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刘芃

作品数:6 被引量:7H指数:2
供职机构:西北农林科技大学植物保护学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇会议论文
  • 2篇期刊文章

领域

  • 5篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇锈菌
  • 6篇条锈菌
  • 6篇小麦
  • 4篇小麦条锈菌
  • 4篇基因
  • 3篇蛋白
  • 3篇功能分析
  • 2篇锈病
  • 2篇条锈病
  • 2篇相关基因
  • 2篇小麦抗条锈病
  • 2篇抗条锈
  • 2篇抗条锈病
  • 2篇克隆
  • 2篇SA
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇亚细胞
  • 1篇亚细胞定位
  • 1篇荧光

机构

  • 6篇西北农林科技...

作者

  • 6篇郭军
  • 6篇刘芃
  • 5篇康振生
  • 4篇郭嘉
  • 2篇秦娟
  • 2篇张阳
  • 2篇朱晓果
  • 1篇段迎辉
  • 1篇马微
  • 1篇宋平

传媒

  • 1篇西北农业学报
  • 1篇西北植物学报

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
小麦CBL结合蛋白激酶基因TaCIPK16的克隆及特征分析被引量:2
2016年
类钙调磷酸酶亚基B蛋白(calcineurin B-1ike protein,CBL)作为一类钙离子结合蛋白,通过与一类蛋白激酶(CBL-interacting protein kinase,ClPK)结合,从而在钙信号依赖的生理生化过程中发挥作用。该研究在条锈菌诱导的小麦叶片中克隆获得CIPK家族中1个基因TaCIPK16,并利用qRT-PCR技术、酵母双杂交技术及亚细胞定位技术分析了其功能特性。序列分析表明,TaCIPK16编码447个氨基酸,包含保守的激酶催化结构域及调控结构域,与水稻、拟南芥CIPK蛋白具有高度相似性。酵母双杂交分析验证显示,TaCIPK16与TaCBL4和TaCBL9存在强烈互作。定量分析表明,TaCIPK16受到条锈菌的诱导表达,在小麦与条锈菌互作过程中呈显著差异表达趋势。综上结果,TaCIPK16可能作为正调控因子参与了小麦对条锈菌的抗病防卫反应。
MYO THWIN刘芃马微薛庆贺郭军康振生
关键词:小麦CBL蛋白激酶条锈菌
小麦类钙调磷酸酶亚基B蛋白基因TaCBL4的功能分析
类钙调磷酸酶亚基B蛋白(calcineurin B-1ike protein,CBL)作为一类钙离子结合蛋白,通过与一类蛋白激酶(CBL-interacting protein kinase,C1PK)结合,在钙信号依赖...
薛庆贺刘芃康振生郭军
关键词:小麦小麦条锈菌QRT-PCRVIGS
文献传递
小麦环核苷酸调控通道蛋白CNGC的鉴定和功能分析
小麦环核苷酸调控通道蛋白(Cyclic nucleotide-gated channel,CNGC)参与细胞钙离子运输并涉及了植物对病原菌的防卫反应。本研究依据小麦cDNA文库信息分离得到2个小麦CNGC基因:TaCNG...
郭嘉段迎辉刘芃郭军康振生
关键词:小麦条锈菌
小麦抗条锈病相关基因TaNPR1的克隆及功能分析
小麦条锈病是由条形柄锈菌小麦专化型(Puccinia striiformis f.sp.tritici,Pst)造成的气传真菌病害,对全球小麦生产造成严重威胁.研究发现,寄主通过系统获得性抗性抵抗病原微生物的再次侵染从而...
刘芃郭嘉黄传明秦娟朱晓果何付新张阳郭军康振生
关键词:小麦条锈菌SA功能分析
小麦抗条锈病相关基因TaNPR1的克隆及功能分析
小麦条锈病是由条形柄锈菌小麦专化型(Puccinia striiformis f.sp.tritici,Pst)造成的气传真菌病害,对全球小麦生产造成严重威胁。研究发现,寄主通过系统获得性抗性抵抗病原微生物的再次侵染从而...
刘芃郭嘉黄传明秦娟朱晓果何付新张阳郭军康振生
关键词:小麦条锈菌SA功能分析
文献传递
小麦条锈菌效应蛋白基因PSTG_23616的时空表达特征分析被引量:5
2016年
明确条锈菌(Puccinia striiformis f.sp.tritici,Pst)效应蛋白基因PSTG_23616的时空表达特征,旨在解析该基因在病菌生长发育及致病过程中的作用。利用RT-PCR和PCR克隆获得PSTG-23616的cDNA和基因组DNA全长;借助生物信息学软件分析PSTG-23616蛋白序列特征并构建系统进化树;通过酵母分泌系统、农杆菌介导的瞬时表达系统、实时荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)、亚细胞定位技术初步明确该基因的功能。结果表明,PSTG_23616基因组全长937bp,开放阅读框(open reading frame,ORF)全长699bp。生物信息学软件预测结果显示,PSTG-23616信号肽为位于N端的1-22个氨基酸;酵母分泌系统分析表明,PSTG-23616的信号肽具有分泌功能,为典型的分泌蛋白;注射含有PSTG_23616的重组农杆菌菌液,可抑制由BAX引起的细胞程序性死亡(Programmed cell death,PCD)反应;qRT-PCR结果表明,PSTG_23616在小麦条锈菌初侵染过程中一直上调表达,24h表达量达到顶峰;亚细胞定位分析表明,PSTG_23616在整个细胞均有分布。推测,该效应蛋白参与条锈菌侵染结构的分化,同时在条锈菌与小麦互作过程中发挥毒性功能。
宋平谭成龙郭嘉戚拓刘芃郭军
关键词:小麦条锈菌实时荧光定量RT-PCR亚细胞定位
共1页<1>
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