郑芳
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
- 供职机构：哈尔滨医科大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- FAP和Rho家族蛋白在卵巢癌侵袭迁移中的作用被引量：2
- 2014年
- 目的:明确FAP是否通过RhoA/ROCK、Rac1-GTP通路发挥促增殖、侵袭和迁移作用。方法:用MTT实验,Transwell实验和迁移实验检测FAP、RhoA/ROCK、Rac1-GTP对卵巢癌细胞系HO-8910PM的增殖,侵袭和迁移的影响。结果:1、MTT法,迁移和侵袭实验证实用Y-27632抑制RhoA/ROCK途径能够促进卵巢癌细胞的增殖、迁移和侵袭,与FAP联合作用时促进作用增强。2、MTT法,迁移和侵袭实验证实NSC23766抑制Rac1途径能够抑制卵巢癌细胞的增殖、迁移和侵袭,与FAP联合作用使FAP的促进作用减弱。结论:1、RhoA/ROCK通路抑制HO-8910PM细胞增殖、迁移和侵袭;Rac1-GTP促进HO-8910PM细胞增殖、迁移和侵袭。2、FAP不是通过RhoA/ROCK而是通过Rac1-GTP信号通路在HO-8910PM细胞发挥促增殖、迁移和侵袭作用的。
- 张健刘洪羽杨薇薇李春红郑芳蒋淑婉李云刘端阳曲雪梅陈鹤
- 关键词：成纤维细胞激活蛋白RHOAROCK
- FAPα在胞外信号传递中与整合素的关系
- 2014年
- 目的:研究成纤维激活蛋白(Fibroblast Activation Protein,FAP)在促进卵巢癌细胞发生侵袭、迁移、增殖过程中与整合素α3β1、尿激酶型纤溶酶原激活剂受体(uPAR)的关系。方法:1).免疫共沉淀共同检测整合素α3β1、uPAR在HO-8910PM上是否为二聚体。2).transwell侵袭实验、迁移实验检测抑制整合素α3β1、uPAR后,卵巢癌细胞系HO-8910PM的侵袭迁移能力;3).抑制整合素α3β1、uPAR后,再给予FAPα对HO-8910PM侵袭、迁移和增殖的影响。结果:1).整合素α3β1、uPAR在HO-8910PM细胞外同一个位置表达;2).抑制整合素α3β1能够明显抑制HO-8910PM的侵袭、迁移、增殖能力,并且可以抑制FAP对肿瘤的作用。3).PAI-1抑制uPAR后,HO-8910PM的侵袭、迁移、增殖无明显变化,同时对FAP也无明显作用。结论:整合素α3β1和uPAR在HO-8910PM是一个复合体,FAPα在细胞外是通过整合素α3β1传递信号进入细胞内而不是通过uPAR,整合素α3β1是通过uPAR与肿瘤细胞相连接。
- 田甜温秋婷杨薇薇李春红郑芳蒋淑婉李云刘端阳曲雪梅陈鹤
- 关键词：整合素Α3Β1
- IGFBP-1在上皮性卵巢癌上的表达及与肿瘤分化的关系被引量：3
- 2012年
- 目的研究IGFBP-1在卵巢癌细胞系及人上皮性卵巢癌组织中的表达,进而探讨IGFBP-1与卵巢癌的关系。方法用免疫荧光检测IGFBP-1在浆液性卵巢腺癌中的表达;免疫组化检测正常卵巢组织,交界性浆液性卵巢肿瘤组织,高、低分化浆液性卵巢腺癌组织中IGFBP-1的表达;用细胞免疫组化和Western blot检测IGFBP-1在高、低侵袭性卵巢癌细胞株,间质成纤维细胞株中的表达。结果 IG-FBP-1正常卵巢组织、交界性浆液性卵巢肿瘤组织、高、低分化浆液性卵巢腺癌组织、高、低侵袭性卵巢癌细胞株中的表达率分别为:92.5%、82.9%、63%、19.9%、75%、21%。结论 IGFBP-1的表达与卵巢癌的分化程度、侵袭能力、肿瘤转移情况有密切关系。
- 刘丹丹温秋婷蒋淑婉郑芳杨薇薇李锁严陈鹤
- 关键词：上皮性卵巢癌IGFBP-1肿瘤转移肿瘤侵袭肿瘤分化
- FAP、整合素α3β1和uPAR在上皮性卵巢癌中的表达及与肿瘤转移的关系被引量：4
- 2012年
- 目的检测整合素α3β1、尿激酶型纤溶酶原激活剂受体(uPAR)和成纤维细胞激活蛋白(FAP)等因子在促进卵巢癌的转移过程中的作用及相互关系。方法用免疫荧光方法检测FAP、整合素α3β1和uPAR在卵巢癌组织上的表达;Transwell小室法检测整合素α3β1与FAP对卵巢癌细胞系(HO-8910PM)迁移的影响;用免疫荧光与免疫共沉淀共同检测整合素α3β1、uPAR在HO-8910PM上是否为三聚体。结果 FAP、整合素α3β1和uPAR在卵巢癌组织中均有表达;抑制了整合素α3β1后,可以明显抑制FAP的促迁移作用。结论 FAP通过α3β1作用于uPAR促进卵巢癌细胞迁移,整合素α3β1、uPAR在HO-8910PM膜上及卵巢癌组织同一位置表达,是一个复合体。
- 郑芳刘洪羽李春红蒋淑婉孟红梅杨薇薇陈鹤
- 关键词：卵巢癌成纤维细胞激活蛋白
- FAP促卵巢癌侵袭和迁移的细胞内途径
- 2014年
- 目的:明确FAP发挥促增殖、侵袭和迁移作用的细胞内传递途径。方法:Transwell实验和迁移实验检测FAP、RhoA/ROCK、Rac1-GTP对卵巢癌细胞系HO-8910PM的增殖,侵袭和迁移的影响。结果:迁移和侵袭实验证实用Y-27632抑制RhoA/ROCK途径能促进卵巢癌细胞的增殖、迁移和侵袭,与FAP联合作用时可使促进作用增强。迁移和侵袭实验证实NSC23766可抑制Rac1迁移和侵袭,与FAP联合作用可使FAP的促进作用减弱。结论:FAP不是通过细胞内RhoA/ROCK,而是通过Rac1-GTP信号通路在HO-8910PM细胞发挥促增殖、迁移和侵袭作用的。
- 仲珅刘洪羽吴再峰李春红郑芳蒋淑婉李云陈鹤
- 关键词：成纤维细胞激活蛋白
