曾娟
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
- 供职机构：湖南农业大学生物科学技术学院植物激素与生长发育湖南省重点实验室更多>>
- 发文基金：湖南省高校创新平台开放基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 一个拟南芥矮化突变体表型与遗传的初步分析被引量：3
- 2015年
- 经EMS诱变ag-10拟南芥后筛选获得一株矮化且叶色较深的突变体ah45,该突变体与ag-10相比具有开花时间晚,叶片更圆更小,果荚长度缩短,种子数目减少,生长周期延长等表型。遗传分析表明ah45的表型由隐性单基因突变所致。利用图位克隆的方法对突变位点进行初步定位,结果表明ah45突变基因位于第2号染色体的BAC克隆F5E13(1)与F6E13(2)之间61 kb区间内。
- 曾娟刘清唐蛟黄志刚
- 关键词：拟南芥矮化表型
- 拟南芥AtVQ29基因的克隆与植物表达载体构建被引量：2
- 2014年
- 目的:VQ模序蛋白是植物中所特有的一类具有高度保守序列的蛋白质,广泛参与植物的生长发育与逆境反应,本研究拟克隆拟南芥的AtVQ29基因并进一步构建由组成型启动子CaMV 35S驱动的植物表达载体pSN1301-AtVQ29。方法:采用CTAB法提取拟南芥基因组DNA,根据已报道的AtVQ29基因序列设计并合成引物,通过PCR技术扩增获得拟南芥AtVQ29基因,经T载体克隆后测序。利用生物信息学软件对序列进行初步分析,同时基于基因重组技术构建植物表达载体。结果:序列分析表明已成功克隆AtVQ29基因,该基因编码区全长为372bp,共编码123个氨基酸残基,具有保守的VQ模序。并进一步构建了由组成型启动子CaMV 35S驱动的AtVQ29基因植物表达载体pSN1301-AtVQ29。结论:本研究所构建的AtVQ29基因植物表达载体能够在转基因植株中过量表达AtVQ29基因,为后期开展基因功能研究与植物基因改良奠定了基础。
- 刘清唐蛟曾娟黄明亮童建华黄志刚
- 关键词：基因克隆植物表达载体
- 籼稻VQ6基因的克隆与植物表达载体构建被引量：1
- 2015年
- 采用CTAB法提取籼稻的基因组DNA;根据TIGR数据库中Os VQ6基因序列设计合成特异性引物,通过PCR扩增成功地获得了籼稻Os VQ6基因。该基因具有VQ结构域,其编码区全长为351 bp,编码116个氨基酸残基。经T载体连接转化后测序,进一步构建了Ca MV 35S启动子驱动Os VQ6基因的植物表达载体p SN1301-Os VQ6。
- 唐蛟刘清曾娟黄明亮黄志刚
- 关键词：籼稻克隆植物表达载体
