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厉艳: 作品数：44 被引量：74H指数：5; 供职机构：山东出入境检验检疫局更多>>; 发文基金：国家质检总局科技计划项目国家自然科学基金国家质检总局植物病原检测专项基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程更多>>

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用于快速鉴定生癌肠杆菌的特异性引物、试剂盒和检测方法: 本发明公开了一种用于快速鉴定生癌肠杆菌的特异性引物、试剂盒和检测方法。引物序列为YskwUP和YskwNP；试剂盒包括P C R扩增反应液、阳性对照D N A两部分；快速检测生癌肠杆菌的方法，依次包括下列步骤：（1）待检...; 厉艳李金庆邵秀玲封立平段效辉王英超赵丽青

一种从玉米细菌性枯萎病菌中分离的内切葡聚糖酶: 本发明的目的是提供一种内切葡聚糖酶，即从玉米细菌性枯萎病菌中分离的内切葡聚糖酶基因，其氨基酸序列为SEQ ID NO：1。本发明筛选的内切葡聚糖酶用于制备单克隆抗体。本发明克隆得到了玉米细菌性枯萎病菌细胞壁降解酶基因及其...; 厉艳

微生物样本无菌周转箱: 本实用新型公开了一种微生物样本无菌周转箱，它包括箱体和设置在箱体内的燃烧器和抽屉，其特征在于，所述箱体由上壳体和下壳体两部分组成，在所述上壳体的顶部为一个透明板，在上壳体的两侧设置有两个窗口，所述下壳体的中部安装有一个燃...; 厉艳高宏伟魏晓棠封立平赵丽青孔金河

玉米细菌性萎蔫病菌环介导恒温扩增(LAMP)快速检测试剂盒及其检测方法: 本发明涉及一种用玉米细菌性萎蔫病菌环介导恒温扩增快速检测试剂盒及其检测方法。该试剂盒内有模板预处理反应液、恒温扩增反应液Ⅰ。检测玉米细菌性萎蔫病菌的方法包括细菌DNA的提取、模板预处理、LAMP恒温扩增、核酸检测。其优点...; 封立平尼秀媚陈长法倪新厉艳纪瑛王英超吴兴海甘琴华

大猿叶虫四地理种群的PCR-RFLP方法鉴别及遗传多样性分析被引量：5: 2010年; 为了明确大猿叶虫Colaphellus bowringiBaly的遗传多样性水平及探索其种群快速鉴定的方法,利用7种限制性内切酶对其4个地理种群(江西龙南、江西修水、山东泰安、黑龙江哈尔滨)的线粒体COⅠ基因进行PCR-RFLP分析。结果表明:利用AseⅠ,MboⅠ,NlaⅢ和RsaⅠ在大猿叶虫4个地理种群中均没检测到多态性;利用AluⅠ和DraⅠ只检测到种群间的多态性;利用HaeⅢ既检测到了种群间的多态性,又在山东种群中检测到种群内多态性。根据酶切图谱,共发现4种单倍型,单倍型的特异性可以作为种群鉴别的标志。根据限制性片段共享度,利用POPGEN3.2计算4个种群的遗传距离,并利用MEGA3.1进行聚类分析,结果显示,大猿叶虫4个地理种群间的遗传距离大小与其相对地理距离的远近不相符,其遗传变异程度与其滞育的特征也不相符。据此认为线粒体COⅠ基因的PCR-RFLP分析可以用于大猿叶虫不同地理种群的识别。; 魏晓棠肖海军白桦张京萱厉艳王英超薛芳森; 关键词：大猿叶虫地理种群线粒体DNA

NDM-1基因新型染料EverGreen实时荧光PCR检测方法的建立: 2011年; 研究初步建立了NDM-1基因的实时荧光PCR快速检测鉴定方法。研究根据超级细菌NDM-1序列,设计并合成了检测引物(ND-E-F和ND-E-R),对NDM-1质粒DNA和其他11个标准菌株进行了EVERGREEN实时荧光PCR检测。结果表明,携有NDM-1基因的质粒DNA模板都出现了很强的特异信号,而其他对照病菌均未出现特异荧光信号,证明这套引物及探针具有NDM-1基因检测的特异性。灵敏度测定结果,此体系可检出10fg/μL质粒DNA模板。研究表明,EverGreen实时荧光PCR方法是一种特异、灵敏、快速的NDM-1基因检测方法。; 吴兴海赵立青魏晓棠魏秋月肖西志封立平厉艳; 关键词：NDM-1

旅邮检口岸截获杂草疫情分析及防控被引量：1: 2017年; 目的研究旅邮检口岸截获杂草的疫情现状,探讨防控杂草疫情扩散传播的有效措施。方法统计2011～2015年旅邮检口岸截获杂草的种属类别、频次高低以及来源分布地区和年度截获量的数据信息,分析杂草疫情风险。结果部分体积小、重量轻、带附属结构的杂草种类较易扩散传播,这些入侵的外来杂草能够对生态环境及农业安全生产带来危害。杂草来源地区分布较广,但来源于周边国家和地区的频次较高,年度截获杂草总量呈现逐年递增的趋势。结论旅邮检口岸通过引入先进的智能检测设备并且提升查验人员的专业素质,可以有效减少外来入侵杂草通过口岸入境的数量;通过加强法制宣传结合行政处罚的方式能够有效控制人为因素造成的疫情传播。这些措施能够防止疫情通过旅邮检口岸扩散传播到国内。; 李瑞厉艳齐振华张京宣王英超邵秀玲伏建国于文涛; 关键词：截获

进境多肉植物细菌性褐腐病的病原分离与鉴定被引量：6: 2017年; 目的通过对病变叶片进行细菌的分离鉴定,明确韩国进境多肉植物上叶片褐色腐烂病斑的病原。方法采用组织分离法,从韩国进境多肉植物叶片中分离纯化到1株细菌菌株,对该菌株进行了鉴定和生物学特性研究。结果形态及培养特征、生理生化特性的研究结果表明该菌株在营养琼脂(nutrient agar,NA)培养基上单菌落圆形淡黄色,边缘整齐。菌体直杆状,周生鞭毛运动,无芽孢,为革兰氏阴性菌。经形态鉴定、培养特征、生理生化、致病性测定及16S rDNA序列分析,确认引起该多肉植物发生褐腐病的病原是菠萝泛菌(Pantoea ananatis)。结论经过对发生细菌性褐腐病的叶片进行病原分离与鉴定,有效阻止了菠萝泛菌的远距离传播。; 厉艳王英超宋涛张京宣邵秀玲王晓素; 关键词：多肉植物病原鉴定

跨境植物病原精准检测体系的建立与应用: 邵秀玲厉艳吴兴海牟海青封立平张京宣孔德英粟智平路延笃甘琴华王英超; 该项目属于农业科学中的植物检疫领域。生物入侵是全球关注的重大问题，中国也深受其害，美国因入侵生物造成经济损失每年达1500亿美元，中国每年损失约2000亿元人民币，约占国民生产总值的1.5%。准确、快速检出高风险植物病...; 关键词：; 关键词：植物病毒植物检疫

入境马蹄莲细菌性软腐病菌的分离鉴定被引量：5: 2014年; 目的在参展青岛世界园艺博览会的荷兰进口马蹄莲植株上,发现叶片有明显褐色软腐症状,为明确引起马蹄莲软腐病的病原,对叶片进行病菌的分离鉴定。方法采用组织分离法,从荷兰入境马蹄莲植株的病变叶片中分离纯化到2株致病性细菌菌株(MTL1、MTL2),对该菌株进行鉴定和生物学特性研究。结果形态及培养特征、生理生化特性的研究结果表明该菌株在NA培养基上能形成白色圆形单菌落,薄而平滑、边缘整齐,光滑不透明,KB培养基上划线培养后可产生明显的绿色的荧光。显微镜下菌体呈杆状,具多根极生鞭毛,革兰氏阴性菌。结论经形态鉴定、培养特征、生理生化及16S r DNA序列分析和致病性测定实验,确认引起马蹄莲细菌性软腐病的病原为边缘假单胞菌(Pseudomonas marginalis)。; 厉艳魏晓棠甘琴华纪瑛邵秀玲王英超; 关键词：马蹄莲细菌性软腐病病原鉴定