王磊
- 作品数：147 被引量：378H指数：11
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会基础研究重点项目江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术化学工程更多>>
- 一种从虎杖中提取高纯度大黄素的方法
- 本发明提供虎杖中有效成分大黄素的高纯度提取方法，将药材粉碎后，加入45-95％的乙醇浸泡、用量为4-9倍体积药材质量，加热回流，除去药渣，滤液浓缩，得大黄素浓缩液。浓缩液加水稀释，调pH至酸性，加热进行水解，至不再有明显...
- 陈东军徐进宜王磊
- 玫瑰啶碱A在制备预防脑缺血药物或保健品中的应用
- 本发明公开了玫瑰啶碱A在预防脑缺血药物或保健品制备中的应用。本发明发现，玫瑰啶碱A能显著改善脑缺血再灌注大鼠的神经行为学缺损症状，显著降低脑缺血再灌注大鼠的脑梗死体积。玫瑰啶碱A可用于制备预防缺血性脑卒中的药物或保健品，...
- 张朝凤王磊任国庆
- N-吡啶-4-基苯甲酰胺Cdc37抑制剂及其衍生物和用途
- 本发明公开了通式(I)所示结构的N‑吡啶‑4‑基苯甲酰胺Cdc37抑制剂及其衍生物和用途。本发明的化合物可在细胞水平抑制Cdc37蛋白及其下游客户蛋白，用于治疗或预防的疾病包括各类明确Cdc37高表达的恶性肿瘤如结肠癌、...
- 尤启冬王磊周健睿徐晓莉郭小可姜正羽陆朦辰
- 点地梅的化学成分被引量：20
- 2008年
- 目的:研究点地梅(Androsace umbellata)的化学成分。方法:利用硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱层析以及反相柱层析等方法进行分离纯化,通过理化性质和波谱技术鉴定其结构。结果:分离得到7个化合物,分别为山柰酚(kaempferol,1)、芦丁(rutin,2)、槲皮素(quercetin,3)、primulanin(4)、saxifragifolinB(5)、saxi-fragifolin D(6)、胡萝卜苷(daucosterol,7)。结论:化合物1～7均为首次从该植物中分离得到。
- 李承花殷志琦黄晓君王磊叶文才
- 关键词：黄酮三萜皂苷
- 一种2-苯基咪唑[1,2-a]吡啶类化合物、包含其的组合物及两者的用途
- 本发明提供一种2‑苯基咪唑[1,2‑a]吡啶类化合物、包含其的组合物及两者的用途，2‑苯基咪唑[1,2‑a]吡啶类化合物是结构式为式（Ⅰ）的化合物，或者是式（Ⅰ）中化合物的对映异构体、非对映异构体、外消旋体、药学上可接受...
- 尤启冬张生烈徐晓莉张世铎李乾姜正羽郭小可王磊金雨辉
- 一种4-氨基-1H-吡咯化合物、制备方法和用途
- 本发明公开了一种4‑氨基‑1H‑吡咯化合物、制备方法和用途。本发明提供了系列4‑氨基‑1H‑吡咯化合物，活性测试显示具有Mcl‑1抑制作用，且大部分化合物具有纳摩尔级Mcl‑1抑制活性，对Bcl‑2抗凋亡蛋白家族的其他亚...
- 尤启冬姜正羽朱鹏举郭小可金雨辉徐晓莉王磊
- 香加皮中甾体类化学成分研究被引量：6
- 2009年
- 目的研究香加皮中甾体类化学成分。方法采用各种色谱技术如反复硅胶、Sephadex LH-20、ODS等柱色谱进行分离,利用现代NMR谱学技术确定化合物的结构。结果从中分离并鉴定了7个化合物,分别为periplocogenin(1),21-O-methyl△5-pregnene-3β,14β,17β,21-tetraol-20-one(2),△5-pregnene-3β,16α,20(S)-triol20-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-digitalopyranoside(3),秦岭藤苷C[△5-pregnene-3β,20(S)-diol20-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside,4],△5-pregnene-3β,20(S)-diol20-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucoyranosyl-(1→2)-β-D-digitalopyranoside(5),秦岭藤苷D[△5-pregnene-3β,20(S)-diol3-O-β-D-glucopyranosyl-20-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside,6],△5-pregnene-3β,16β,20(R)-triol20-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-digitalopyranoside(7)。结论化合物1、3为新天然产物,化合物4为首次从香加皮中分离得到,化合物6为首次从杠柳属中分离得到。
- 殷志琦王磊张晓琦叶文才张健
- 关键词：杠柳化学成分甾体类
- 2024年首创性小分子药物研究实例浅析
- 2025年
- 2024年新药研发持续发力,首创性药物的上市数量再创新高。美国FDA药物评价和研究中心在过去一年里共计批准了50款新药,其中包括30款小分子药物及20款大分子药物。新药总数相比2023年的55款略有下降,但首创性药物占比明显增加。本年度获批24款首创性药物(48%),涵盖13款小分子首创性药物和11款大分子首创药物,多数集中于肿瘤、内分泌及代谢疾病领域。其中,多个首创性小分子药物具有突破性的临床价值,例如首个M1/M4毒蕈碱受体激动剂/外周毒蕈碱受体拮抗剂呫诺美林/曲司氯铵,首个甲状腺素受体β亚型激动剂瑞司美替罗,首个用于高血压治疗的内皮素受体A及内皮素受体B受体双重拮抗剂阿普昔腾坦等。首创性药物具有巨大的临床价值、学术价值及商业价值,受到来自患者、研究人员及企业的广泛关注。本文通过药物化学角度浅析本年度3个代表性首创性小分子药物的研发背景、研发过程和治疗应用,以期为首创性药物的研发提供更多的研究方向与方法。
- 王磊尤启冬
- 关键词：新药研发小分子药物
- 一种含硒元素类化合物及其用途
- 本发明公开了一类含硒元素类化合物及其用途。本发明的该类化合物具备完全的GLP‑1R‑cAMP信号通路激动效应(E<Sub>max</Sub>)，且化合物GLP‑1R‑cAMP半数效应浓度(EC<Sub>50</Sub>)...
- 尤启冬 姜正羽 杨爽 于泽洲 王馨仪郭小可徐晓莉王磊
- 丹参的研究近况被引量：13
- 2009年
- 丹参（radix salviae mihiorrhizae）为唇形科鼠尾草属植物丹参（Salvia miltiorrhiza Bungel的干燥根及根茎，是我国应用最早而且最广泛的中草药之一。始载于《神农本草经》，被列为上品，历代本草均有收载。“祛瘀止痛、活血调经、养心除烦”是《中华人民共和国药典》对丹参功效的概括。在临床上广泛用于治疗心血管系统疾病，具有扩张冠状动脉、增加冠脉血流量、防止心肌缺血和心肌梗塞、改善微循环、降低心肌耗氧量等作用。
- 王磊丁黎丁黎
- 关键词：丹参丹参酮丹参素丹酚酸药理作用药物分析
