张欣
- 作品数：87 被引量：132H指数：6
- 供职机构：佳木斯大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程农业科学更多>>
- RNA外部引导序列介导核酶P(RNase P)抑制人巨细胞病毒UL49基因表达的研究
- RNase P是一种核蛋白复合物,广泛存在于古细菌、细菌、酵母和动物体内,它可以特异性地剪切tRNA前体(ptRNA)的5’末端,形成成熟的tRNA。外部引导序列EGS(External guide sequence)是...
- 李弘剑孙亮张文军贾雪芳马义李月琴邹奕张欣周天鸿
- 关键词：人巨细胞病毒基因表达RNA
- 文献传递
- 大面积烧伤患者康复期下肢动脉血流动力学变化的研究
- 2019年
- 目的探讨大面积烧伤患者康复期下肢动脉的血流动力学变化规律。方法选取2016年7月至2018年7月牡丹江医学院第二附属医院收治的30例大面积烧伤康复期患者及同期进行健康体检的30名健康受试者作为研究对象,并分别将其设定为研究组与对照组,检测其股动脉、股浅动脉及足背动脉的管腔内径、搏动频率、舒张末期最低血流速度及收缩期峰值血流速度,计算血流阻力指数,并予以对比。结果研究组研究对象股动脉、股浅动脉及足背动脉的搏动频率、收缩期峰值血流速度及血流阻力指数均显著高于对照组,P均<0.05,差异具有统计学意义;而管腔内径无明显差异,P> 0.05,差异无统计学意义。即大面积烧伤康复期患者部分下肢动脉发生血流动力学改变,其搏动频率增快、血流阻力增强。结论大面积烧伤患者康复期下肢动脉血流动力学变化明显,值得临床医生进一步深入研究,以指导烧伤患者康复期的临床治疗。
- 张欣赵微
- 关键词：大面积烧伤康复期下肢动脉血流动力学血流阻力指数
- 人DNAJB6蛋白与人巨细胞病毒皮层蛋白pUL23相互作用的鉴定被引量：6
- 2009年
- pUL23是人巨细胞病毒(HCMV)UL23基因编码的皮层蛋白.HCMV皮层蛋白与病毒颗粒的形成、病毒转移、免疫调控等病毒生活过程相关.利用GAL4酵母双杂交系统筛选人胚肾cDNA文库,获得与人巨细胞病毒皮层蛋白pUL23相互作用的宿主蛋白分子DNAJB6[DnaJ(Hsp40)homolog,subfamily B,member 6].回复酵母双杂交、体外GST-Pull down和免疫共沉淀试验再次确认两者之间的相互作用.该结果为进一步研究pUL23蛋白在HCMV生活周期中的作用机制提供依据.
- 姚伙旺李实骞胡嘉淼陈业志邹奕张欣李月琴周天鸿李弘剑
- 关键词：人巨细胞病毒酵母双杂交蛋白质相互作用
- CGSIV基因组学研究
- 中国大鲵(Chinese giant salamander,Andrias davidianus)是国家二级重点保护野生动物。为科学保护中国大鲵,我国许多地区都开展了大鲵驯养繁殖的研究,但最近几年在驯养的中国大鲵中发生了...
- 李蔚张欣董传甫周天鸿
- 关键词：ORF基因组学
- 子宫内膜癌超声检查评价
- 2013年
- 通过比较超声检查、冰冻切片、计算机(X线)断层摄影术等方法,评价超声检查在诊断子宫内膜癌方面的准确性。随着计算机技术的不断发展,超声检查在诊断子宫内膜癌方面的研究还有待不断深入。
- 周佳赵婉馨张欣
- 关键词：子宫内膜癌超声检查
- GS介导RNase P对人巨细胞病毒ul54基因mRNA的切割作用被引量：1
- 2006年
- 引导序列(Guide Sequences,GSs)是与mRNA靶序列互补并引导RNase P切割的小RNA片段。设计与人巨细胞病毒HCMV(Human Cytomegalovirus,HCMV)ul54基因D片段mRNA序列互补的GS,将其共价结合到大肠杆菌来源RNase P催化核心M1 RNA,构建成T7-M1GS核酶。通过对ul54基因D片段转录产物体外切割实验和将T7-M1GS构建在含有U6启动子的逆转录病毒载体,与构建在真核载体pEGFP-N1的ul54基因D片段共转染人宫颈癌细胞系HeLa的体内切割实验,证实该核酶具备对ul54基因D片段mRNA的特异切割能力,为利用核酶治疗HCMV感染提供实验基础。
- 李弘剑黎景光苏运贞陈浩军李月琴叶飞舟张欣周天鸿
- 关键词：RNASE荧光定量PCR
- 抗菌肽magaininⅡ对E.coli杀伤作用的AFM观察被引量：8
- 2006年
- 利用原子力显微镜(AFM)观察了不同浓度magaininⅡ对E.coli的作用效果。分别用低于MIC和高于MIC浓度的magaininⅡ作用E.coliD31,结果发现当magaininⅡ浓度低于最低抑制浓度MIC时,细菌外膜的粘弹性增大,膜表面产生数量、大小不等的囊泡结构。当magaininⅡ高于MIC时,细胞很快破损,胞浆内容物外泄,菌体破裂导致死亡。推测magaininⅡ分子可能以“地毯”模式迅速集结于细胞膜上,环绕菌体切断细胞膜。这些结果都说明微生物的细胞膜结构是抗菌肽攻击的首要靶点。
- 王云起蔡继业马淑媛张欣
- 关键词：抗菌肽大肠杆菌MAGAININ原子力显微镜
- 人工核酶M_1GS结构与功能相互关系的研究被引量：3
- 2006年
- 目的:研究核酶M1GS其二级结构与体外切割活性之间的关系。方法:以人巨细胞病毒(HCMV)DNA聚合酶基因UL54为靶基因,构建了人工核酶M1GS-T7。通过软件RNAstructure对M1GS在3个具有相对稳定结构的温度(20℃、37℃、55℃)的空间构象进行模拟,然后通过体外切割实验来检测不同温度下核酶M1GS体外切割活性的变化。为一步研究核酶M1GS二级结构与体外切割活性之间的关系,参照温度变化实验结果及RNA二级结构的模拟结果,引入突变位点,构建了在37℃与55℃时M1GS-T7具有相同二级结构的突变型核酶mM1GS-T7,并通过体外切割实验对两者的活性进行比较。结果:在温度变化实验中,55℃核酶的体外切割活性最高。而在突变实验中,37℃mM1GS-T7比M1GS-T7的活性略高。结论:具有某种特定二级结构的M1GS-T7有相对较高的体外切割活性,核酶的结构与其功能之间存在一定的对应关系。
- 李弘剑孙亮李月琴郑永霞唐冬生张欣周天鸿
- 关键词：温度突变
- 携带人生长抑素2型受体的腺病毒载体的构建和表达被引量：2
- 2006年
- 目的:构建表达SSTR2的重组腺病毒载体,用于胰腺癌的基因治疗。方法:构建重组腺病毒穿梭质粒pDC316-SSTR2,通过脂质体与腺病毒骨架质粒pBHG lox(delta)E1,3Cre共转染293细胞,经位点特异性重组获得重组腺病毒Ad-SSTR2。通过PCR鉴定Ad-SSTR2。经293细胞扩增,纯化制备高滴度病毒感染液。以病毒感染液感染人胰腺癌细胞capan-2,应用免疫印迹检测SSTR2蛋白的表达。结果:成功构建腺病毒穿梭质粒pDC316-SSTR2,与pBHG lox(delta)E1,3Cre共转染293细胞获得了重组腺病毒Ad-SSTR2,以Ad-SSTR2基因组DNA为模板同时扩增出了人SSTR2 cDNA基因片段和腺病毒骨架基因片段。Ad-SSTR2感染capan-2 48 h后,免疫印迹检测到SSTR2蛋白的表达。结论:表达人SSTR2的重组腺病毒载体构建成功,并在胰腺癌细胞中得到正确表达,为SSTR2基因治疗胰腺癌奠定了基础。
- 徐彬徐浩李月琴曹忠健张欣周天鸿
- 关键词：腺病毒科基因疗法
- 糖尿病小鼠心脏组织miRNA分析及靶基因检测被引量：4
- 2014年
- 目的检测糖尿病模型小鼠心肌组织microRNA(miRNA)表达,并对差异miRNA调控的靶基因进行初步预测及检测。方法 C57BL/6小鼠随机分为对照组和糖尿病模型组2组,以150 mg/kg链脲佐菌素腹腔一次性注射建立糖尿病心肌模型,6周后检测小鼠体重、血糖,取心脏组织,利用实时定量PCR(qRT-PCR)法检测小鼠心肌组织中miRNAs的表达,利用TargetScan、miRarnada和PicTar等数据库预测靶基因,并选择与心肌肥大或心肌纤维化相关基因进行功能分析和检测。结果组织学观察发现,糖尿病小鼠心肌细胞明显肥大,细胞间质呈纤维化,并且心脏/体重比增高;qRT-PCR结果显示,13个miRNA差异表达,其中miR-19a、miR-19b、miR-22、miR-503、miR-467e表达上调,miR-1、miR-29a、miR-30a、miR-96、miR-101a、miR-142-3p、miR-199-5p、miR-374表达下调;心肌肥大或心肌纤维化相关基因Bnp、Myh7和Ccnd1表达上调,Hadc1、Col1a1和Vcam1表达下调。结论 miRNA可能通过调控糖尿病小鼠心肌组织中靶基因参与糖尿病心肌病发病过程。
- 张羽飞李厚忠张欣袁晓环金秀东初彦辉
- 关键词：小鼠糖尿病心肌病实时定量PCR
