王彦辉
- 作品数：11 被引量：74H指数：6
- 供职机构：石家庄市第八医院更多>>
- 发文基金：石家庄市科技局“科技支撑计划项目”河北省科学技术研究与发展计划项目石家庄市科学技术研究与发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中医辨体辨病辨证模式联合西医常规治疗抑郁症60例临床观察被引量：6
- 2016年
- 目的观察中医辨体辨病辨证模式联合西医常规治疗抑郁症临床疗效。方法将120例抑郁症患者随机分为2组。治疗组60例予辨体质辨证治疗,对照组60例予西医常规治疗。2组均4周为1疗程,2个疗程后统计疗效,并观察2组不良反应评分。结果治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率71.7%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。治疗组不良反应评分(1.28±0.92)分,对照组不良反应评分(2.60±1.48)分,治疗组低于对照组(P<0.05)。结论中医辨体辨病辨证模式联合西医常规治疗抑郁症疗效确切,并可减少西药不良反应。
- 乔德峰范彦蓉赵刘乐周自贵郑鸿伟刘海凤刘丽欣王彦辉谷丛欣高亚杰
- 关键词：抑郁症中西医结合疗法
- 一种精神病人约束转运装置
- 本实用新型提供一种精神病人约束转运装置，包括：软担架本体；腰部约束机构，所述腰部约束机构固定设置在所述软担架本体上；束缚机构，所述束缚机构设有两个，两个所述束缚机构分别用于捆绑精神病人的上肢和下肢；包裹机构，所述包裹机构...
- 孟晓娟高亚杰谷丛欣王彦辉刘海凤綦航
- 舍曲林联合重复经颅磁刺激治疗青少年强迫症的临床疗效
- 2025年
- 目的 探讨舍曲林联合重复经颅磁刺激(repetitive transcranial magnetic stimulation,rTMS)治疗青少年强迫症的临床疗效。方法 选择2020年10月~2023年6月150例青少年强迫症患者,数字表法随机分组。对照组74例采用舍曲林治疗,观察组76例在对照组基础上采用rTMS治疗。比较干预前后焦虑、强迫症状、血清相关指标以及不良反应发生情况。结果 两组治疗后耶鲁-布朗强迫量表(Yale-Brown obsessive compulsive scale,Y-BOCS)、汉密尔顿焦虑量表(Hamilton anxiety scale,HAMA)评分均显著降低,且治疗后观察组各项评分均低于对照组,观察组治疗前后差值显著高于对照组(P<0.05);两组治疗后血清脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)水平、5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)均显著升高,且治疗后观察组各项指标均高于对照组,观察组治疗前后差值显著高于对照组(P<0.05);两组治疗2周、6周时副反应量表评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论 舍曲林联合rTMS治疗青少年强迫症能够提升临床疗效,改善血清指标水平,治疗安全有效。
- 王彦辉谷丛欣刘海凤苏鹏眭朝平
- 关键词：舍曲林重复经颅磁刺激青少年强迫症
- 酸枣仁汤加减联合黛力新治疗广泛性焦虑症被引量：19
- 2014年
- 目的探讨酸枣仁汤加减联合黛力新治疗广泛性焦虑症(GAD)临床效果。方法选取广泛性焦虑症伴失眠患者118例,随机分为治疗组与对照组,各59例。治疗组给予酸枣仁汤加减联合黛力新治疗,对照组只采用黛力新治疗,观察期为4周。分别于治疗前、治疗后2,4周进行汉密尔顿焦虑量表评分(HAMA),判定临床疗效。结果 2组治疗结束后HAMA评分均较治疗前显著降低(P<0.01),且治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组失眠症状改善程度优于对照组(P<0.05)。结论酸枣仁汤加减联合黛力新治疗伴有失眠症状的广泛性焦虑症,能明显改善患者失眠症状,有效降低患者HAMA评分,不良反应轻微。
- 刘海凤谷丛欣范彦蓉孙志刚王彦辉肖庆国李素水
- 关键词：广泛性焦虑症失眠酸枣仁汤
- 辨体、辨病、辨证诊疗模式下针刺治疗抑郁症160例被引量：3
- 2017年
- 目的:观察中医辨体、辨病、辨证诊疗模式下针刺治疗抑郁症的疗效。方法:选取2011年5月—2014年5月石家庄市第八医院精神科住院的抑郁症患者160例,随机分为治疗组和对照组,每组80例。两组患者均给予基础治疗,治疗组在辨体、辨病、辨证诊疗模式下另给予针刺治疗。结果:治疗组有效率93.3%,对照组有效率71.7%,治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组不良反应评分、住院天数优于对照组(P<0.05)。结论:辨体、辨病、辨证诊疗模式下针刺治疗抑郁症疗效显著。
- 乔德峰范彦荣赵刘乐周自贵郑鸿伟张庆彬张炜刘海凤刘丽欣王彦辉谷丛欣赵静
- 关键词：抑郁症针刺
- 舍曲林联合重复经颅磁刺激治疗青少年强迫症的临床效果被引量：15
- 2018年
- 目的探讨舍曲林联合重复经颅磁刺激(r TMS)治疗青少年强迫症(OCD)的临床疗效。方法选取我院2016年6月-2018年1月收治的青少年OCD患者100例为研究对象,随机分为病例组和对照组各50例,两组患者均口服盐酸舍曲林,初始剂量为50 mg·d-1,根据病情2周内调整剂量至100 mg·d-1,1次/d,病例组在上述治疗基础上联合r TMS进行治疗,对照组给予假r TMS治疗。于治疗前及治疗2、4、6、8周后进行耶鲁布朗强迫量表(Yale-Brown,Y-BOCS)评分;于治疗前和治疗8周后采用世界卫生组织生活质量测定量表(WHOQOL-100)评定生活质量;参照Y-BOCS评分进行疗效评价。结果病例组治疗4周、6周、8周后Y-BOCS评分低于同期对照组(P<0.05);病例组治疗8周后WHOQOL-100量表生理、心理、环境、社会关系评分高于对照组(P<0.05);疗程结束后,病例组治疗总有效率(96.00%)高于对照组(68.00%)(P<0.05)。结论舍曲林联合r TMS治疗青少年OCD能够有效提高治愈率,减少残留症状,提高患者生活质量,值得临床推广。
- 谷丛欣范彦蓉李素水安仲芳王彦辉雎朝平綦航
- 关键词：舍曲林重复经颅磁刺激青少年强迫症
- 温胆片联合黛力新治疗广泛性焦虑症被引量：10
- 2014年
- 目的探讨温胆片联合黛力新治疗广泛性焦虑症(GAD)的临床疗效。方法选取GAD患者120例,中医辨证为痰热内扰型,随机分为观察组与对照组,各60例,观察组采用温胆片联合黛力新口服治疗,对照组只采用黛力新治疗,2组均治疗6周,对比2组治疗前后临床疗效,汉密尔顿焦虑评分(HAMA)、中医临床证候评分改善情况。结果观察组治疗后HAMA、中医证侯总有效率均显著高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗后HAMA评分均较治疗前显著降低(P<0.05),观察组HAMA评分改善较对照组更为显著,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后中医证候积分降低较对照组更为显著,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论温胆片联合黛力新治疗GAD,可有效改善患者焦虑症状,改善痰热内扰型GAD临床症状。
- 谷丛欣肖庆国范彦蓉李素水高惠璞王彦辉刘海凤
- 关键词：温胆片黛力新
- 植物乳杆菌PS128联合艾司唑仑片对老年失眠症伴情绪障碍患者负性情绪和睡眠质量的影响被引量：10
- 2022年
- 目的观察植物乳杆菌PS128联合艾司唑仑片对老年失眠症伴情绪障碍患者的负性情绪、焦虑和抑郁与睡眠质量的影响,为老年失眠症的治疗提供新方法。方法选择2020年1月—2020年12月在石家庄市第八医院被诊断为失眠症并伴有情绪障碍的老年患者66例,采用数字表法随机分为观察组与对照组,每组33例。对照组患者采用艾司唑仑片治疗,观察组采用PS128联合艾司唑仑片治疗。在治疗前、治疗4周与治疗8周时,评估并比较2组的匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、焦虑自评量表(SAS)评分和抑郁自评量表(SDS)评分;比较2组的疗效和治疗不良反应情况。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗前,2组PSQI评分、SAS评分与SDS评分差异均无统计学意义(P>0.05);治疗4周和治疗8周时,2组PSQI评分、SAS评分与SDS评分均明显低于同组治疗前(P<0.05),且观察组PSQI评分、SAS评分与SDS评分均显著低于对照组(P<0.05);治疗8周时,2组PSQI评分、SAS评分与SDS评分均明显低于同组治疗4周(P<0.05)。2组治疗不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论PS128联合艾司唑仑片治疗老年失眠症伴情绪障碍的疗效显著,可改善患者的睡眠质量和负性情绪,具有一定的临床应用前景。
- 孟晓娟孙雅卿高亚杰綦航王彦辉
- 关键词：失眠症睡眠质量
- 辨体辨病辨证模式指导下针刺与普通针刺联合文拉法辛治疗首发广泛性焦虑障碍的效果研究被引量：1
- 2024年
- 目的探讨辨体辨病辨证模式指导下针刺与普通针刺联合文拉法辛治疗首发广泛性焦虑障碍(GAD)的效果。方法纳入2021年1月至2024年1月收治150例GAD,采用随机数字表法分为观察组75例和对照组75例,观察组给予辨体辨病辨证模式指导下针刺联合文拉法辛治疗,对照组给予普通针刺联合文拉法辛治疗,治疗时间均为8周。治疗结束后进行疗效评价,比较2组治疗前、治疗4周后和治疗8周后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)与焦虑自评量表(SAS)评分,比较2组治疗前、治疗8周后血清5-羟色胺、去甲肾上腺素(NE)和多巴胺水平,并记录文拉法辛治疗期间2组不良反应情况。结果治疗后,观察组总有效率为93.33%高于对照组的80.00%(P<0.05)。治疗4、8周后2组HAMA评分、SAS评分均较治疗前降低,且治疗8周后比治疗4周后低(P<0.05);观察组治疗4周后、治疗8周后HAMA评分、SAS评分均低于对照组(P<0.01)。治疗8周后2组5-羟色胺、NE和多巴胺水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05,P<0.01)。2组文拉法辛治疗期间不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论辨体辨病辨证模式指导下针刺联合文拉法辛治疗首发GAD效果确切,可以改善患者焦虑症状及中枢神经递质水平。
- 刘海凤乔德峰赵刘乐焦建玮杨鑫蕊眭朝平谷丛欣王彦辉张石勋
- 关键词：广泛性焦虑障碍首发针刺
- 儿童青少年焦虑障碍的临床特征及影响因素研究被引量：12
- 2014年
- 目的:探讨儿童青少年焦虑障碍的临床特征及影响因素。方法:选取2011年7月至2013年12月我院儿童临床心理门诊及住院治疗的年龄在8-17岁的焦虑障碍患者146例,依据年龄、性别不同进行分组,采用儿童焦虑性情绪障碍筛查表(SCARED)及儿童和青少年发育和正常状况评定量表(青少儿版)(DAWBA),评测各组焦虑障碍患儿临床特征及影响因素。结果:轻度焦虑患者位列前三位的临床症状分别为睡眠困难、担心、坐立不安;中度焦虑障碍前三位临床症状分别为心慌出汗、坐立不安、紧张;重度焦虑障碍前列位临床表现分别为各种疼痛、呼吸困难紧张及考试遗忘。经统计分析女生广泛性焦虑与社交焦虑维度评分高于男生,组间比较差异有统计学差异(P<0.05);高年龄组分离焦虑维度评分显著低于低年龄组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);交互作用分析显示性别、年龄对焦虑症状无交互影响。结论:儿童青少年焦虑障碍的焦虑症状存在性别与年龄差异,儿童分离性焦虑随年龄增长而降低,广泛性焦虑和社交焦虑随年龄增长而增加,多发生在青少年期,而焦虑障碍的性别差异随年龄渐显,说明年龄、性别对焦虑障碍的影响的存在。
- 谷丛欣李素水高惠璞范彦蓉王彦辉刘海凤肖庆国
- 关键词：青少年焦虑障碍影响因素
