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李财龙
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11
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福州大学
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相关领域:
理学
医药卫生
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合作作者
陈海军
福州大学
高瑜
福州大学
吴建磊
福州大学
吕婷婷
福州大学
谢晓波
福州大学
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陈海军
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李财龙
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高瑜
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一种哌嗪修饰的乌索酸衍生物及其制备方法和应用
本发明属于医药技术领域,提供了一种哌嗪修饰的乌索酸衍生物及其制备方法和应用。以乌索酸为起始原料,经过四步反应制得哌嗪修饰的乌索酸衍生物:<Image file="DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="5...
陈海军
胡建达
陈策实
陈英玉
刘蓉
李财龙
高瑜
一种哌嗪修饰的乌索酸衍生物及其制备方法和应用
本发明属于医药技术领域,提供了一种哌嗪修饰的乌索酸衍生物及其制备方法和应用。以乌索酸为起始原料,经过四步反应制得哌嗪修饰的乌索酸衍生物:<Image file="DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="1...
陈海军
胡建达
陈策实
陈英玉
刘蓉
李财龙
高瑜
文献传递
7‑苯胺苯并吡啶类化合物及其制备方法和应用
本发明发现了一种7‑苯胺苯并吡啶类衍生物及其制备方法,所述的7‑苯胺苯并吡啶类衍生物具有如下结构通式:<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="88" imgContent="dr...
陈海军
叶金祥
吴建磊
吕婷婷
李财龙
高瑜
一种制备黄芩素-7-甲醚的方法
本发明提供了一种制备黄芩素-7-甲醚的方法,以黄岑苷为起始原料,经一锅两步法制得黄芩素-7-甲醚。该方法所用试剂为实验室常用试剂,且反应中关键步骤的还原反应在室温条件下即可进行,因此,本发明所需材料易得、成本低廉,且反应...
陈海军
李财龙
何桂华
董龙嵘
谢晓波
吴建磊
高瑜
文献传递
7-苯胺苯并吡啶类化合物及其制备方法和应用
本发明发现了一种7‑苯胺苯并吡啶类衍生物及其制备方法,所述的7‑苯胺苯并吡啶类衍生物具有如下结构通式:<Image file="100004_DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="88" imgCont...
陈海军
叶金祥
吴建磊
吕婷婷
李财龙
高瑜
文献传递
一种制备黄芩素-7-甲醚的方法
本发明提供了一种制备黄芩素-7-甲醚的方法,以黄岑苷为起始原料,经一锅两步法制得黄芩素-7-甲醚。该方法所用试剂为实验室常用试剂,且反应中关键步骤的还原反应在室温条件下即可进行,因此,本发明所需材料易得、成本低廉,且反应...
陈海军
李财龙
何桂华
董龙嵘
谢晓波
吴建磊
高瑜
文献传递
一种芳基偶氮-色胺衍生物及其制备方法
本发明公开了一种芳基偶氮‑色胺衍生物及其制备方法,所述芳基偶氮‑色胺衍生物的结构通式为:<Image file="100004_DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="145" imgContent="d...
陈海军
黄高峰
李财龙
刘青
吴凡
吕婷婷
文献传递
一种制备木蝴蝶苷A的方法
本发明属于医药技术领域,公开了一种制备木蝴蝶苷A的简便方法。该方法是以黄岑苷为起始原料,利用一锅两步法合成木蝴蝶苷A,该方法所用试剂为实验室常用试剂,且反应中关键步骤的还原反应在室温条件下即可进行,因此,本发明所需材料易...
陈海军
何桂华
李财龙
董龙嵘
谢晓波
王旋旋
高瑜
文献传递
一种制备木蝴蝶苷A的方法
本发明属于医药技术领域,公开了一种制备木蝴蝶苷A的简便方法。该方法是以黄岑苷为起始原料,利用一锅两步法合成木蝴蝶苷A,该方法所用试剂为实验室常用试剂,且反应中关键步骤的还原反应在室温条件下即可进行,因此,本发明所需材料易...
陈海军
何桂华
李财龙
董龙嵘
谢晓波
王旋旋
高瑜
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一种黄芩素衍生物及其制备方法
本发明公开了一类黄芩素衍生物及其制备方法和应用。该黄芩素衍生物的通式I如下:<Image file="DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="115" imgContent="drawing" imgFo...
陈海军
胡建达
陈英玉
吴建磊
刘炫萍
李财龙
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