汪震
- 作品数：54 被引量：254H指数：9
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属同济医院更多>>
- 发文基金：武汉市卫生局临床医学科研项目国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理化学工程更多>>
- 加巴喷丁片在健康人体的生物等效性评价被引量：1
- 2006年
- 目的:评价国产加巴喷丁片(受试制剂)与进口加巴喷丁胶囊(Neurontin Capsules,参比制剂)在健康人体的生物等效性。方法:采用两制剂双周期自身对照交叉试验设计,18名健康志愿者随机分组服用单剂量加巴喷丁受试制剂和参比制剂各600mg。采用高效液相色谱荧光检测法测定血浆加巴喷丁浓度。用3P97药物动力学软件进行参数计算和生物等效性评价。结果:参比制剂和受试制剂的主要药物动力学参数如下:AUC 0→1分别为(43．58±15．41)和(45．58±11．09)mg·h·L^(-1), AUC 0→∞分别为(45．92±15．63)和(47．86±11．51)mg·h·L^(-1);C_(max)分别为(4．12±1．82)和(4．66±1．52)mg·L^(-1);t_(max)分别为(2．75±0．85)和(2．83±0．91)h。与参比制剂相比,受试制剂的相对生物利用度F0→1与F0→∞分别为(97．3±30．4)％和(97．8±30．2)％。经方差分析及双单侧t检验表明,AUC 0→t、AUC 0→∞和C_(max)均接受受试制剂与参比制剂生物等效性的假设, t_(max)经秩和检验无显著性差异(P>0．05)。结论:两种加巴喷丁制剂具有生物等效性。
- 刘东汪震龚培力杨晓燕曾繁典
- 关键词：加巴喷丁生物等效性
- 46例感染患儿使用夫西地酸合理性分析被引量：2
- 2016年
- 目的:夫西地酸钠的药理作用特殊,对革兰性耐药菌敏感性高,耐受性好。但由于其高耐药风险被列为特殊级管理的抗菌药物。本研究从超说明书用药的角度分析某院儿科住院部夫西地酸钠的使用情况,旨在为儿童感染患者合理使用该抗菌药物提供借鉴。方法:调取儿科3个月内使用夫西地酸钠的46名住院患儿病例,对其在各病区的使用情况、使用方法、疗效和安全性进行分析。结果:夫西地酸钠治疗革兰阳性球菌的效果和安全性得到进一步证实,对检出革兰阳性球菌感染的患儿有效率为100%,总有效率为65.2%;仅发现1例由于输液速度过快导致的静脉痉挛。然而,超说明书用药现象严重,使用方法和使用时机存在诱发耐药菌的风险。46名患儿中,35.3%为超适应证用药(上呼吸道感染、支气管炎、泌尿系统感染);使用频率91.3%与说明书要求不符;34.8%的患儿出现感染后,在没有药敏结果指导的前提下首先选用窄谱的夫西地酸钠治疗;41.4%的夫西地酸钠未与其他抗菌药物联合使用。结论:夫西地酸钠超说明书用药与疗效、安全性和耐药菌的产生密切相关。某些情况下超说明书用药存在合理性,但不合理用药应积极避免。
- 张杨傅亚青汪震刘东杜光
- 关键词：夫西地酸钠儿科安全性
- 药用活性炭灌肠剂的制备被引量：4
- 2010年
- 目的确定药用活性炭灌肠剂的最佳工艺条件。方法采用L9(34)正交设计方法,考察药用活性炭灌肠剂的制备工艺。结果最佳工艺条件为用0.5%羧甲基纤维素钠及2.0%羟丙基纤维素作为增稠剂。结论该实验结果可靠,最佳工艺条件有助于增强药用活性炭的稳定性。
- 汪震丁玉峰黄旭彤方淑贤杜光
- 关键词：灌肠剂正交实验
- 急性胰腺炎134例临床抗菌药物应用分析被引量：2
- 2010年
- 目的:通过调查134例急性胰腺炎住院患者抗菌药物的使用情况,了解抗菌药物使用的合理性。方法:采用限定日剂量(DDD)、药物利用指数(DUI)及住院天数等指标,分析134例急性胰腺炎住院患者抗菌药物的使用情况;并以中国急性胰腺炎的诊疗指南为标准,初步调查抗菌药物的应用是否有用药指征。结果:有86.57%的病例基本符合应用抗菌药物的指征。大多数患者抗菌药物的DUI≤1.0。DDDs排序结果:硝咪唑类(35.90%)和头孢菌素类(29.37%)、头孢哌酮/酶抑制剂(15.09%)达全部DDDs的80.36%。二联用药以头孢哌酮/他唑巴坦与奥硝唑联用最多(14.89%)。结论:在急性胰腺炎抗菌药物的使用方面,我院用药情况大部分是合理的,但还有少部分病例在抗菌药物的剂量、疗程、联用药物及应用指征的把握方面需进一步提高。
- 姜立陈孝平汪震申铭薛新波
- 关键词：抗生素急性胰腺炎药物应用分析
- 从典型病例看临床药师在药学监护中的作用被引量：3
- 2011年
- 通过临床药师在参与医生查房中遇到的1例疑难病例进行叙述及分析,临床药师对该例患者临床用药提出建议,并且最终获得医生采纳,介绍临床药师介入临床药物治疗的方法。临床经验表明,药师参与临床疑难病例的诊疗能更好地认识药物不良反应和相互作用,提高诊疗水平。
- 汪震刘东丁玉峰杜光
- 关键词：临床药师伊曲康唑甲泼尼龙药物相互作用
- 肺曲霉病合并横纹肌溶解综合症患者的药学监护被引量：3
- 2016年
- 目的:探讨临床药师在肺曲霉病合并横纹肌溶解综合症(RM)患者治疗中的作用。方法:临床药师参与肺曲霉病合并RM患者的药物治疗过程,协助医师从RM的治疗、抗感染及护肝等角度对药物治疗方案进行了优化和完善,先后建议停用双环醇片,继续使用注射用米卡芬净50 mg,ivgtt,qd抗感染治疗;暂停使用护肝药物复方甘草酸苷;并与医师密切观察药物治疗效果及药品不良反应。结果:医师采纳临床药师建议,患者病情得到有效控制,24 d后出院。结论:临床药师参与肺曲霉病合并RM患者的治疗过程,可协助医师完善用药方案,有助于临床合理用药,保障患者用药安全。
- 刘珏汪震
- 关键词：肺曲霉病临床药师药学监护
- 枸橼酸莫沙必利片在健康人体内的药动学被引量：1
- 2006年
- 目的研究枸橼酸莫沙必利片在健康人体内的药动学。方法12例健康男性志愿者均单剂量口服枸橼酸莫沙必利片10 mg,采用高效液相色谱法[固定相:Hypersil C18色谱柱(5μm,4.6 mm×200 mm);流速:1.0mL.m in-1;柱温:40℃;流动相:0.02 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(用1 mol.L-1磷酸溶液调节pH值至5.0)∶甲醇=75∶25;激发波长:314 nm;发射波长:352 nm]测定给药前及给药后10 h内不同时点的血药浓度,采用DAS1.0程序计算药动学参数。结果枸橼酸莫沙必利在健康人体内的处置过程符合一室模型,其主要药动学参数中,Ka为(1.45±0.93)h-1;tm ax(实测值)为(1.15±0.57)h;Cm ax为(58.57±22.01)μg.L-1;AUC0→10为(176.60±69.40)μg.h-1.L-1;t1/2为(1.41±0.38)h。结论枸橼酸莫沙必利片的药动学过程符合一室模型。
- 刘宇刘东刘隆朱水红张冬林裘琳刘异汪震
- 关键词：莫沙必利枸橼酸药动学反相高效液相色谱法
- 健康人群干扰素预防用药的不良反应观察被引量：1
- 2004年
- 目的 :为了进一步认识健康人群预防性应用干扰素的临床安全性 ,本文对 2 0 0 3年 1月～ 6月武汉地区健康人群使用干扰素的不良反应 (ADR)情况进行了药物流行病学调查。方法 :通过医院不良反应监测中心 ,采用“干扰素不良反应调查表”统计的方法进行现况调研。结果 :16 38例健康人群应用了干扰素 ,其ADR发生率达6 2 .2 1% ,涉及到神经系统、心血管系统、呼吸系统、血液系统。临床症状主要是发热、疲劳。此外还表现有神经精神症状、胃肠道反应、白细胞减少、月经周期紊乱、一过性肝功能升高等。结论 :使用干扰素时应密切监测不良反应(ADR)
- 苑力娜丁玉峰刘东郑恒汪震方淑贤
- 关键词：干扰素药品不良反应预防性用药药物流行病学
- 枸橼酸莫沙必利口服液与片剂人体生物等效性评价被引量：5
- 2006年
- 目的:建立测定枸橼酸莫沙必利血浆浓度的高效液相色谱(HPLC)法,并对枸橼酸莫沙必利的口服液与片剂进行人体相对生物利用度和生物等效性研究。方法:20名健康志愿者分别单剂量口服枸橼酸莫沙必利口服液或片剂10mg,HPLC测定血药浓度,采用DAS1.0程序进行药动学分析,并评价两制剂的生物等效性。结果:单剂量口服10mg枸橼酸莫沙必利口服液和片剂的药动学参数,AUC0→t分别为(170.2±40.7)μg.h.L-1和(176.6±69.4)μg.h.L-1,AUC0→∞分别为(182.2±43.7)μg.h.L-1和(193.2±73.3)μg.h.L-1;Cmax分别为(61.3±17.0)μg.L-1和(58.6±22.0)μg.L-1;tmax分别为(0.60±0.21)h和(0.8±0.4)h。分别以AUC0→t与AUC0→∞计算其相对生物利用度分别为(105.8±36.0)%和(102.9±35.1)%。结论:两种制剂具生物等效性。
- 刘东刘宇刘喆隆张冬林裘琳刘异汪震
- 关键词：枸橼酸莫沙必利生物等效性
- 1例多系统感染引发脓毒症休克病例的会诊分析
- 目的:为临床药师参与因多系统感染引发脓毒症休克的治疗提供参考。方法 :对临床药师参与会诊的1例多系统感染引发脓毒症休克的病例进行回顾性分析。结果 :在治疗过程中,临床药师与临床医生共同探讨患者抗感染治疗方案,并根据患者的...
- 曹薇汪震徐亮
- 关键词：临床药师多系统感染脓毒症休克抗感染治疗
- 文献传递
