周斌
- 作品数：26 被引量：100H指数：5
- 供职机构：江西省儿童医院更多>>
- 发文基金：江西省卫生厅科技计划项目江西省自然科学基金江西省科技支撑计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 62例GHD矮小儿童生长激素替代治疗心理行为变化的初步探讨
- 目的:了解生长激素缺乏(growth hormone deficiency,GHD)儿童心理行为的状况,探讨生长激素替代治疗对GHD患儿心理行为的影响。方法:62例GHD儿童均予国产基因重组人生长激素(rhGH)0.1I...
- 谢理玲李守明杨玉郑淑华杨利周斌吴限邹海英
- 关键词：GHD基因重组人生长激素激素替代治疗矮小儿童心理行为
- 小儿咳喘颗粒联合布地奈德雾化对哮喘伴肺部感染患儿临床症状及炎症因子水平的影响被引量：2
- 2023年
- 目的:研究小儿咳喘颗粒联合布地奈德雾化治疗哮喘伴肺部感染患儿效果及对临床症状与炎症因子水平的影响。方法:选取2019年12月-2022年7月于江西省儿童医院确诊并接受治疗的哮喘伴肺部感染患儿86例为研究对象,按随机数字表法分为观察组与对照组,每组43例,两组均接受气道管理、退热、吸氧及抗感染等常规治疗,对照组给予布地奈德雾化,观察组给予小儿咳喘颗粒与布地奈德雾化联合治疗,观察比较两组治疗后临床效果、各项症状改善时间及炎症因子差异。结果:治疗后观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05),观察组患儿咳嗽、肺部湿啰音改善时间均早于对照组(P<0.05),两组治疗前炎症因子水平差异均无统计学意义(P>0.05),治疗1周后两组炎症因子水平较治疗前均有改善(P<0.05),其中观察组治疗后血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平均低于对照组(P<0.05)。结论:小儿咳喘颗粒联合布地奈德雾化治疗可有效改善哮喘伴肺部感染患儿的临床症状,降低炎症因子水平,较单纯西医疗效更好。
- 徐晗张帆周斌
- 关键词：哮喘肺部感染布地奈德
- 宫内发育迟缓新生儿血代谢产物的研究被引量：2
- 2021年
- 目的比较宫内发育迟缓(intrauterine growth restriction,IUGR)新生儿与适于胎龄儿(appropriate for gestational age,AGA)代谢产物水平的差异,探讨新生儿代谢产物的变化与IUGR的联系,以及新生儿组织和器官损害的可能的代谢机制,为临床干预提供理论依据。方法研究纳入2015年12月至2019年12月至江西省儿童医院新生儿科住院的320例IUGR新生儿与302例同期住院的适于胎龄儿,完善血串联质谱检查,比较两组新生儿代谢产物浓度的差异。结果与对照组相比,氨基酸代谢中缬氨酸、瓜氨酸、苯丙氨酸、脯氨酸浓度明显增加,差异有统计学意义;肉碱代谢中游离肉碱、乙酰肉碱、丙酰肉碱、丁酰肉碱、已酰肉碱、辛酰肉碱、月桂烯酰肉碱、肉豆蔻酰肉碱、肉豆蔻烯酰肉碱、棕榈酰肉碱、棕榈烯酰肉碱、十八碳酰肉碱与十八碳烯酰肉碱浓度明显增加,差异有统计学意义。结论在IUGR新生儿中存在氨基酸和肉碱、酰基肉碱的代谢异常。
- 刘艳兵陈丽萍喻云黄文剑蒋文星郭智彬周斌
- 关键词：IUGR适于胎龄儿串联质谱法肉碱
- 新生儿小阴茎与性激素水平的分析研究
- 2024年
- 目的探讨新生儿小阴茎与性激素水平的相关性。方法回顾性分析2019年1月-2023年3月江西省儿童医院收治的80例新生儿临床资料,依据不同纳入标准分为观察组和对照组,每组各40例。比较两组阴茎长度、性激素水平。结果观察组阴茎长度小于对照组(P<0.05)。观察组FSH、LH及T水平低于对照组(P<0.05)。阴茎长度与FSH、LH及T水平成正比。结论新生儿小阴茎与性激素水平具有密切的关系,小阴茎患儿进行性激素(FSH、LH、T)水平测定,较正常阴茎患儿低,为新生儿小阴茎的诊断提供了实验室的指标,有助于新生儿小阴茎的早期诊断,适时干预,避免影响患儿以后的身心健康。
- 邓杰郭之强周斌李琳余露
- 关键词：小阴茎性激素水平阴茎长度新生儿
- 探讨新发T1DM并DKA儿童免疫功能状态分析
- 2022年
- 目的通过观察新发1型糖尿病(Type 1 diabetes mellitus,T1DM)并酮症酸中毒(Diabetic ketoacidosis,DKA)儿童的体液免疫及细胞免疫水平,探讨其免疫状态。方法选取我院住院治疗的新发T1DM并DKA儿童40例为观察组,健康儿童20例为对照组,并测定其免疫球蛋白、细胞因子的水平和淋巴细胞亚群的细胞数与百分数。结果(1)观察组IgA水平较对照组显著性增高(P<0.05);IgE、IgG、IgM水平组间差异无统计学意义;(2)观察组IL-1B、IL8、IFN-γ水平较对照组显著性增高(P<0.05);IL2R、IL6、IL10、IL17、TNFα水平组间差异无统计学意义;(3)观察组B淋巴细胞及CD4^(+)CD8^(+)双阳性T淋巴细胞较对照组显著性增高(P<0.05),NK细胞数较对照显著性降低(P<0.05);总T淋巴细胞、T4淋巴细胞、T8淋巴细胞及T4/T8组间差异无统计学意义;结论新发T1DM并DKA儿童存在体液免疫功能异常,部分炎症因子水平增高,并存在B淋巴细胞与T淋巴细胞的双重功能异常,淋巴细胞亚群功能紊乱可能是导致儿童T1DM的重要因素。
- 周斌周斌杨玉刘志强谢理玲杨利
- 关键词：1型糖尿病酮症酸中毒淋巴细胞亚群
- 尿黑酸尿症一家系基因诊断及分析被引量：2
- 2015年
- 目的 探讨尿黑酸尿症的临床特征和基因突变特点.方法 收集先证者及其家系成员临床资料,尿气相色谱分析尿液,采用PCR方法对尿黑酸1,2-二氧化酶（HGD）基因所有外显子检测,确定基因突变位点,Polyphen软件预测其蛋白质功能,分析基因型与表型的关系.结果 患者临床表现仅尿液为红褐色,而无皮肤、关节及脏器改变,尿气相色谱提示尿黑酸尿症（AKU）,HGD基因检测提示该家系先证者的HGD基因第2外显子c.34A＞ C（p.N12H）及第4外显子c.240A＞ T（p.Q80H）及第12外显子c.910A ＞G（p.K304E）错义突变,先证者表型正常的母亲及姐姐发现携带第2外显子c.34A＞ C（p.N12H）错义突变,先证者表型正常的父亲发现携带第12外显子c.910A＞G（p.K304E）错义突变.蛋白质功能预测后提示2号外显子c.34A＞C（p.N12H）致病性突变位点.结论 此家系中先证者为HGD基因复合杂合子突变致病,其第2外显子c.34A＞C（p.N12H）来自于母亲,第12外显子c.910A＞ G（p.K304E）错义突变来自于父亲,其父母及姐姐均为表型正常的杂合子携带者.发现2个国际上尚未报道的新HGD基因突变（p.N12H与p.K304E）,且发病年龄最早,仅有黑尿表现.
- 杨利黄慧杨玉周斌段君凯张晓珍李红郭智彬李垠娇
- 关键词：基因突变基因诊断
- 3-M综合征一家系基因诊断与分析
- 目的探讨一家系中2例3-M综合征的临床特征和基因突变特点。方法收集先证者及其家系成员临床资料,采取目标区域杂交捕获及高通量测序,使用软件CASAVA将数据转化为可识别的碱基序列进行分析,对突变位点进行PCR扩增后进行Sa...
- 杨利杨玉余丽蓉周斌
- 关键词：基因诊断先证者突变位点综合征
- 文献传递
- 一例新发ERCC8纯合子突变引起的可凯恩综合征临床及基因分析
- 目的：对1例进行性生长发育迟缓及神经发育落后患儿进行基因筛查及临床表型相关性分析。方法：对患者临床症状分析考虑为可凯恩综合征，采用遗传代谢病芯片包筛查后发现可疑致病位点后，采用Sanger测序对患者及父母进行突变筛查，并...
- 杨玉黄慧周斌
- 关键词：基因突变
- 综合干预对儿童糖尿病的临床效果研究被引量：1
- 2020年
- 目的探讨儿童糖尿病综合干预的临床效果和可行性。方法选取2008年5月-2010年6月新发糖尿病50例(对照组-未进行综合干预)、2013年5月-2015年6月新发糖尿病100例(观察组-进行综合干预),随诊观察3年,比较2组随访3年后患儿糖化血红蛋白(HbA1c)均值,及3年中严重低血糖发生率、糖尿病酮症酸中毒(DKA)发生率,并进行统计学分析;将对照组患儿召回进行综合干预治疗3年(召回组),比较对照组干预治疗前后患儿HbA1c均值、3年中严重低血糖发生率及DKA发生率,进行统计学分析。结果对照组50例,男26例,女24例,年龄3.6-13.2岁,平均年龄(8.68±2.98)岁,新入院时患儿HbA1c均值(6.82±0.86)%;观察组100例,男50例,女50例,年龄3.5-13.8岁,平均年龄(8.11±3.0)岁,新入院时患儿HbA1c均值(6.88±0.90)%;2组年龄、HbA1c、DKA发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。2组治疗3年后,观察组91例(失访9例),HbA1c均值(7.3±1.51)%、严重低血糖发生率20.9%、DKA发生率16.5%;对照组45例(失访5例)HbA1c均值(10.4±1.98)%、严重低血糖发生率46.7%、DKA40.0%;两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。召回组31例患儿综合干预治疗,干预治疗前HbA1c均值(10.78±2.06)%,严重低血糖发生率48.4%,DKA发生率43.3%;干预治疗后HbA1c均值(9.78±1.79)%,严重低血糖发生率16.1%,DKA发生率12.9%;进行比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论综合干预治疗对儿童糖尿病的血糖控制、降低并发症发生临床效果显著。
- 杨利杨玉谢理玲胡云邹海英吴限周斌
- 关键词：儿童糖尿病综合干预治疗
- 特发性矮小患者SHOX基因突变及人体测量学特征的分析被引量：1
- 2013年
- 目的分析特发性矮小(idiopathic short stature,ISS)患者的人体测量学特征及SHOX基因的突变。方法对70例特发性矮小患者进行身高、指距、坐高的测量及骨龄评分:对骨龄延迟时间与身高标准差积分(height SDS,Ht SDS)、四肢长/坐高比值与靶身高进行Pearson相关分析;选取下肢长/坐高比值较低患者40例,提取DNA,对其SHOX基因的外显子进行测序分析。结果 ISS患儿骨龄延迟与HtSDS呈正相关(r=0.427,P=0.000),下肢长度/坐高比值与靶身高呈正相关(r=0.251,P=0.039),提示ISS患儿可能存在下肢骨生长潜能的减低。下肢长/身高比值较低的40例患者中未发现SHOX基因突变。结论特发性矮小患者可能存在下肢骨生长潜能的减低。SHOX基因突变可能不是江西地区ISS患儿下肢骨生长潜能减低的遗传学因素之一。
- 周斌杨玉周红平杨利谢理玲
- 关键词：特发性矮小人体测量学突变
