曹力
- 作品数：14 被引量：52H指数：4
- 供职机构：南昌大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省卫生厅基金江西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 基于药物转运体OATP1B1介导中药组分与他汀药物相互作用的机制研究
- 目的 以中药组分丹参素与瑞舒伐他汀为例,探讨基于药物转运体介导中药组分与他汀药物相互作用的机制,为中西药物间相互作用的机制研究提供思路与方法.方法 首先大鼠体内初步探讨瑞舒伐他汀合用丹参素后瑞舒伐他汀的药代动力的变化:然...
- 温金华曹力魏筱华彭洪薇吕燕妮周健钟海利胡锦芳邹德琴段舟萍孙晓春
- 临床药师如何开展应用型科研研究及经验体会
- 科研是临床药学学科建设的重要组成部分，是当前医疗环境下提升临床药师影响力的重要方面。临床药师作为医院药学队伍中的重要力量，有必要充分利用自己的专业特长和临床一线工作背景，要善于发现、凝练科学问题，找准与临床医师进行科研合...
- 温金华曹力魏筱华
- 药师如何开展科研研究及经验体会
- 温金华曹力魏筱华钟海利彭洪薇周健吕燕妮陈璿瑛黎玉华周颖曹端文江金明段舟萍刘立立赖敏芳
- HPLC快速测定万古霉素血药浓度的方法学研究被引量：4
- 2016年
- 目的建立测定血清万古霉素质量浓度的高效液相色谱法。方法以Agilent HC-C18柱(4.6×150mm,5um)为色谱柱,流动相为甲醇-磷酸二氢钾缓冲液(20∶80),流速为1.0ml/min,检测波长为238nm,以6%高氯酸为沉淀血清蛋白,离心后取上清液直接进样测定。结果万古霉素的低、中、高(2.0,16.0,64.0mg/L)3种浓度的准确度介于98%-110%之间,日内及日间精密度的RSD均小于8.5%(n=5);分析方法的定量下限浓度为2mg/L;线性范围为2.0-64.0mg/L,回归方程为y=13.871x+8.8127(R=0.9996,P<0.05,n=7)。结论该方法灵敏、准确、简单、快速,适用于血清万古霉素血药浓度的监测和药物代谢动力学研究。
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- 关键词：万古霉素血药浓度高效液相色谱法
- 熊果酸锂及其合成方法与在预防和治疗阿尔茨海默病中的应用
- 本发明涉及一种熊果酸锂及其合成方法与在预防和治疗阿尔茨海默病中的应用，熊果酸锂是采用熊果酸和含锂物质作为反应原料制备而成；含锂物质选自氢氧化锂、正丁基锂和碳酸锂中的一种。本发明提供的熊果酸锂，与氯化锂相比，具有更强的抑制...
- 温金华周健张伟曹力洪泸敏黎玉华潘德城孙波
- 文献传递
- 临床药师如何开展应用型科研研究及经验体会
- 科研是临床药学学科建设的重要组成部分,是当前医疗环境下提升临床药师影响力的重要方面.临床药师作为医院药学队伍中的重要力量,有必要充分利用自己的专业特长和临床一线工作背景,要善于发现、凝练科学问题,找准与临床医师进行科研合...
- 温金华曹力魏筱华钟海利彭洪薇周健吕燕妮陈璿瑛黎玉华周颖曹端文江金明段舟萍刘立正赖敏芳
- 关键词：临床药师
- 医疗机构基于镇痛药物分线分级管理的疼痛管理模式初探被引量：2
- 2023年
- 镇痛药物品种多,以阿片类药物为代表的麻醉性镇痛药物因其特殊的两重性需要加强管理。我国存在阿片类药物不合理使用现象,而美国的阿片类药物滥用问题导致了一系列严重的社会危机,应以此为鉴,防患于未然。本文参考抗菌药物分级管理制度,结合临床疼痛管理实际情况,创新性提出医疗机构镇痛药物分线分级管理模式,探索临床疼痛规范化、个体化诊疗,规范医疗机构镇痛药物临床使用,为各类疼痛病人提供同质化、高效化、安全化的疼痛管理。
- 蔡军曹力杨旭丽吕燕妮陈璿瑛章勇刘书豪张达颖胡锦芳
- 关键词：镇痛药物疼痛评估
- OATP1B1介导中药组分丹参素与瑞舒伐他汀的相互作用机制被引量：10
- 2016年
- 本文探讨了基于药物转运体介导中药组分丹参素与瑞舒伐他汀相互作用的机制。首先初步探讨瑞舒伐他汀合用丹参素后瑞舒伐他汀在大鼠体内的药代动力学变化;然后建立大鼠原代肝细胞模型,探索丹参素对大鼠原代肝细胞摄取瑞舒伐他汀的影响,最后利用慢病毒载体技术构建稳定表达OATP1B1*1a与OATP1B1*5的HEK293T细胞模型,探索丹参素对表达OATP1B1*1a与OATP1B1*5的HEK293T细胞摄取瑞舒伐他汀的影响。合用丹参素后,大鼠体内瑞舒伐他汀的药代动力学参数C_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)分别增加约123%、194%和195%,而CL_z/F值降低了60%;20、40和80μmol·L^(-1)丹参素对肝细胞摄取瑞舒伐他汀均有抑制作用,并使其摄取分别减少了3.13%、41.15%和74.62%;抑制参数IC_(50)为(53.04±2.43)μmol·L^(-1)。丹参素对OATP1B1介导瑞舒伐他汀转运的抑制作用与OATP1B1基因型有关,对突变型OATP1B1*5的转运表现出明显的竞争抑制作用,药物浓度为1和10μmol·L^(-1)时,对OATP1B1*5转运瑞舒伐他汀分别减少了(39.11±4.94)%和(63.61±3.94)%,而当为野生型OATP1B1*1a时,丹参素的抑制作用较轻,1和10μmol·L^(-1)丹参素对OATP1B1*1a转运瑞舒伐他汀分别减少了(8.22±2.40)%和(11.56±3.04)%。丹参素可显著影响瑞舒伐他汀在大鼠体内的药代动力学特征,这与竞争抑制特异表达于肝细胞的OATP1B1介导瑞舒伐他汀的转运密切相关,但由于OATP1B1基因突变导致其转运能力的改变,丹参素只对OATP1B1*5介导瑞舒伐他汀转运表现出竞争抑制作用,对OATP1B1*1a并无明显抑制作用。
- 温金华魏筱华程晓华左荣彭洪薇吕燕妮周健郑雪莲蔡军熊玉卿曹力
- 关键词：丹参素瑞舒伐他汀OATP1B1药代动力学
- 中国医疗机构药品临床综合评价质量控制体系共识被引量：11
- 2022年
- 目的构建一套科学、规范的适用于药品临床综合评价的质量控制体系,确保医疗机构药品临床综合评价的规范开展和结果转化应用等工作顺利实施。方法运用德尔菲专家咨询法征求专家意见,并对意见进行整理、归纳、统计、反馈、修订,确立药品临床综合评价质量控制体系。结果构建了药品临床综合评价的三级质量控制主体及其职责,并建立了质量控制体系制度、标准操作规程、进度质量核查、问题反馈流程等系列质量控制核查文件,充分发挥了各级质控主体对评价项目全过程监督和质量控制的作用,确保了药品临床综合评价项目的标准、规范、科学化、同质化实施的运行。结论构建了一套科学、规范的适用于药品临床综合评价的质量控制体系,使药品临床综合评价工作的质量得到了持续的改进和提高。
- 《中国医疗机构药品临床综合评价质量控制体系共识》专家组胡锦芳吕燕妮胥甜甜刘思海周梦阳陈禹魏佐军曹力
- 基于多机器学习方法的静脉血栓栓塞症实时预警平台构建及应用
- 2022年
- 介绍静脉血栓栓塞症(Venous Thromboembolism,VTE)风险评估工具相关研究情况,阐述VTE实时预警平台构建方法,指出该平台对于降低VTE发病率和死亡率、提高患者生命质量具有重要的临床意义和社会价值。
- 汤涛曹磊曹力刘强
- 关键词：静脉血栓栓塞症
