杨丽
- 作品数：11 被引量：70H指数：5
- 供职机构：吉林大学人兽共患病研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 从吉林省肉牛场新发疫病分离出E种肠道病毒被引量：27
- 2014年
- 从吉林省某牛场发生的临床上以发热、咳嗽、呼吸困难、严重腹泻、高发病率和死亡率为特征的新发疫病病牛体内分离到大小为20～30nm和150～250nm的2株病毒。病毒生物学特性、理化学特性和分子生物学特性显示，20～30nm的病毒粒子为牛肠道病毒。该病毒命名为HYi2毒株。病毒5’端非编码区的核苷酸序列分析结果表明，HY12毒株与国外分离株SL305的同源性最高，为90％；而与国内分离毒株的同源性只有75％。系统进化树分析发现，HY12毒株属于肠道病毒属的E种肠道病毒。本研究首次在国内从临床表现为呼吸道和消化道症状的病牛体内分离出E种肠道病毒，该结果将为牛肠道病毒感染的诊断及防治提供依据。
- 邢泽黎朱利塞王新平李苏靖郭昌明杨丽
- 多次小剂量STZ处理建立糖尿病大鼠模型及EGF与Gastrin联合应用对胰岛素分泌的影响被引量：3
- 2013年
- 目的通过多次小剂量STZ处理建立糖尿病大鼠模型,观察EGF/Gastrin联合应用对模型大鼠胰岛功能的影响。方法采用35mg·Kg-1腹腔注射STZ-枸橼酸钠缓冲液,每周1次,连续4周,建立大鼠糖尿病模型。采用生化分析和组织染色的方法观察血糖和胰岛细胞的改变。成模大鼠随机分为三组:Insulin治疗组,EGF/Gastrin联合治疗组及DM对照组。EGF/Gastrin组给予EGF(1μg·Kg-1)/Gastrin(3μg·Kg-1),每日1次皮下注射,连续14日;Insulin组给予长效胰岛素2U/d,连续14日;DM对照组及正常对照组给予枸橼酸钠缓冲液。观察血浆中胰岛素和C肽的改变,评估胰岛细胞功能。结果 35只实验组大鼠中有33只血糖值≥11.1mmol·L-1,占总数的94%。Insulin组大鼠和EGF/Gastrin组大鼠血糖值同DM组相比显著降低。DM组中血清胰岛素及C肽含量显著低于正常对照组(P<0.05),而Insulin组及EGF/Gastrin组均显著高于DM组(P<0.05)。组织学结果观察发现,成模大鼠的胰岛数量明显减少,分布不均匀并出现不同程度的萎缩,出现空泡变性。Insulin免疫组织化学染色结果显示,成模大鼠胰岛内Insulin染色阳性的细胞明显减少;且残存胰岛β细胞Insulin染色强度低于正常对照组,Insulin组及EGF/Gastrin组大鼠胰岛中Insulin表达细胞明显增多,有部分细胞呈强阳性表达。结论 EGF和Gastrin联合应用能够促进糖尿病大鼠胰岛功能的恢复。
- 孟召祥高静张俊辉刘静秋杨丽倪劲松
- 关键词：糖尿病胰岛细胞EGF
- β淀粉样蛋白142促进神经细胞凋亡被引量：1
- 2015年
- 目的探讨重组人β淀粉样蛋白(Aβ)1~42对人神经胶质瘤细胞U251的凋亡作用。方法体外培养的神经胶质瘤细胞U251分为对照组和实验组。实验组根据Aβ1~42作用终浓度的不同,分为0.5、1、5、10和20μmol/L 5个亚组,分别培养24 h后,采用MTT法检测细胞存活,AO/EB光镜荧光染色技术、透射电镜以及Western印迹技术检测凋亡蛋白Bax、Bcl-2研究Aβ1~42损伤U251的途径。结果 Aβ1~42作用神经胶质瘤细胞24 h后,Aβ1~42剂量依赖性地引起U251细胞的代谢率减少;荧光染色及电镜观察经Aβ1~42处理的U251细胞表现出凋亡细胞的特征;Western印迹检测发现Bcl-2表达量随剂量的增加而明显下调,而Bax的表达则相反。结论 Aβ1~42对U251细胞的损伤可能主要通过细胞凋亡的途径。
- 申茉函王全才杨丽
- 关键词：Β淀粉样蛋白神经胶质瘤细胞凋亡
- 氨基酸分析仪法测定金属硫蛋白被引量：1
- 2013年
- 金属硫蛋白（Metallothionein,MT）,的化学名称为金属硫组氨酸三甲基内盐,是一类普遍存在于生物体内的低分子量（6-7kDa）、富含半胱氨酸、热稳定性、可诱导型非酶蛋白它具有重金属解毒、参与必需金属元素的储存、运输和代谢、清除自由基等多种生物功能。金属硫蛋白含量测定方法文献报道有金属结合法、电化学法、免疫法、蛋白质印迹分析法、巯基显色法等。本文建立了氨基酸分析仪法测定金属硫蛋白含量的方法,此方法结果准确可靠、灵敏度高、重现性好。
- 朱海超王洋杨丽朱玉琢
- 关键词：金属硫蛋白氨基酸分析仪蛋白含量清除自由基化学名称低分子量
- 泛素连接酶NEDD4介导的calpain2降解抑制布鲁氏菌感染的巨噬细胞凋亡
- 引言布鲁氏菌病被列为我国法定传染病中的乙类传染病之首,是由布鲁氏菌(Brucella)侵入机体后引起的传染-变态反应性人兽共患细菌病。布鲁氏菌细胞内生存和增殖是其致病的关键原因。国内外的研究表明布鲁氏菌可以通过抑制宿主细...
- 崔桂梅魏盼赵玉玺关振宏杨丽孙万春王双喜彭其胜
- 关键词：泛素连接酶巨噬细胞凋亡
- EGF与Gastrin联合应用对糖尿病大鼠胰岛β细胞再生的影响被引量：3
- 2014年
- 表皮生长因子（EGF）是肽类生长因子，许多研究证明，EGF 参与体外诱导干细胞向胰岛样细胞分化。已有文献证实 Gastrin 是一种介导胰岛新生的生长因子［1］，观察转导胰岛素启动子调控 Gastrin 基因的小鼠，虽然没有观察到实验组小鼠胰岛细胞数量的变化，但表达 TGF、Gastrin 的胰岛细胞数增多。在大鼠的胰腺导管结扎模型中发现 Gastrin 可促进胰岛β细胞再生，推测可能在该模型中，外源性的 Gastrin 可能是促进胰岛β细胞再生必要因子［2］。本文通过联合应用 Gastrin、EGF，观察 Gastrin、EGF 对糖尿病大鼠胰岛β细胞增殖作用影响。
- 孟召祥孙中华张媛媛刘静秋杨丽高静倪劲松
- 关键词：GASTRIN糖尿病大鼠EGF肽类生长因子表皮生长因子
- 从暴发严重腹泻羊群中检出G种肠道病毒被引量：19
- 2016年
- 从吉林省某羊场暴发的临床上以严重腹泻、发热、流涎、口腔黏膜严重溃疡为特征的未明疫病病羊体内分离到大小为20-30mn病毒粒子。病毒生物学特性、理化学特性和分子生物学特性鉴定发现，该病毒粒子为肠道病毒，命名为OEV-JL14毒株。核苷酸序列测定与比对分析发现，OEV-JL14与OEV—TB4的同源性最高，只有68．8％。进化树分析表明OEV-JL14为G种肠道病毒。本研究首次在国内从病羊体内分离鉴定出羊肠道病毒，该结果将为羊新发肠道病毒感染的诊断及防制提供理论依据。
- 王明月王新平朱利塞邢泽黎郭昌明鲁海冰杨丽
- 关键词：新发传染病
- 羟基喜树碱对人前列腺癌PC-3m细胞凋亡的影响被引量：6
- 2010年
- 目的观察羟基喜树碱(HCPT)对前列腺癌PC-3m细胞凋亡的影响,初步探讨其作用机制。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法、流式细胞仪(FCM)及激光共聚焦显微镜(CLSM)检测细胞增殖与凋亡变化。结果HCPT作用后PC-3m生长明显受抑,且呈时间-浓度依赖性;在FCM及CLSM上可见凋亡率增加。结论HCPT体外能有效抑制前列腺癌细胞株生长;但其作用机制目前尚需进一步研究。
- 金光虎陈爽杨丽王光兰孔祥波
- 关键词：羟基喜树碱前列腺癌凋亡化疗
- 重组人β淀粉样蛋白1-42小规模发酵及小量纯化工艺的摸索
- 2015年
- 目的研究重组人β淀粉样蛋白1-42(rh Aβ1-42)在5 L摇瓶中的高密度发酵实验,以及小量纯化工艺的方法。方法分别从甲醇浓度、p H、诱导时间等方面对毕赤酵母重组菌株产生rh Aβ1-42的发酵过程进行了优化;通过硫酸铵沉淀目的蛋白、透析、脱盐和阴离子交换层析,对rh Aβ1-42小量精确的纯化方法进行了研究。结果确定rh Aβ1-42在毕赤酵母中分泌表达的最佳条件为:在p H 6.0的条件下,以0.5%甲醇诱导72 h,经过硫酸铵沉淀目的蛋白、透析、脱盐和阴离子交换层析,rh Aβ1-42纯度可达94%以上。结论确定了rh Aβ1-42在毕赤酵母中分泌表达的最佳条件,建立了小量纯化rh Aβ1-42的新方法。
- 申茉函王全才杨丽
- 关键词：Β淀粉样蛋白发酵
- 人脂肪干细胞向内皮细胞的定向分化被引量：5
- 2011年
- 目的 为解决血管组织工程种子细胞来源不足问题,分离和培养人脂肪干细胞（hADSCs）,并在体外定向诱导hADSCs分化为内皮细胞.方法 利用胶原酶消化法和贴壁筛选法从人脂肪组织中分离、培养及扩增hADSCs;应用纤维粘连蛋白（FN）与富含多种生长因子的内皮细胞支持液EGM2-MV及高浓度血管内皮细胞生长因子（VEGFi6s）50 ng/ml,协同定向诱导hADSCs分化为内皮细胞,然后对其进行形态、表型及功能鉴定.结果 体外分离、培养出高度同源性的hADSCs,hADSCs定向内皮分化后免疫组化及RT-PCR结果显示,内皮特异性标志物CD31、CD34及血管内皮细胞生长因子受体（KDR）阳性表达,透射电镜下观察到内皮特异性结构怀布尔-帕拉德（Weibel-Palade）小体,内皮细胞功能性检测结果显示诱导后hADSCs能够吞噬Dil标记的乙酰化的低密度脂蛋白（Dil-Ac-LDL）及在基质胶（Matrigel）上形成小管样结构,成管数（18.9±1.203）、分支数（31.2±1.304）、结点数（16.9±1.183）,与HUVEC组比较差异均无统计学意义（P＞0.05）.结论 在体外可成功诱导hADSCs分化为内皮细胞.
- 杨旭芳何旭张丽红何牮刘学娟杨丽谭晓华李玉林
- 关键词：人脂肪干细胞内皮分化
