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温洪涛

作品数:79 被引量:259H指数:9
供职机构:郑州大学第一附属医院更多>>
发文基金:国家教育部“211”工程河南省自然科学基金河南省教育厅自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 76篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 77篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

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  • 9篇鳞癌组织
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机构

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作者

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  • 8篇2005
79 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Bmi-1和S100A4蛋白在食管鳞状细胞癌中的表达及其临床病理意义被引量:5
2010年
目的:探讨Bmi-1和S100A4蛋白在食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中的表达及其临床病理意义.方法:采用免疫组织化学法分别检测68例食管鳞状细胞癌、45例癌旁异型增生及36例正常食管黏膜组织中Bmi-1及S100A4蛋白的表达,并分析两者的表达水平与临床病理因素的关系.采用χ2检验进行统计学分析.结果:Bmi-1蛋白在食管鳞状细胞癌、癌旁异型增生及正常黏膜组织中的阳性表达率分别为57.4%、48.9%、25.0%;S100A4蛋白的阳性表达率分别为48.6%、26.7%、13.9%,两者在组间的表达差异有统计学意义(P<0.01).食管鳞癌组织中Bmi-1和S100A4的蛋白表达与淋巴结转移及TNM分期均密切有关(P<0.05),而S100A4的蛋白表达还与肿瘤浸润深度有关(P<0.05).两者在食管鳞状细胞癌组织中的表达呈正相关(r=0.302,P<0.05).结论:Bmi-1及S100A4的蛋白表达与食管鳞状细胞癌发生发展密切相关,联合检测Bmi-1及S100A4两蛋白指标对食管鳞癌的预后判断具有重要的意义.
符仲标张蕾李颖霞张同贞张云汉温洪涛
关键词:食管鳞状细胞癌BMI-1S100A4免疫组织化学
半定量RT-PCR技术在肿瘤相关基因检测中的应用
2001年
目的 探讨半定量反转录PCR(RT -PCR)对肿瘤相关基因的检测及方法的改进。方法 用RT -PCR法检测食管癌患者的癌组织MMP -2mRNA的表达。结果 改进的RT -PCR具有相同的检测灵敏性 ,并可降低工作强度。结论 半定量RT -PCR为一种灵敏可靠的检测RNA表达的方法。
温洪涛张蕾殷智榕高冬玲李继昌
关键词:RNA表达半定量RT-PCR肿瘤
IGF-IR反义寡核苷酸对IGF-IR蛋白表达影响
2005年
目的探讨IGF-IR反义寡核苷酸对食管癌EC9706细胞中IGF-IR蛋白表达的影响。方法采用免疫组化法SP法,检测各组EC9706细胞中IGF-IR的蛋白表达及观察IGF-IR反义寡核苷酸对EC9706细胞中IGF-IR蛋白表达的影响。结果IGF-IR蛋白在EC9706细胞中呈阳性表达;3条IGF-IR反义寡核苷酸转染的EC9706细胞中IGF-IR蛋白表达,差异无显著性(P>0.05),但均显著低于无关寡核苷酸转染组及无转染组(P<0.05)。结论IGF-IR反义寡核苷酸可抑制食管癌EC9706细胞中IGF-IR蛋白表达。
王忠民陈奎生温洪涛高冬玲张岚宋一民郑新华
关键词:反义寡核苷酸
乙酰肝素酶反义寡核苷酸对裸鼠食管癌移植瘤组织中VEGF蛋白表达的影响被引量:5
2005年
目的:探讨乙酰肝素酶反义寡核苷酸对裸鼠食管癌移植瘤组织中血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达的影响。方法:用4条乙酰肝素酶反义寡核苷酸及1条无关寡聚核苷酸(N-ODN)分别体外培养、转染食管癌EC9706细胞。用上述细胞注射到模型左前腿腹侧皮下,构建裸鼠食管癌动物模型,饲养5周后采用免疫组化SP法对裸鼠食管癌移植瘤组织中VEGF蛋白的表达进行了检测。结果:4条乙酰肝素酶反义寡核苷酸(20mol/L)影响裸鼠体内食管癌移植瘤中VEGF蛋白表达表现出不同程度的抑制作用,实验组中VEGF蛋白表达与N-ODN转染组、未经转染的空白对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:乙酰肝素酶反义寡核苷酸通过影响裸鼠食管癌移植瘤组织中VEGF蛋白表达,从而抑制肿瘤的浸润转移。
陈奎生郭克民高冬玲张岚张云汉温洪涛
关键词:乙酰肝素酶反义寡核苷酸裸鼠食管癌
Bcl-XL反义寡核苷酸对裸鼠人食管癌移植瘤抑制作用的研究被引量:3
2006年
目的:探讨Bcl-XL反义寡核苷酸(ASODN)对裸鼠体内人食管癌移植瘤的抑制作用。方法:建立裸鼠体内人食管癌移植瘤动物模型,当移植瘤平均体积约为50mm3时,在裸鼠体内进行连续15d的Bcl-XLASODN治疗,观察人食管癌移植瘤的生长情况和组织形态学改变,应用RT-PCR和WesternBlot检测肿瘤组织中Bcl-XLmRNA和蛋白表达水平的改变以及凋亡的原位末端标记检测肿瘤的凋亡情况。结果:裸鼠体内人食管癌移植瘤的生长受到明显抑制,治疗后,对照组、无关序列寡核苷酸(N-ODN)组和ASODN组的移植瘤体积分别为(1062.8±599.7)mm3、(853.0±327.9)mm3和(267.7±152.3)mm3,ASODN组与对照组及N-ODN组比较,具有显著性差异(P<0.05)。同时,ASODN组的Bcl-XLmRNA及蛋白表达受到抑制,并且移植瘤组织中凋亡细胞显著增加(P<0.05)。结论:Bcl-XLASODN可有效抑制裸鼠体内人食管癌移植瘤的生长,为食管癌的基因治疗提供重要的理论依据。
张蕾温洪涛高冬玲陈奎生张云汉
关键词:裸鼠寡核苷酸类
基质金属蛋白酶-9和组织金属蛋白酶抑制剂-1在食管鳞癌中的表达被引量:5
2006年
目的探讨基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和组织金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)在食管鳞癌中的表达及其临床意义。方法用免疫组化和Westernblot法分别检测41例食管鳞癌患者的癌及相应正常组织中MMP9和TIMP1的表达变化。结果食管鳞癌组织中MMP9阳性表达率与食管癌淋巴结及静脉转移有关;MMP9的阳性表达率与表达量均显著高于TIMP1;MMP9和TIMP-1的表达呈负相关。结论MMP9与食管鳞癌的侵袭转移有关,其机制可能与食管鳞癌组织中的MMP9/TIMP-1平衡失调有关;MMP-9与TIMP-1联合检测有助于食管鳞癌生物学行为的判断。
温洪涛张蕾李继昌
关键词:基质金属蛋白酶-9组织金属蛋白酶抑制剂-1食管鳞癌
结肠癌患者领悟社会支持在自我接纳与平静心境间的调节效应被引量:9
2020年
目的探讨结肠癌患者领悟社会支持、自我接纳与平静心境之间相互关系。方法选取郑州市3所三级甲等医院于2018年6月—2019年6月收治的结肠癌患者209例作为调查对象。使用基本情况问卷、领悟社会支持量表、平静心境量表和自我接纳问卷对其进行调查。结果结肠癌患者领悟社会支持得分为(51.43±10.32)分,平静心境得分为(13.12±2.38)分,自我接纳得分为(24.43±6.28)分。结肠癌患者领悟社会支持(β=0.245)和自我接纳(β=0.326)对平静心境有正向影响,能解释其变异的18.4%,领悟社会支持在自我接纳和平静心境间起调节作用(β=0.164),能解释其变异的4.3%。结论加强结肠癌患者社会支持,可增强其自我接纳对平静心境的正向影响。
丁岩李颖霞温洪涛张学秀王艳红
关键词:结肠肿瘤社会支持自我接纳
肝窦阻塞综合征80例临床特点分析被引量:7
2018年
目的分析肝窦阻塞综合征(HSOS)的临床特点、诊断和治疗方法。方法回顾性分析郑州大学第一附属医院2010年6月至2017年6月收治的80例HSOS患者的临床资料。结果 80例患者中,58例有土三七服用史,占72.5%,主要临床表现为腹胀、腹水、肝脏肿大、黄疸、腹痛。实验室检查示肝功能损伤,凝血功能异常,血糖类抗原125(CA125)升高,血小板降低。增强CT示特征性的"地图状"、"花斑样"强化;超声示肝脏体积增大,肝静脉变细或显示不清,血流速度减慢。病理检查示肝窦扩张充血,肝内小静脉管壁增厚,管腔狭窄、闭塞。主要采取抗凝治疗,80例患者中治愈15例,好转57例,未愈8例。结论土三七引起的HSOS较为常见,可结合病史、临床表现、实验室检查、特征性的影像学检查做出临床诊断,肝穿刺病理活检是确诊HSOS的金标准。及早采取抗凝治疗可取得较好的效果。
李康艳李颖霞刘政和温洪涛
关键词:肝窦阻塞综合征土三七生物碱类抗凝
食管鳞癌组织中TIMP的表达被引量:1
2006年
目的探讨组织金属蛋白酶抑制剂(TIMP)在食管鳞癌中的表达及其临床意义。方法免疫组化法分别检测41例食管鳞癌患者的癌及相应正常组织中MMP-9和TIMP的表达变化。结果食管鳞癌组织中MMP-9的表达率升高且显著高于TIMP。结论MMP-9与食管鳞癌的侵袭转移有关,其机制可能与食管鳞癌组织中的MMP/TIMP平衡失调有关;MMP与TIMP联合检测有助于食管鳞癌生物学行为的判断。
温洪涛张蕾李继昌
关键词:基质金属蛋白酶组织金属蛋白酶抑制剂食管鳞癌
hTR反义寡核苷酸诱导食管癌细胞凋亡过程中Bcl-2,Bax,P16和P21表达的变化被引量:4
2007年
目的:探讨封闭人端粒酶RNA功能区的反义寡核苷酸(hTR ASODN)诱导食管癌EC9706细胞凋亡过程中Bcl-2、Bax、P16及P21的表达。方法:应用hTR ASODN1次/d、连续7d转染EC9706细胞,以未加ASODN的脂质体对照组为空白对照,分别于转染后1、3、5、7d采用原位末端转移酶标记法检测EC9706细胞的凋亡,免疫细胞化学法检测Bcl-2、Bax、P16及P21蛋白的表达。结果:与空白对照比较,hTR ASODN转染后肿瘤细胞凋亡率及P16与P21蛋白阳性表达率均明显升高(P<0.05或0.01);而Bcl-2及Bax蛋白的表达未见明显改变。结论:hTR ASODN可能通过上调EC9706细胞周期调控基因P16、P21蛋白的表达调控细胞周期,进而影响EC9706细胞的增殖与凋亡。
张蕾温洪涛张岚高冬玲张云汉
关键词:EC9706细胞反义寡核苷酸P16
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