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周文博

作品数:2 被引量:9H指数:1
供职机构:南京医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇蛇床子
  • 2篇蛇床子素
  • 1篇动物
  • 1篇动物实验
  • 1篇毒性
  • 1篇多糖
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症反
  • 1篇炎症反应
  • 1篇氧化应激
  • 1篇脂多糖
  • 1篇鼠肝
  • 1篇他莫昔芬
  • 1篇小鼠
  • 1篇小鼠肝
  • 1篇小鼠肝损伤
  • 1篇肝毒
  • 1篇肝毒性
  • 1篇肝损伤
  • 1篇LPS诱导

机构

  • 2篇南京医科大学

作者

  • 2篇周文博
  • 1篇李皓
  • 1篇孙武
  • 1篇张欣欣

传媒

  • 1篇南京医科大学...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2017
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
蛇床子素抑制LPS诱导的肠上皮细胞株Caco2的炎症反应被引量:8
2017年
目的:探讨蛇床子素(osthole)对内毒素(lipopolysaccharide,LPS)诱导的肠上皮细胞Caco2中炎症因子表达的影响及机制。方法:培养Caco2细胞,用LPS诱导炎症反应。在LPS刺激前给予细胞不同浓度的蛇床子素处理,通过real-time PCR检测白介素(interleukin,IL)-1β、IL-6和肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α的表达情况。分别用PKA抑制剂H89和KT5720处理细胞,观察cAMP/PKA信号通路对蛇床子素效应的影响;用Western blot检测细胞中p38、Erk和JNK的磷酸化水平。结果:LPS刺激可以显著增加Caco2细胞中炎症因子IL-1β、IL-6和TNF-α的表达。蛇床子素预处理对LPS诱导的炎症反应有明显抑制作用,PKA抑制剂H89和KT5720不能逆转蛇床子素的抑制作用。LPS刺激后,Caco2细胞中p38、Erk和JNK的磷酸化水平明显增加,蛇床子素可部分抑制它们的磷酸化。结论:蛇床子素具有抑制肠上皮细胞株Caco2炎症反应的效应,该效应不依赖于cAMP/PKA,可能与抑制Erk、JNK和p38的磷酸化有关。
孙武张欣欣周文博李皓
关键词:蛇床子素脂多糖炎症MAPK
蛇床子素对他莫昔芬诱导的小鼠肝损伤保护作用的研究
他莫昔芬(Tamoxifen,TMX)是一种抗雌激素药物,用于治疗和预防各个阶段的雌激素依赖性乳腺癌。但是,他莫昔芬具有非常明显的肝毒性,长期使用他莫昔芬会引起肝脏损伤。蛇床子素是从药用植物蛇床子中分离出来的天然香豆素,...
周文博
关键词:肝毒性他莫昔芬氧化应激蛇床子素动物实验
共1页<1>
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