蔡宝祥
- 作品数：8 被引量：14H指数：2
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- 表没食子儿茶素没食子酸酯抗肿瘤分子机制被引量：1
- 2007年
- 茶多酚及其主要成分表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）具有明显的抗肿瘤作用，既可通过抑制核转录因子-κB（NF-κB）、丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）、表皮生长因子受体、胰岛素样生长因子、环氧合酶（COX）-2等相关信号通路防止肿瘤发生，也可通过抑制血管内皮生长因子、基质金属蛋白酶（MMP）、尿激酶纤溶酶原激活物等途径阻止肿瘤转移，有望成为一种天然的抗肿瘤药物。
- 蔡宝祥骆丹
- 关键词：肿瘤细胞凋亡表没食子儿茶素没食子酸酯
- 人参皂苷Rb1对紫外线损伤的保护作用及其机制研究被引量：6
- 2013年
- 目的观察人参皂苷Rb1对中波紫外线（UVB）照射诱导小鼠表皮细胞、培养的HaCaT细胞产生与清除环丁烷嘧啶二聚体（CPD）的影响及对核苷酸切除修复蛋白XPC、ERCC1表达的影响。方法42只去毛BALB／c小鼠分为4组：未处理组（6只），UVB组（12只），UVB＋小剂量Rb1组（12只），UVB＋大剂量Rb1组（12只）。后2组照射前2h在背部按100μl／cm2分别外用含0．5g／L、2g／L人参皂苷Rb1的丙酮溶液，而前2组予以相应丙酮溶液。UVB剂量均为180mJ／cm2，于照射后0．5、16h分别处死半数小鼠，利用免疫组化法检测表皮CPD水平。培养的HaCaT细胞用含人参皂苷Rb1（5、20、50mg／L）的培养基孵育4h，部分细胞于UVB照射（15、30mJ／cm2）后0．5、12h终止培养并提取基因组DNA，通过斑点杂交法检测CPD。其余细胞照射（30mJ／cm2）后0、0.5、2、4、12h终止培养，提取细胞总蛋白，通过免疫印迹法分析XPC、ERCC1蛋白的表达。结果UVB照射小鼠0．5h后，各照光组表皮均产生大量CPD，但组间差异无统计学意义；在照射后16h，UVB＋小剂量Rb1组、UVB＋大剂量Rb1组表皮CPD分别为32．1±8．5、14．6±4．1，均较UVB组（67．3±11.2）显著减少，且大剂量组更为明显（P值均〈0．01）。HaCaT细胞在UVB照射后0．5h，各组CPD总量差异无统计学意义，但照射后12h，给药组CPD水平明显降低。UVB组HaCaT细胞XPC、ERCC1蛋白的表达均随着时间延长不断下降，在照射后即刻、0．5、2、4、12h，XPC／GAPDH蛋白灰度比值分别为0．68±0．11、0．47±0．09（与照射后即刻比较，P〈0．05，下同）、0．45±0．08（P〈0．05）、0．37±0．06（P〈0．01）、0．18±0．03（e〈0．01），ERCC1／GAPDH分别为0．28±0．03、0．25±0．03（P〉0．05）、0．21±0．02（P〈0．05）、0．14±0．02（P〈0．01）、0．11±0．01（P〈0．01）；加入50mg／L Rb1干预后，XPC、ERCC1蛋白的表达不断�
- 蔡宝祥骆丹
- 关键词：人参皂甙紫外线环丁烷嘧啶二聚体角蛋白细胞
- 中波紫外线照射对人原代角质形成细胞XPA和ERCC1蛋白表达的影响以及EGCG的干预作用被引量：2
- 2009年
- 目的:研究中波紫外线(UVB)照射对人原代角质形成细胞(KC)的着色性干皮病A组蛋白(XPA)和切除修复互补交叉蛋白1(ERCC1)蛋白表达的影响以及没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)的干预作用。方法:以一定剂量UVB照射人原代角质形成细胞,在UVB辐射前后加入EGCG干预处理细胞,用Westernblot方法检测照射后不同时间点的XPA和ERCC1蛋白的表达水平;同时检测不同剂量UVB照射后以及EGCG干预的同一时点XPA和ERCC1蛋白的表达水平。结果:30mJ/cm2的UVB照射后人原代角质形成细胞的XPA和ERCC1蛋白表达逐渐增加,4h达到峰值,后逐渐恢复至UVB照射后24h接近正常值;不同剂量UVB照射4h后,XPA和ERCC1蛋白表达随UVB剂量增大而增加。EGCG可下调UVB诱导的XPA和ERCC1蛋白表达。结论:人原代KC中XPA和ERCC1蛋白表达与UVB辐射存在一定的时间和剂量关系,EGCG可在一定程度上下调上述蛋白表达。
- 林向飞闵玮蔡宝祥骆丹
- 关键词：中波紫外线照射ERCC1EGCG
- EGCG对UVB辐射后树突状细胞功能的影响
- 方法:分离外周血单核细胞,经细胞因子诱导DC成熟后,再使用不同剂量的UVB照射DC,将经EGCG处理或未处理的DC与T淋巴细胞进行混合培养,72 h后用MTT法检测DC刺激T淋巴细胞增殖能力:用流式细胞术分析DC表面CD...
- 蔡宝祥林秉奖李巍骆丹
- 关键词：UVB共刺激分子树突状细胞
- 文献传递
- 黄芩苷对UVB诱导Balb/C小鼠表皮光产物干预作用的研究
- 日的:观察 UVB 诱导 Balb/C 小鼠表皮细胞光产物的形成和清除情况,以及黄芩苷的干预作用。方法:将1m/cm小鼠皮肤浓度的黄芩苷连续3天作用于 Balb/C 小鼠表皮24h 后,采用免疫组织化学法及免疫斑点印迹技...
- 骆丹周炳荣余颂良陈小娥高洁蔡宝祥
- 关键词：UVB黄芩苷BALB/C干预作用
- 文献传递
- 黄芩苷对UVB诱导人皮肤成纤维细胞光产物生成的干预作用
- 目的：观察UVB诱导人皮肤成纤维细胞光产物的形成情况，以及黄芩苷的干预作用。
方法：将各种不同浓度的黄芩苷(0-250μg/mL)与人皮肤成纤维细胞共同孵育24h后，采用免疫组织化学法及免疫斑点印迹技术检测30...
- 周炳荣骆丹金颂良陈小娥高洁蔡宝祥
- 关键词：黄芩苷UVB诱导皮肤成纤维细胞干预作用
- 文献传递
- 减缓和改善皮肤光损伤的应用基础研究
- 骆丹闵玮周炳荣吴迪林向飞朱洁缪旭蔡宝祥吉玺徐晶徐丽贤
- 在动物皮肤上观察了绿茶提取物的水溶液、乳膏等外用剂型的优良光保护作用，对新型制剂（亚微粒纳米乳液与固体脂质粒乳液）进行透皮试验研究，证实此类新剂型具有较好和较稳定的皮肤通透性，有望未来应用于皮肤科和药妆品业。揭示了新型强...
- 关键词：
- 关键词：皮肤光损伤
- 人参皂苷Rb1对UVB诱导原代角质形成细胞光损伤的影响被引量：5
- 2008年
- 目的:观察人参皂苷Rb1对中波紫外线诱导的人原代角质形成细胞光损伤的影响,探讨其可能的作用机制。方法:通过细胞培养法,加入不同浓度人参皂苷Rb1(5、20、50μg/ml)预处理细胞,以中波紫外线辐射剂量30mJ/cm2诱导细胞DNA损伤,MTT法观察细胞活力的变化,Hoechst33258染色观察细胞凋亡,免疫细胞化学染色观察细胞DNA损伤环丁烷嘧啶二聚体。结果:人参皂苷Rb1对未辐射中波紫外线的角质形成细胞的活力无明显影响,但可显著增强紫外线辐射后细胞的活力,减少核浓缩、核小体的形成及细胞凋亡的发生,加速环丁烷嘧啶二聚体的清除。结论:人参皂苷Rb1可能通过加速DNA损伤的清除,抑制紫外线诱导的角质形成细胞凋亡的发生。
- 蔡宝祥骆丹林向飞
- 关键词：人参皂苷RB1角质形成细胞中波紫外线光损伤
