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何欢

作品数:4 被引量:15H指数:2
供职机构:江西中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江西省自然科学基金江西省研究生创新基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇温胆汤
  • 2篇细胞
  • 2篇胶质
  • 2篇胶质细胞
  • 2篇GJIC
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇调节蛋白
  • 1篇星型胶质细胞
  • 1篇星形
  • 1篇星形胶质
  • 1篇星形胶质细胞
  • 1篇血清
  • 1篇神经调节蛋白
  • 1篇神经调节蛋白...
  • 1篇神经系
  • 1篇神经系统
  • 1篇神经系统疾病
  • 1篇水迷宫
  • 1篇中枢神经

机构

  • 3篇江西中医药大...
  • 1篇南昌市第九医...

作者

  • 3篇万红娇
  • 3篇朱金华
  • 3篇何欢
  • 2篇戎文娟
  • 1篇刘丹丹

传媒

  • 2篇中药药理与临...
  • 1篇中国医学创新

年份

  • 3篇2016
4 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
温胆汤对精神分裂症模型大鼠海马组织NRG1、ErbB4蛋白表达的影响被引量:10
2016年
目的:研究温胆汤对精神分裂症模型鼠海马组织神经调节蛋白1(NRG1)、Erb B4蛋白表达的影响。方法:将50只大鼠随机分为5组,即正常组、模型组、温胆汤40g/kg组、温胆汤20g/kg组、温胆汤10g/kg组。正常组和模型组分别用20 ml/kg的生理盐水ig,温胆汤按40,20,10 g/kg ig 20 ml/kg,1次/d,共21 d。在最后1次ig给药2 h后,分别对模型组及温胆汤组1次性ip MK-801 0.6 mg/kg以诱发精神分裂症模型,正常组ip给予等容积的生理盐水。造模后观察并记录各组大鼠的行为学改变,5 d后,处死并取其海马组织待测。选用MORRIS水迷宫测试大鼠学习记忆功能,免疫组化检测海马组织NRG1活性的表达,Western blot测定海马组织NRG1、Erb B4蛋白表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠在造模后第2、第3天定位航行实验平均逃避潜伏期明显延长,空间探索实验穿越原平台位置次数和原平台位置所在象限停留时间减少;海马组织NRG1活性表达和NRG1、Erb B4蛋白表达水平显著升高。与模型组比较,温胆汤40、20、10 g/kg组均能降低定位航行实验平均逃避潜伏期,温胆汤40、20 g/kg组明显降低海马组织NRG1活性表达,温胆汤40、20、10 g/kg组能降低NRG1、Erb B4蛋白表达水平;温胆汤40、20 g/kg组增加空间探索实验穿越原平台位置次数和原平台位置所在象限停留时间。结论:温胆汤通过降低精神分裂症易感基因NRG1及其受体Erb B4蛋白的表达,改善大鼠的学习记忆功能,从而防治精神分裂症。
万红娇何欢刘圣徽朱金华熊怀亮戎文娟
关键词:温胆汤MORRIS水迷宫神经调节蛋白1
GJIC与中枢神经系统疾病的研究
2016年
中枢神经系统的结构和功能虽然极具独特性,但其细胞和组织的基本特性与其他部位也是大同小异的,比如说细胞间缝隙连接(gap junction intercellular,GJ),而作为一种通讯方式细胞间隙连接通讯(gap junction intercellular communication,GJIC)普遍存在于多细胞生物体内,该研究在中外已经成为了炙手可热的研究对象,指明了很多疾病可能的发病和治疗机制,尤其是在中枢神经系统疾病方面,本文针对GJIC在中枢神经系统相关疾病发病机制中所起的作用作简要综述。
何欢朱金华刘圣徽万红娇
关键词:细胞间隙连接通讯星型胶质细胞中枢神经系统疾病
温胆汤含药血清对谷氨酸条件下星形胶质细胞Cx43和GJIC功能的影响被引量:4
2016年
目的:探讨温胆汤含药血清在10μmol/ml谷氨酸条件下对星形胶质细胞细胞缝隙连接通讯(gap junctional intercellular communication,GJIC)功能和连接蛋白43(connexin 43,Cx43)表达的影响。方法:将40只清洁级SD大鼠随机分为5组:正常组、氯氮平20 mg/kg组、温胆汤40 g/kg组、温胆汤30 g/kg组、温胆汤20 g/kg组,每组8只。正常组用等量生理盐水ig,氯氮平20 mg/kg组ig氯氮平20 mg/kg,温胆汤40、30、20 g/kg组分别ig温胆汤生药40、30、20 g/kg,1次/d,8天后处死取血,制备含药血清。星形胶质细胞在10μmol/ml谷氨酸条件下经含药血清处理,即10μmol/ml谷氨酸对照组、正常鼠血清组、氯氮平20mg/kg含药血清组、温胆汤40、30g、20 g/kg血清组,处理24、36、48 h后,采用细胞划痕染料标记示踪技术(scrape-loading and dye transfer,SLDT),以荧光染料在细胞间的扩散程度作为评价缝隙连接通讯的指标;Western blotting法检测星形胶质细胞中Cx43磷酸化和非磷酸化的表达。结果:10μmol/ml谷氨酸条件下,星形胶质细胞24h之后细胞凋亡数量明显,36h之后80%以上细胞处于凋亡坏死状态;划痕染料标记示踪技术直接检测GJIC中,温胆汤40、30 g/kg血清组在3个时间段不同程度的明显增加细胞GJIC,温胆汤20 g/kg血清组只在36h时间段增加细胞GJIC;10μmol/ml谷氨酸条件下,温胆汤40 g/kg含药血清使Cx43磷酸化下调和非磷酸化升高。结论:温胆汤含药血清可减少星形胶质细胞的凋亡;促进星形胶质细胞细胞缝隙连接通讯(GJIC);下调星形胶质细胞Cx43磷酸化,升高Cx43非磷酸化程度,从而对细胞缝隙连接通讯功能具有促进作用,这可能与其引起细胞内Cx43的异常活化有关。
熊怀亮朱金华戎文娟何欢刘丹丹万红娇
关键词:星形胶质细胞缝隙连接通讯连接蛋白43
共1页<1>
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