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刘洪岩

作品数:49 被引量:48H指数:4
供职机构:江苏省淡水水产研究所更多>>
发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目江苏省自然科学基金江苏省科技计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 30篇期刊文章
  • 18篇专利

领域

  • 29篇农业科学
  • 3篇生物学
  • 3篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇理学

主题

  • 22篇斑点叉尾鮰
  • 11篇基因
  • 6篇养殖
  • 6篇孢子
  • 6篇孢子虫
  • 6篇微孢子
  • 6篇微孢子虫
  • 5篇投喂
  • 4篇中华绒螯
  • 4篇中华绒螯蟹
  • 4篇绒螯蟹
  • 4篇基因组
  • 3篇单胞菌
  • 3篇引物
  • 3篇鱼类
  • 3篇嗜水气单胞菌
  • 3篇饲料
  • 3篇气单胞菌
  • 3篇菌群
  • 3篇克隆

机构

  • 48篇江苏省淡水水...
  • 4篇扬州大学
  • 4篇江苏海洋大学
  • 1篇河海大学
  • 1篇华中农业大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇江苏省水产质...

作者

  • 48篇刘洪岩
  • 33篇张世勇
  • 32篇陈校辉
  • 27篇王明华
  • 25篇钟立强
  • 18篇赵彦华
  • 16篇薛晖
  • 16篇边文冀
  • 13篇孙梦玲
  • 6篇邵俊杰
  • 4篇丁正峰
  • 3篇夏爱军
  • 3篇赵沐子
  • 3篇史杨白
  • 1篇王崇华
  • 1篇曾庆飞
  • 1篇林海
  • 1篇姜虎成
  • 1篇朱锡和
  • 1篇秦钦

传媒

  • 15篇水产养殖
  • 3篇中国农学通报
  • 2篇福建农业学报
  • 2篇水生生物学报
  • 2篇渔业科学进展
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇饲料研究
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇核农学报
  • 1篇基因组学与应...
  • 1篇南方水产科学

年份

  • 4篇2025
  • 10篇2024
  • 10篇2023
  • 1篇2022
  • 5篇2021
  • 2篇2020
  • 4篇2019
  • 3篇2018
  • 4篇2017
  • 4篇2016
  • 1篇2015
49 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种斑点叉尾鮰活跃度测试系统及方法
本发明提供了一种斑点叉尾鮰活跃度测试系统及方法,属于水产养殖技术领域。包括监测单元、数据处理单元、控制与显示单元和数据存储与传输单元,所述数据处理单元对监测单元监测到的数据进行综合处理,控制与显示单元对监测单元和数据处理...
刘洪岩陈校辉张世勇王明华钟立强
斑点叉尾鮰Cbx基因家族的全基因组鉴定与进化分析被引量:1
2019年
利用Cbx家族基因高度保守的Chromo结构域氨基酸序列作为种子序列,检索斑点叉尾鮰(Ictalurus punetaus)基因组注释的蛋白数据库,共鉴定分离出14个Cbx基因。并在全基因组水平对斑点叉尾鮰Cbx基因家族进行了保守结构域序列、进化、基因结构、染色体定位的系统分析。本研究中鉴定出的斑点叉尾鮰Cbx家族基因蛋白序列与已知的人类、小鼠、鸡、斑马鱼等物种Cbx蛋白序列构建系统进化树。根据系统进化树分析结果,14个斑点叉尾鮰Cbx基因分成两个亚族,5个隶属于Hp1s亚族,9个隶属于PcGs亚族。Cbx基因主要分布于斑点叉尾鮰7条染色体中,且呈不均匀分布。本研究对于后续斑点叉尾鮰Cbx基因家族深入的功能验证及分子作用机制研究具有重要的意义,也为日益丰富的水产基因组资源的挖掘利用提供了参考。
张世勇陈校辉陈校辉钟立强王明华邵俊杰钟立强王江秦钦Jiang Hucheng
关键词:斑点叉尾鮰基因家族
鱼类抗菌肽研究进展(一)被引量:3
2019年
抗菌肽是一类广泛存在于自然界中的高度保守的多肽,在体外和体内都表现出广谱抗菌活性。抗菌肽最早在两栖动物中发现,随后在兔和人类中发现[1]。鱼类中发现的最早的抗菌肽是1980年从美洲鲽中发现的,但直到1996年后才有突破性的进展,目前鱼类抗菌肽研究已取得与其他脊椎动物物种相同的进展,发现了piscidin家族(鱼类特有的抗菌肽,与天蚕抗菌肽同源),以及防御素、catheli原cidin、hepcidin家族[2]。
刘洪岩薛晖张世勇王江赵沐子陈校辉边文冀
关键词:HEPCIDIN广谱抗菌活性两栖动物动物物种自然界防御素
斑点叉尾鮰EGFL9基因变异位点与生长性状的关联分析被引量:1
2023年
【目的】研究斑点叉尾鮰表皮生长因子样结构域蛋白EGFL9(Multiple epidermal growth factor-like domains protein 9)基因与其生长性状的相关性,为斑点叉尾鮰的分子标记辅助育种奠定基础。【方法】采用靶向基因测序技术对EGFL9基因进行测序,与参考基因组比对后筛选变异位点,并将获得的变异位点与生长性状进行关联分析。【结果】在EGFL9上共发现27个多态位点,经过滤,获得22个有效突变位点,其中4个变异位点(g.142、g.573、g.3079、g.7409)对斑点叉尾鮰的生长性状具有显著影响,位点g.142、g.3079、g.7409位于内含子中,位点g.573位于第2外显子上;g.142位点的A/A型个体的平均体长显著高于A/G型个体(P<0.05);g.7409位点A/G型个体的平均体长显著高于G/G型、A/A型个体(P<0.05);g.3079位点C/C型个体的平均体质量和体长均显著高于A/A型个体(P<0.05);位于外显子上的InDel位点g.573使EGFL9基因编码蛋白减少了一个苏氨酸残基,对蛋白质三级结构产生较为明显的影响,该位点TACC/T型个体的平均体质量显著高于TACC/TACC型个体(P<0.05),平均体长显著高于TACC/TACC型与T/T型个体(P<0.05)。【结论】获得的4个斑点叉尾鮰生长相关标记(g.142、g.573、g.3079、g.7409)与其生长性状显著关联,可以应用于后续斑点叉尾鮰育种芯片开发和分子标记辅助育种。
张文平张世勇刘洪岩刘洪岩王明华钟立强王明华朱明钟立强
关键词:斑点叉尾鮰SNP生长性状
与斑点叉尾鮰性别连锁的SNP分子标记及遗传性别鉴定方法
本发明属于鱼类遗传育种技术领域,涉及SNP分子标记技术领域。本发明公开了一种与斑点叉尾鮰性别连锁的SNP分子标记及遗传性别鉴定方法,包括斑点叉尾鮰性别连锁的SNP标记的筛选、验证、雄性特异DNA序列的克隆、序列分析、特异...
张世勇陈校辉边文冀王明华钟立强刘洪岩邵俊杰
一种克氏原螯虾幼虾环保型配合饲料及其投喂方法
本发明公开了一种克氏原螯虾幼虾环保型配合饲料及其投喂方法。饲料中搭配使用了(进口)鱼粉、豆粕、(进口)菜粕、花生粕等作为蛋白原料,在满足克氏原螯虾氨基酸需求的同时,提高蛋白利用率,减少氮的排出,提高饲料效率的同时降低了成...
沈美芳万金娟刘洪岩赵沐子朱凛朱锡和王崇华高珏一
文献传递
不同开口饵料对斑点叉尾鮰鱼苗生长性能、营养组成和消化酶活性的影响
2024年
试验旨在探究不同开口饵料对斑点叉尾鮰生长性能、营养组成及消化酶活性的影响。选取6000尾体重(0.03±0.01)g、体长(1.47±0.09)cm的健康斑点叉尾鮰,随机分成4组,分别投喂配合饲料、轮虫、水蚯蚓和卤虫,每组3个重复,每个重复500尾。试验期31 d,开口阶段10 d,转食阶段21 d。结果显示,开口阶段,配合饲料组鱼苗体长最长,体重显著高于水蚯蚓组和卤虫组(P<0.05),特定生长率为15.40%/d,增重率达366.67%,鱼苗体内粗蛋白、粗脂肪、粗灰分含量最高(P<0.05)。转食阶段,配合饲料组鱼苗的体长和体重仍保持优势,从特定生长率和增重率角度来看,水蚯蚓组和卤虫组鱼苗生长增快,水蚯蚓组显著高于配合饲料组和轮虫组(P<0.05)。两阶段各试验组斑点叉尾鮰鱼苗的胃蛋白酶活性呈现先升高后降低的趋势,脂肪酶和淀粉酶活性呈逐渐下降的趋势。研究表明,4种开口饵料中,配合饲料是斑点叉尾鮰鱼苗最适宜的开口饵料。
苏超凡张世勇段永强刘洪岩钟立强刘炬王明华陈校辉
关键词:斑点叉尾鮰开口饵料营养组成消化酶
江苏省河蟹主养区微孢子感染情况调查报告被引量:5
2017年
2015年7月江苏省兴化及周边盐城地区河蟹养殖大范围爆发河蟹肝胰腺坏死病,经调查研究确认为微孢子虫感染。采用PCR的方法对江苏省河蟹主要养殖区养殖塘口进行抽样调查,对所采集的河蟹标本进行微孢子虫感染情况调查。结果表明:抽样的八个河蟹主要养殖区,均有微孢子虫感染情况,其中以兴化和盐城的河蟹微孢子虫感染情况最为严重。
赵彦华刘洪岩丁正峰孙梦玲薛晖
关键词:河蟹微孢子虫
蜗牛消化酶提取河蟹微孢子虫基因组反应条件的优化被引量:2
2017年
PCR是目前能够特异地检测河蟹微孢子虫的最灵敏的方法。河蟹微孢子虫孢子壁坚厚不易破碎,对许多化学物质有很强的抵抗性,常规的核酸抽提方法效果不够理想。本文通过对比PCR的结果,研究蜗牛消化酶对DNA抽提效果的影响,确定了酶作用的最佳反应条件,提高了PCR检测河蟹微孢子虫的灵敏性。结果显示:蜗牛消化酶提取微孢子虫DNA的酶促反应温度为37℃,底物浓度为20 mg,酶的使用浓度为酶/底物重量比400 mg/g,酶促反应时间为4 h。实验表明,使用蜗牛消化酶处理样品,有助于更加灵敏地检测出微孢子虫。该研究结果将有助于提高河蟹微孢子虫病的检验检测能力,对河蟹微孢子虫的检疫和防治具有积极意义。
刘洪岩赵彦华孙梦玲薛晖
关键词:PCR
斑点叉尾鮰病毒实时荧光LAMP检测方法的建立被引量:3
2021年
斑点叉尾鮰病毒(Channel catfish virus, CCV)属于大DNA病毒,是一种能引起斑点叉尾鮰(Letalurus punetaus)病毒性疾病的重要病原。研究以编码产物为磷酸激酶的CCV ORF77基因为靶标,设计了能识别靶基因上的8个独立区域的6条特异引物,利用基于环介导等温扩增技术(Loop-mediated isothermal amplification, LAMP)建立了用于CCV的实时荧光LAMP快速检测方法。结果显示,建立的实时荧光LAMP检测方法在63℃恒温反应45min条件下,反应大约12min后出现明显的峰值,最低检测限度为100个拷贝的病毒质粒DNA,检出时间为35min;并且具有良好的特异性,与白斑综合症病毒(WSSV)、传染性皮下及造血组织坏死病毒(IHHNV)、锦鲤疱疹病毒(KHV)、真鲷虹彩病毒(RSIV)、传染性脾肾坏死病毒(ISKNV)和新加坡石斑鱼虹彩病毒(SGIV)等常见水生动物病原DNA均没有交叉反应;同一样品于试验内及试验间重复性试验发现,20个平行样品的扩增曲线基本重合,表现出良好的重复性。通过对实际样品的检测结果显示,实时荧光LAMP检测方法能够特异性的检出CCV。因此,研究建立的CCV实时荧光LAMP检测方法操作简单、检测快速、特异性好、灵敏度高、结果可靠,能为斑点叉尾鮰养殖现场和实验室的斑点叉尾鮰疱疹病毒病病原的快速诊断和实时监测方面提供技术支撑。
郝凯刘洪岩陈校辉袁军法李莉娟边文冀赵哲
关键词:环介导等温扩增技术
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