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哌罗匹隆与氨磺必利治疗首发女性精神分裂症对照研究被引量：8: 2015年; 目的探讨哌罗匹隆与氨磺必利对首发女性精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法将100例首发女性精神分裂症患者随机分为哌罗匹隆组和氨磺必利组各50例,分别给予哌罗匹隆和氨磺必利治疗,分别于治疗前和治疗后第8周末应用阳性和阴性综合征量表(PANSS)及治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)进行评分,在治疗12个月末采用生存质量测定量表(QOL-100)量表评定患者的生活质量。结果治疗后第8周末,两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),哌罗匹隆组总不良反应发生率(22.00%)低于氨磺必利组(48.00%)(P<0.05)。治疗12个月末,哌罗匹隆组QOL-100量表总分高于氨磺必利组(P<0.05)。结论哌罗匹隆与氨磺必利对首发女性精神分裂症患者均有较好疗效,但哌罗匹隆的不良反应发生率更低,患者治疗后生活质量更高。; 陈龙涛曹九英许律琴谭常赞朱建忠范鲁娄元菊宋西俊黄秋明; 关键词：女性精神分裂症哌罗匹隆氨磺必利

度洛西汀与文拉法辛治疗产后抑郁症对照研究被引量：9: 2015年; 目的：探讨度洛西汀与文拉法辛治疗产后抑郁症的疗效和安全性。方法将80例产后抑郁症患者随机分为两组，每组40例，研究组口服度洛西汀治疗，对照组口服文拉法辛治疗，观察4周。于治疗前后采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗2周末起两组汉密顿抑郁量表评分均较治疗前显著下降（P＜0．01），治疗4周末研究组总有效率为85．0％、对照组为82．5％，两组比较差异无显著性（ P＞0．05）。两组不良反应主要表现为恶心、出汗、心动过速、失眠等，副反应量表评分比较差异无显著性（P＞0．05）。结论度洛西汀与文拉法辛治疗产后抑郁症疗效显著，安全性高，依从性好。; 陈龙涛许律琴谭常赞朱建忠范鲁娄元菊宋西俊黄秋明; 关键词：产后抑郁症心身健康度洛西汀文拉法辛汉密顿抑郁量表副反应量表

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黄秋明