黄明亮
- 作品数：4 被引量：5H指数：2
- 供职机构：湖南农业大学生物科学技术学院植物激素与生长发育湖南省重点实验室更多>>
- 发文基金：湖南省高校创新平台开放基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 小麦高分子量麦谷蛋白亚基基因Dx5的克隆与生物信息学分析
- 2014年
- 小麦籽粒中高分子量麦谷蛋白的含量与小麦的品质密切相关。通过Blast检索和生物信息学分析设计小麦高分子量麦谷蛋白亚基基因Dx5的特异引物,以优质小麦济麦20基因组DNA为模板,通过PCR扩增后测序,获得长度为2 619 bp的序列。生物信息学分析表明其开放阅读框长度为2 520 bp,编码839个氨基酸残基,与GenBank数据库中的Dx5蛋白质一致性最高达到99%,且具有高分子量麦谷蛋白亚基结构域。该序列命名为JMDx5,提交GenBank数据库后被接收,登录号为KJ144185,为后续研究其表达机理及改良小麦品质奠定了基础。
- 黄明亮黄志刚徐颖莹刘清唐蛟李合松
- 关键词：小麦高分子量麦谷蛋白亚基生物信息学分析
- 拟南芥AtVQ29基因的克隆与植物表达载体构建被引量：2
- 2014年
- 目的:VQ模序蛋白是植物中所特有的一类具有高度保守序列的蛋白质,广泛参与植物的生长发育与逆境反应,本研究拟克隆拟南芥的AtVQ29基因并进一步构建由组成型启动子CaMV 35S驱动的植物表达载体pSN1301-AtVQ29。方法:采用CTAB法提取拟南芥基因组DNA,根据已报道的AtVQ29基因序列设计并合成引物,通过PCR技术扩增获得拟南芥AtVQ29基因,经T载体克隆后测序。利用生物信息学软件对序列进行初步分析,同时基于基因重组技术构建植物表达载体。结果:序列分析表明已成功克隆AtVQ29基因,该基因编码区全长为372bp,共编码123个氨基酸残基,具有保守的VQ模序。并进一步构建了由组成型启动子CaMV 35S驱动的AtVQ29基因植物表达载体pSN1301-AtVQ29。结论:本研究所构建的AtVQ29基因植物表达载体能够在转基因植株中过量表达AtVQ29基因,为后期开展基因功能研究与植物基因改良奠定了基础。
- 刘清唐蛟曾娟黄明亮童建华黄志刚
- 关键词：基因克隆植物表达载体
- 当年生喜树种子的无菌发芽及幼苗生长被引量：2
- 2014年
- 以当年生新鲜喜树种子为材料，采用植物组织培养技术，研究其萌发及幼苗生长的适宜条件。结果表明，采用0．1％HgCl2和10％NaClO分别对外植体进行消毒后，以0．1％HgCl2进行果实消毒的种子萌发率最高，为41．11％；在此基础上用10％NaClO将预培养种子浸泡3min后，其萌发率和成苗率显著提高，分别达85．56％和55．56％，而且幼苗生长状态好，平均生成侧根6～7条，主根长约10cm；对未经处理的种子苗做切根处理，并转移到新鲜的MS培养基，幼苗生长效果与经10％NaClO处理过的种子苗的生长效果相同，但将其转移到含1mg／L 6-BA的MS培养基后，种子苗的子叶变黄，无新根生成或只有1个短根生成。
- 徐颖莹黄明亮单梅胡家金
- 关键词：喜树萌发率成苗率切根
- 籼稻VQ6基因的克隆与植物表达载体构建被引量：1
- 2015年
- 采用CTAB法提取籼稻的基因组DNA;根据TIGR数据库中Os VQ6基因序列设计合成特异性引物,通过PCR扩增成功地获得了籼稻Os VQ6基因。该基因具有VQ结构域,其编码区全长为351 bp,编码116个氨基酸残基。经T载体连接转化后测序,进一步构建了Ca MV 35S启动子驱动Os VQ6基因的植物表达载体p SN1301-Os VQ6。
- 唐蛟刘清曾娟黄明亮黄志刚
- 关键词：籼稻克隆植物表达载体
