黄秀琳
- 作品数：25 被引量：96H指数：7
- 供职机构：重庆市血液中心更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 基于转录介导扩增的单人份核酸检测在血液筛查中的应用分析被引量：11
- 2017年
- 目的探讨基于转录介导扩增(TMA)技术的单人份核酸检测(ID-NAT)在重庆地区血液筛查中的应用情况,分析其对于提高临床输血安全的作用和意义。方法对2015年1月1日-2015年12月31日采集的128 973(人)份无偿献血者标本,采用2次ELISA法检测HBs Ag、抗-HCV、抗-HIV-1/2和HIV-1 p24抗原(国产试剂为第3代,进口试剂为第4代),同时采用基于TMA原理的ID-NAT行HBV/HIV-1/HCV 3项联合检测。对ELISA非反应性而NAT反应性的标本用配套的试剂做NAT鉴别检测。结果本组中NAT反应性标本共计885例,反应性率0.69%(885/128 973),其中ELISA和NAT均为反应性的标本528例,ELISA非反应性而NAT反应性的标本为357例,NAT单反应性率0.28%(357/128 973)。对NAT单反应性的标本的鉴别检测:HBV DNA反应性114例,HIV-1RNA反应性3例,未检出HCV RNA呈反应性的标本,鉴别反应性率为32.77%(117/357)。对3例HIV-1 RNA鉴别为反应性献血者的追踪随访:均被证实为窗口期感染。结论基于TMA技术的NAT检测将HBV DNA反应性和HIV窗口期血液成功阻断,说明在血液筛查中开展NAT检测的必要性和其对于保障血液安全的重要意义。
- 尹丹毕蕾静黄秀琳刘东田耘博王芳李维
- 关键词：核酸检测血液筛查献血者
- 重庆市无偿献血者传染性标志物阳性及合并阳性情况分析被引量：5
- 2014年
- 目的研究重庆市无偿献血者标本中HBs Ag、抗-HCV、抗-HIV、抗-TP阳性及合并阳性情况,为制定血液筛查策略提供依据。方法采用ELISA法用2种酶免试剂对HBs Ag、抗-HCV、抗-HIV、抗-TP进行检测。双试剂检测均为阳性者或某单试剂检测阳性,且经该试剂双孔复试,仍然出现至少1孔为阳性者,即认为阳性结果。回顾性分析2012年检测的不合格结果。结果 2012年1~12月本中心无偿献血标本115 530例,不合格标本6 326例,其中因HBs Ag、抗-HCV、抗-HIV和抗-TP阳性不合格分别为1 301、606、233和1 474例,包含95例传染标志物双项目阳性标本和1例传染病标志物多项目阳性标本,分别为：HBs Ag和抗-TP项目合并阳性标本41例;抗-TP＋抗-HCV项目合并阳性标本20例;HBs Ag＋抗-HCV项目合并阳性标本14例;抗-TP＋抗-HIV项目合并阳性标本9例;HBs Ag＋抗-HIV项目合并阳性标本8例;抗-HCV＋抗-HIV合并阳性标本3例,HBs Ag＋RC＋TI＋抗-TP阳性标本1例。结论在无偿献血者标本中,抗-TP项目合并其它传染标志物阳性十分常见,前端开展梅毒快速筛检将大大降低血液报废率,更有利于输血安全。
- 黄秀琳李维
- 关键词：无偿献血者传染性标志物阳性
- 血液筛查实验室能力验证与检测能力提高初探
- 目的：通过总结分析重庆市血液中心血液筛查实验室自2011～2014年多个项目参加多层级室间质评的结果,达到验证实验室能力和提高检测能力的目的.
方法：对2011年1月～2014年6月,分别参加的中国国际输血感染...
- 李维田耘博何涛段恒英尹丹黄秀琳杨虎刘东
- 关键词：血液筛查实验室
- 文献传递
- 重庆市无偿献血者传染标志物筛查不合格结果分析
- 2016年
- 目的研究该中心无偿献血传染标志物筛查不合格结果,为科学合理制订血液筛查策略,评估血液筛查试剂的检测效率提供依据。方法统计该中心2014年7月至2015年6月无偿献血传染标志物筛查不合格结果及检测试剂分布。结果该中心2014年7月至2015年6月共检测标本120 756例,筛查出不合格标本共2 854例,其中ELISA阳性/病毒核酸检测阳性(ELISA^+/NAT^+)标本768例,ELISA^+/NAT-标本1 748例,ELISA^-/NAT^+标本338例(111例NAT鉴别结果为HBV);抗-TP、HBsAg、抗-HIV、抗-HCV不合格标本分别为895、1 012、276和444例,ELISA双试剂不合格率依次为78.6%、77.3%、30.8%、26.1%。NAT检测不合格以HBV检出为主,仅HBsAg有ELISA单试剂阳性献血者,NAT联检阳性且鉴别结果为HBV的。结论在不违反相关法律法规及操作规范下,合理选择一遍ELISA加一遍NAT的检测策略切实可行。
- 黄秀琳尹丹毕蕾静张巧琳雷明李维
- 关键词：供血者
- 2012~2014年卫生部室间质评回顾性分析
- 黄秀琳田耘博李维
- 无偿献血标本酶免项目再检结果分析
- 2012年
- 目的了解酶免试剂的稳定性和探讨HIV项目结果判定的标准规程是否合理。方法统计HIV复检试剂转国产前3个月(2010.11～2011.1)和后3个月(2011.11～2012.1)的再检标本数据及2012年2月酶免全项目的再检标本数据。结果1)复检HIV试剂转国产后:1)再检率经t检验P<0.05,明显提高;2)再检吻合率经t检验P<0.05,明显降低;3)假反应率经t检验P<0.01,显著性增高。2)2012年2月再捡标本结果显示:初检单试剂阳性率低于复检试剂,初检试剂的再检率明显低于复检试剂。初检抗-HIV试剂稳定性最好,再检率0.105%最低,2月份再检吻合率高达100%;
- 黄秀琳李维程颖尹丹刘东杨虎秦伟斐韩继姝
- 关键词：初检灰区
- 重庆市血液中心无偿献血者传染性指标检测结果的重合性分析被引量：9
- 2013年
- 目的分析无偿献血传染性指标各筛查试剂检测结果的重合性,为试剂的选择和献血者保留或淘汰策略的制定提供依据。方法本中心2012年5～12月经酶免筛查的无偿献血者血液标本77 816例,其中2012年10～12月还进行了核酸检测的标本27 018例,统计各项目和试剂检测结果不合格的标本数,并计算各项目检测结果的不合格重合率和各试剂检测结果的不合格相对重合率。结果 77 816例标本HBsAg、抗-HCV、抗-HIV和抗-TP检测结果不合格重合率分别为为86.0%、31.6%、37.0%和83.2%;27 018例酶免双试剂+核酸检测的血液标本,HBV、HCV、HIV 3项结果不合格重合率分别为68.2%、10.8%和36.5%。在所有项目中,重合率最低的是"HCV"标志物,其次是"HIV"标志物,重合率最高的是"HBV"标志物。结论献血者传染性指标检测结果不合格中,约有40.0%为单试剂检测不合格,特别是在抗-HCV和抗-HIV检测不合格结果中,有60%～70%存在争议。重视和加强血液检测试剂的筛选、评估工作对血液安全和减少不必要的血源浪费非常重要。同时,对单试剂不合格、但有意愿再次献血的无偿献血者,制定暂时屏蔽、追踪检测策略,可能更显人性化。同时,对追踪检测结果数据的分析也可为试剂灰区的合理设置提供依据。
- 黄秀琳李维段恒英廖洪文
- 关键词：无偿献血传染性指标
- 2014-2019年重庆市主城区无偿献血者HIV感染人群流行病学特征及趋势分析被引量：9
- 2021年
- 目的了解重庆市主城区无偿献血者人类免疫缺陷病毒(HIV)确证阳性人群流行病学特征及趋势,降低输血传播HIV风险。方法对重庆市主城区2014-2019年无偿献血人群HIV感染者献血史、献血类型、招募方式、性别、学历、职业等流行病学特征,以及不同特征献血人群HIV确证阳性率进行统计分析,了解无偿献血人群HIV感染特性和确证阳性率变化趋势。结果2014-2019年重庆市主城区无偿献血者HIV抗体总确证阳性率为0.046%(367/795698),确证阳性率呈逐年下降趋势(χ^(2)=43.21,P<0.01);HIV确证阳性献血者中,初次、男性、个人自愿、26~<46岁、高中及以下学历,以及商业服务从业者、工人和自由职业者等献血人群确证阳性率高于其他对应人群(P<0.01);献血者HIV感染率的下降主要来自男性、个人自愿、18~<26岁、26~<36岁和≥46岁、本科及以上、高中及以下学历、自由职业者和其他职业的献血人群确证阳性率下降。结论根据不同献血人群特征评估感染风险,加强献血者征询和甄别,进一步做好献血服务,降低经血液传播HIV的风险。
- 陈敏黎美君黄秀琳李浏汤耕耘谢小琴王芳
- 关键词：无偿献血者人类免疫缺陷病毒确证流行病学特征高危人群
- 重庆市无偿献血者传染性标志物阳性及合并阳性情况分析
- 目的：研究重庆市无偿献血者标本中HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、抗-TP阳性及合并阳性情况,为制定血液筛查策略提供依据.
方法：采用ELISA法用2种酶免试剂对HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、抗-TP进...
- 黄秀琳李维
- 关键词：无偿献血者传染性标志物免疫学检测输血安全
- 文献传递
- 重度脂标本对ALT及ELISA检测的影响及处理被引量：7
- 2018年
- 目的研究本中心无偿献血重度脂标本对ALT及ELISA检测结果的影响,为建立ALT重度脂血标本处理的标准操作规程提供理论依据。方法 100例常规检测中因重度脂血ALT无检测结果的标本,取上层脂浆后原管标本再次检测ALT,吸出的脂浆以10 956. 4 g高速离心10 min;分离下层清液再次检测ALT和HBs Ag,抗-HCV,抗-HIV+P24、抗-TP。结果 100例标本经吸出上层脂浆的简单处理后,有39例标本ALT可以检测出结果,而经10956. 4 g高速离心10 min后ALT全部能检出,且仅有5例检测值>50 U/L,吸出上层脂浆和高速离心处理后检测结果95%的分布区间分别为(26. 9±20. 6)和(27. 2±21. 2),2种处理方法的结果经t检验无显著性差异;高速离心处理前后ELISA检测定性结果完全一致。结论 4种ELISA试剂在重度脂血标本检测中未出现HBs Ag、抗-HCV、抗-HIV+P24、抗-TP反应性标本漏检情况,将高速离心用于ALT重度脂血标本的处理能够解决常规离心无法检测ALT的问题,从而极大地降低血液报废率。
- 黄秀琳阳禄平陈敏汤耕耘王芳
- 关键词：标本处理
