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一种儿童咽拭子采样器: 本发明涉及医疗器械技术领域，具体为一种儿童咽拭子采样器，包括有主壳体，主壳体的一端设置有活动腔，活动腔的上方设置有顶腔，顶腔连接有内腔，内腔的内部设置有驱动组件，驱动组件连接有便于拆装的取样机构。将鼻夹夹在被取样者的鼻子...; 王敏丽单秋歌陈敏

局部药物注射联合放血拔罐治疗带状疱疹疗效观察被引量：1: 2017年; 目的探讨带状疱疹患者应用局部注射药物联合放血拔罐治疗的临床疗效。方法 86例带状疱疹患者随机分为观察组和对照组各43例,对照组给予泛昔洛韦片0.25g/次,3次/d,口服;观察组在对照组治疗基础上给予放血、拔罐治疗,并于拔罐后立即局部注射药物(维生素B12 mL+维生素B121 mL+盐酸利多卡因10 mL+地塞米松1 mL),1次/d。2组疗程均为7d。治疗7d后评定临床疗效,记录2组水疱停止产生时间、疼痛缓解时间、皮损完全结痂时间、皮损痊愈时间及不良反应发生情况。结果观察组治疗有效率(95.35%)高于对照组(76.74%)(P<0.05),水疱停止产生时间[(2.06±0.36)d]、疼痛缓解时间[(4.96±1.57)d]、完全结痂时间[(5.79±1.09)d]和皮损痊愈时间[(8.35±3.45)d]较对照组[(4.38±1.34)、(6.85±1.82)、(6.69±1.09)、(10.56±4.10)d]短(P<0.05);2组均未见严重不良反应,观察组不良发应发生率(6.98%)与对照组(9.30%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论局部药物注射联合放血拔罐治疗带状疱疹疗效满意,不良反应轻。; 陈敏; 关键词：带状疱疹拔罐疗效

他莫西司软膏联合补骨脂注射液治疗白癜风的临床疗效及长期随访被引量：1: 2012年; 目的:评价0.1%和0.03%他莫西司软膏联合补骨脂注射液治疗白癜风的疗效与安全性。方法:采用随机自身对照的临床试验,每例患者随机选取躯体一侧皮损为他莫西司软膏联合补骨脂注射液联合治疗侧,另一侧作为对照侧,仅采用补骨脂注射液治疗。结果:联合治疗组有效率89.8%,而对照组71.6%,两组疗效比较具有统计学差异(P<0.05)。结论:他莫西司软膏联合补骨脂注射液治疗白癜风起效快,疗效好。; 陈敏陈超; 关键词：白癜风补骨脂注射液临床疗效长期随访

一种粉刺治疗吸取器: 本实用新型公开了一种粉刺治疗吸取器，包括管筒，所述管筒的内部右侧设有密封板，所述密封板与管筒的连接处设有密封环套，所述密封板的内部中心处贯穿连接有拉杆，所述拉杆的内侧安装有活塞盘，所述插嘴贯穿吸嘴，所述吸嘴的外侧套接有前...; 陈敏安超郑建新邓莹沛陈超

舍他康唑乳膏与氢化可的松软膏治疗特应性皮炎疗效比较被引量：1: 2015年; 目的比较质量分数2%舍他康唑乳膏和质量分数1%氢化可的松软膏治疗特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)的疗效。方法 90例AD患者随机分为舍他康唑组和氢化可的松组各45例,分别给予质量分数2%舍他康唑乳膏、质量分数1%氢化可的松软膏外用,2次/d,持续治疗4周。比较2组治疗前、后特应性皮炎严重程度评分(severity scoring of atopic dermatitis index,SCORAD)、湿疹面积和严重度指数(eczema area and severity index,EASI)评分变化及疗效。结果舍他康唑组治疗后SCORAD评分(9.60±2.41)、EASI评分(4.50±1.90)均低于治疗前(31.90±4.95,13.30±3.27)(P<0.05);氢化可的松组治疗后SCORAD评分(12.80±3.01)、EASI评分(6.10±1.19)均低于治疗前(30.20±5.16,14.10±3.45)(P<0.05);舍他康唑组治疗后SCORAD、EASI评分明显低于氢化可的松组(P<0.05);舍他康唑组治疗有效率(77.8%)高于氢化可的松组(53.3%)(P<0.05)。结论质量分数2%舍他康唑乳膏治疗AD的效果优于质量分数1%氢化可的松软膏。; 王国学陈敏; 关键词：特应性皮炎

自体全血穴位注射联合盐酸依匹斯汀片治疗自体血清皮肤试验阳性慢性荨麻疹的疗效观察被引量：4: 2013年; 近年来慢性荨麻疹的患者日剧增多,有些患者长期服药且复发率高。我科近年来对慢性荨麻疹患者在临床病史评估的基础上进行皮肤点刺实验及自体血清皮肤试验,选择自体血清皮肤试验阳性且常见变应原皮肤点刺试验阴性的100例患者,进行自体全血穴位注射联合盐酸依匹斯汀片口服的治疗,取得较好的疗效,现报道如下。; 陈敏陈超; 关键词：自体血清皮肤试验慢性荨麻疹注射治疗盐酸依匹斯汀

他克莫司软膏与甲硝唑霜联合当归苦参丸治疗面部激素依赖性皮炎疗效观察被引量：12: 2013年; 目的观察他克莫司软膏联合甲硝唑霜与当归苦参丸治疗面部激素依赖性皮炎的效果及安全性。方法面部激素依赖性皮炎患者104例,随机分为观察组和对照组各52例,对照组外用质量分数0.1%他克莫司软膏;观察组外用质量分数0.1%他克莫司软膏+甲硝唑霜,并给予当归苦参丸6g/次,2次/d,口服,2组疗程均为8周,比较2组治疗前、后总积分,并评定疗效,记录不良反应发生情况。结果对照组、观察组治疗前总积分分别为(12.33±2.75)、(12.18±3.19)分,治疗后总积分分别为(5.13±1.32)、(2.66±1.71)分,2组治疗后总积分均较治疗前下降(P<0.05),观察组下降较对照组明显(P<0.05);对照组治疗有效率为55.8%,观察组为78.8%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05);停药后随访4周,观察组反跳6例(19.23%),对照组反跳13例(42.83%),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论他克莫司软膏联合甲硝唑霜及当归苦参丸治疗面部激素依赖性皮炎可减少反跳现象。; 陈敏邓莹沛; 关键词：面部激素依赖性皮炎他克莫司软膏当归苦参丸

雷公藤多甙片联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹42例被引量：7: 2017年; 目的:观察雷公藤多甙片联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床治疗效果。方法:选择84例慢性特发性荨麻疹患者,随机分为对照组和联合组两组各42例,对照组给予地氯雷他定治疗,联合组给予地氯雷他定和雷公藤多甙片治疗。观察并比较两组治疗效果、生活质量改善及不良反应发生情况。结果:经治疗后,联合组的治疗总有效率为88.1%,复发率为7.1%,生活质量改善率为90.5%,明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对慢性特发性荨麻疹患者给予地氯雷他定以及雷公藤多甙片联合治疗,可有效提高临床治疗效果,改善患者生活质量,降低复发率,不良反应较少,值得临床推广应用。; 陈敏王敏丽王伟伟; 关键词：雷公藤多甙片地氯雷他定慢性特发性荨麻疹

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陈敏