草醇提和水提工艺样品对小鼠急性毒性影响和毒性靶器官损伤程度的差异。方法运用紫外分光光度法测定不同提取工艺中益母草总生物碱的含量，急性毒性实验法对其急性毒性进行比较，记录其毒性症状、累积死亡数和小鼠体重变化，并于药后7天，取血，检测血液生化指标，取肝脏、肾脏称重，并计算脏器系数和进行病理组织学观察。结果益母草醇提和水提物中总生物碱的含量分别为0．82％和0．50％，益母草醇提物的LD∞为118．68g·kg^-1，相当于临床70妇人日用量的276．9倍；95％可信限分别为112．84～124．89g·kg^-1，相当于临床70kg人日用量的263．3～291．4倍。益母草水提物的MTD为88．0g·kg^-1，相当于临床70№人日用量的205．3倍。益母草醇提和水提物均可导致小鼠BUN、Cr水平明显升高（P〈0．001），肾脏系数明显升高，经统计学检验与正常对照组比较呈现不同程度的差异性；醇提物与水提物进行比较，醇提1～4组小鼠BUN、Cr水平升高（P〉0．05），肾脏系数明显升高，经统计学检验，仅醇提1组呈现非常显著性差异；益母草醇提1-2组和水提物均可导致小鼠ALT、AST水平升高，经统计学检验与正常对照组比较呈现不同程度的差异性，醇提l组可导致肝脏系数升高，有非常显著性差异（P〈0．01）；醇提物与水提物比较，醇提1组的ALT水平和肝脏系数有非常显著性差异（P〈0．01）。肝、肾病理表明，小鼠肝、肾组织未见明显病理改变。结论急性毒性试验显示益母草提取物的毒性靶器官主要为肾脏、肝脏，表现为BUN、Cr水平的显著增高和ALT、AST水平的增高和肝、肾脏系数的增加，其中肾脏毒性重于肝脏，益母草醇提物毒性大于水提物，结合益母草醇提物和水提物的含量分析数据，提示益母草提取物的毒性与总生物碱的含量呈现一定相关�
- 吕莉莉赵红李世民黄娜娜孙晓倩李晓宇孙蓉
- 关键词：益母草水提物醇提物急性毒性
- 鸦胆子不同组分对小鼠急性毒性的比较研究被引量：4
- 2010年
- 目的比较鸦胆子全组分、水提组分、醇提组分对小鼠的急性毒性反应。方法采用经典的急性毒性实验方法测定鸦胆子全组分、水提组分、醇提组分的小鼠口服半数致死量,观察其急性毒性症状谱,记录累积死亡数及小鼠体重变化。结果鸦胆子全组分、水提组分、醇提组分的小鼠口服LD50分别为3.14g·kg-1、4.023g·kg-1、3.320g·kg-1,分别相当于临床日用量的110倍、140.8倍、116倍。腹泻、尾部紫绀是主要的急性毒性症状。结论鸦胆子不同组分急性毒性大小顺序依次是全组分、水提组分、醇提组分,其毒性成分与中毒机理尚待进一步研究。
- 孙蓉杨倩张作平吕莉莉
- 关键词：鸦胆子水提组分急性毒性
- 醇沉对益母草水提物的小鼠急性毒性及毒靶器官的影响被引量：6
- 2015年
- 目的比较醇沉工艺对益母草水提物急性毒性的影响和毒性靶器官损伤程度的差异。方法运用紫外分光光度法测定不同样品中益母草总生物碱的含量,急性毒性实验法对其急性毒性进行比较,记录其毒性症状、累积死亡数和小鼠体重变化,并于药后7天,取血,检测血液生化指标,取肝脏、肾脏称重,并计算脏器系数和进行病理组织学观察。结果益母草水提物和水提醇沉物中总生物碱的含量分别为0.50%和0.37%。益母草水提物和水提醇沉物的MTD分别为88.0 g·kg-1和187.5 g·kg-1,相当于临床70 kg人日用量的205.3、437.5倍,水提组和水提醇沉组均有1只小鼠死亡。益母草水提和水提醇沉物均可导致小鼠BUN、Cr水平明显升高(P<0.001),肾脏系数明显升高(P<0.01);水提物与水提醇沉物进行比较,水提组小鼠BUN、Cr水平升高(P>0.05),肾脏系数明显升高(P<0.01);益母草水提可导致小鼠ALT、AST水平升高(P<0.01),水提醇沉物可导致小鼠AST水平升高(P<0.01),肝脏系数升高(P>0.05);水提物与水提醇沉物进行比较,水提组小鼠ALT、AST水平和肝脏系数升高(P>0.05)。肝、肾病理表明,小鼠肝、肾组织未见明显病理改变。结论急性毒性试验显示益母草提取物的毒性靶器官主要为肾脏、肝脏,表现为BUN、Cr水平的显著增高和ALT、AST水平的增高和肝、肾脏系数的增加,其中肾脏毒性重于肝脏,益母草水提物毒性大于水提醇沉物,结合益母草水提物和水提醇沉物的含量分析数据,提示益母草提取物的毒性与总生物碱的含量呈现一定相关性,醇沉工艺后总生物碱的含量和毒性显著降低,可能与醇沉除去水溶性杂质有关,具体的物质基础还有待进一步研究。
- 孙晓倩黄娜娜尹立顺李晓宇吕莉莉赵红孙蓉
- 关键词：益母草醇沉水提物急性毒性靶器官
- 参莪汤不同组分抗肿瘤活性筛选研究
- 2013年
- 目的为研发低毒高效的抗肿瘤制剂,以抗肿瘤活性为先导,化学物质基础含量为指标,比较5种提取物的药效强度,确定复方参莪汤有效组分的提取工艺,为进一步优化处方药学工艺奠定基础。方法结合复方中各药味化学成分和药理活性,确定5中不同提取方法,考察不同提取物中物质基础含量;建立肝癌H22肿瘤小鼠动物模型,给予相同剂量不同工艺的参莪汤有效组分,连续灌胃给药9天,末次给药后1天,取瘤块、胸腺、脾脏,计算抑瘤率和脏体比值,考察药物对肝癌H22肿瘤小鼠的抑瘤作用。结果通过对不同提取物小鼠抗肿瘤作用分析,参莪汤各工艺组均能抑制小鼠肝癌H22肿瘤生长,增加小鼠脾指数和胸腺指数,其中工艺4组的抗肿瘤作用最强。结论参莪汤有效组分抗肿瘤作用的最佳工艺为工艺4组,其抗肿瘤活性最佳,具有良好的抗肿瘤应用前景。
- 吕莉莉谢元璋张亚囡朱兰兰季宇彬孙蓉
- 关键词：不同组分抗肿瘤活性
- 中药肝毒性早期发现与合理评价技术平台建设及其科学应用
- 孙蓉张陆勇张成博张庆英吕莉莉江振洲李晓宇毛近隆李晓骄阳张丽美黄伟邹经纬
- 肝毒性是新药研发失败和药品撤市的主要原因，中药多成分、多效应、复方配伍、长期应用而导致肝毒性更加难以早期发现和合理评估。在国家863、国家中医局重大专项、省科技计划等省部级3项课题支持下，历时10年潜心研究，围绕中药肝毒...
- 关键词：
- 关键词：中药毒理学中医药理论
- 一种用于治疗缺血性脑血管病中药复方制剂及其制备方法
- 本发明提供了一种用于治疗缺血性脑血管病中药复方制剂及其制备方法，其特征在于，所用中药材原料的重量份配比是：当归50～250份、川芎60～180份、石菖蒲50～200份、核桃仁150～500份、人参50～150份、黄芪10...
- 孙蓉韩涛吕莉莉曹志群孙建光黄伟龚彦胜
- 一种治疗阿尔茨海默氏病的中药复方制剂及其制备方法
- 本发明提供了一种治疗阿尔茨海默氏病的中药复方制剂及其制备方法，其特征在于：备好各重量份的当归、石菖蒲、生地黄、川芎、淫羊藿、桑葚、远志，取川芎、当归混合，加水浸泡，蒸馏法提取挥发油，过滤，所得药渣和滤液备用，所得挥发油加...
- 孙蓉韩涛吕莉莉孙建光曹志群黄伟龚彦胜
- 文献传递
