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POU3F4基因突变致耳聋的HRCT和MRI表现被引量：2: 2014年; 目的探讨POU3F4基因突变致耳聋患儿的颞骨高分辨率CT(high resolution CT,HRCT)及MRI表现特征,提高对该病的认识。方法结合文献回顾性分析5例(10耳)经临床诊断POU3F4基因突变致耳聋患儿的影像学资料。结果 5例(10耳)双侧内听道底"球茎状"扩大,以下壁扩大明显;5例(10耳)内听道底与耳蜗底圈骨性间隔缺失;4例(7耳)蜗神经孔扩大;5例(10耳)蜗轴缺失;2例(2耳)前庭水管扩大;2例(4耳)半规管发育异常;1例(2耳)Mondini畸形;1例(2耳)前庭扩大;4例(4耳)颈静脉窝高位。结论 POU3F4基因突变致耳聋的影像学表现具有特征性,对本病诊断及指导手术有重要价值。; 张宗建许国辉李小涛王晓龙谢利唐红燕曾治萍杨小英; 关键词：基因耳聋体层摄影术

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许国辉